Fastin

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE FASTIN

Composizione:

Principi attivi: 1 g di unguento contiene anestesina (benzocaina) 30 mg, furacilina (nitrofurale) 20 mg, sulfamidina 16 mg;

Eccipienti: polietilene glicole-400, sepineo P600, acqua depurata.

Forma farmaceutica. Unguento.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: massa densa, di colore giallo chiaro fino a giallo-brunastro, inodore.

Gruppo farmacoterapeutico.

Antibiotici e agenti chemioterapici per uso dermatologico. Antibiotici e agenti chemioterapici, combinazioni. Codice ATC D06C.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Fastin, unguento, ha proprietà batteriostatiche ed effetto anestetico superficiale.

Farmacocinetica.

Nella sua composizione, l'unguento Fastin contiene 30 mg di anestesina (benzocaina). La benzocaina è poco solubile in acqua, il che determina il suo assorbimento lento. Come tutti gli esteri dell'acido paraamminobenzoico, viene idrolizzata dall'esterasi nel plasma sanguigno e nel fegato. Di conseguenza, si formano acido paraamminobenzoico e alcol etilico, che viene metabolizzato ad acetilcoenzima A. L'acido paraamminobenzoico subisce coniugazione con la glicina oppure viene escreto dai reni in forma inalterata. Il grado di azione sistemica del farmaco dopo applicazione sulla cute non è stato studiato.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Trattamento locale delle ustioni di primo grado, ustioni fresche di secondo e terzo grado, piodermite, ferite purulente.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale accertata ai componenti del medicinale. Reazioni allergiche e tossiche (sintomi dispeptici, disbiosi, disturbi psichici) al chloramphenicolcol nell'anamnesi, ipersensibilità ai derivati dei nitrofuranici. Psoriasi, eczema, malattie fungine della pelle, dermatosi allergiche.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Non stabilita.

Caratteristiche di applicazione.

Il medicinale non viene utilizzato nei pazienti predisposti a reazioni allergiche alla sintomicina, anestesina.

Applicazione durante la gravidanza o l’allattamento.

Durante la gravidanza o l’allattamento il medicinale può essere utilizzato solo quando, a giudizio del medico, il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nel guidare autoveicoli o utilizzare macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Fastin unguento viene applicato negli adulti e nei bambini mediante applicazioni sulla cute. L'unguento viene applicato in uno strato sottile su una garza sterile, che viene poi applicata sulla superficie cutanea interessata. La medicazione viene cambiata una volta ogni 7-10 giorni. Cambi più frequenti della medicazione sono effettuati in caso di dolore, accumulo di essudato e in altri casi che potrebbero ridurre l'efficacia del farmaco e portare a complicazioni del processo patologico.

Bambini.

I medicinali contenenti nel loro componente cloramfenicolo per uso topico non devono essere somministrati ai bambini nei primi 4 settimane di vita.

Nei bambini di età inferiore a 6 anni il medicinale deve essere utilizzato con cautela e soltanto su prescrizione medica.

Sovradosaggio.

È possibile un potenziamento delle manifestazioni delle reazioni avverse. Il trattamento è sintomatico.

Effetti indesiderati.

Dal sistema immunitario: possibili reazioni allergiche dovute ad ipersensibilità ai componenti del medicinale, incluso edema angioneurotico, febbre, eruzioni cutanee, sensazione di prurito.

Da parte della pelle e dei suoi annessi: dermatiti.

Possibile effetto irritante locale.

Durata della conservazione. 2 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

25 g in tubo; 1 tubo per confezione.

Categoria di rilascio. Senza ricetta.

Produttore.

Società per Azioni «Lubnifarm».

Sede del produttore e indirizzo della sede dell’attività.

Ucraina, 37500, Regione di Poltava, città di Lubni, via Barvinkova, 16.

ISTRUZIONE

sull’uso medicinale del medicinale

FASTIN

Composizione:

principi attivi: 1 g di unguento contiene anestesina (benzocaina) 30 mg, furacilina (nitrofurale) 20 mg, sintomicina 16 mg;

eccipienti: polietilene glicole-400, sepineo Р600, acqua depurata.

Forma farmaceutica. Unguento.

Principali proprietà fisico-chimiche: massa densa, dal colore giallo chiaro al giallo-brunastro, inodore.

Gruppo farmacoterapeutico.

Antibiotici e agenti chemioterapici per uso dermatologico. Antibiotici e agenti chemioterapici, combinazioni. Codice ATC D06C.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Fastin unguento ha proprietà batteriostatiche ed effetto anestetico superficiale.

Farmacocinetica.

L’unguento Fastin contiene nel suo componente l’anestesina (benzocaina) 30 mg. La benzocaina è poco solubile in acqua, il che determina il suo assorbimento lento. Come tutti gli esteri dell’acido para-amminobenzoico, viene scissa dalle esterasi nel plasma sanguigno e nel fegato. Di conseguenza si formano acido para-amminobenzoico ed etanolo, che viene metabolizzato ad acetilcoenzima A. L’acido para-amminobenzoico subisce coniugazione con la glicina o viene escreto invariato dai reni. Il grado di effetto sistemico del medicinale dopo applicazione sulla pelle non è stato studiato.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Trattamento locale delle ustioni di I grado, ustioni fresche di II-III grado, piodermia, ferite purulente.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale ai componenti del medicinale. Reazioni allergiche e tossiche (sintomi dispeptici, disbiosi, disturbi psichici) al cloramfenicolo in anamnesi, ipersensibilità ai derivati dei nitrofuranici. Psoriasi, eczema, malattie fungine della pelle, dermatosi allergiche.

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.

Non stabilito.

Particolarità d’impiego.

Il medicinale non deve essere utilizzato in pazienti con predisposizione a reazioni allergiche alla sintomicina e all’anestesina.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento.

Durante la gravidanza o l’allattamento al seno, il medicinale può essere utilizzato solo quando, secondo il parere del medico, il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influire sulla velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell’uso di macchinari.

Non influenza.

Modalità e dosi d’impiego.

Fastin unguento viene applicato negli adulti e nei bambini mediante applicazioni sulla pelle. L’unguento viene applicato in uno strato sottile su una garza sterile, che viene poi posizionata sulla superficie cutanea interessata. La medicazione viene cambiata ogni 7-10 giorni. Cambi più frequenti della medicazione sono effettuati in caso di dolore, accumulo di essudato e in altre situazioni che potrebbero ridurre l’efficacia del medicinale e portare a complicazioni del processo patologico.

Bambini.

I medicinali contenenti sintomicina per uso topico non devono essere somministrati ai bambini nei primi 4 settimane di vita.

Nei bambini al di sotto dei 6 anni il medicinale deve essere utilizzato con cautela e solo su prescrizione medica.

Sovradosaggio.

Possibile intensificazione delle manifestazioni degli effetti indesiderati. Il trattamento è sintomatico.

Effetti indesiderati.

Dal sistema immunitario: possibili reazioni allergiche legate all’ipersensibilità ai componenti del medicinale, compresi edema angioneurotico, febbre, eruzioni cutanee, sensazione di prurito.

Da parte della pelle e dei suoi annessi: dermatiti.

Possibile effetto irritante locale.

Durata della conservazione. 2 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

25 g in tubo; 1 tubo per confezione.

Categoria di rilascio. Senza ricetta.

Produttore.

Società per Azioni «Lubnifarm».

Sede del produttore e indirizzo della sede dell’attività.

Ucraina, 37500, Regione di Poltava, città di Lubni, via Barvinkova, 16.