Farmaseptil
Ucraina
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Farmaseptil |
Composizione:Principio attivo: etanolo; non meno del 95,1 % vol/vol (92,6 % m/m) e non più del 96,9 % vol/vol (95,2 % m/m) di etanolo, oltre all'acqua. Forma farmaceutica. Soluzione per uso esterno. Principali proprietà fisico-chimiche: liquido chiaro, incolore, volatile, infiammabile. Idr oscopico. Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X08. Proprietà farmacologiche.Farmacodinamica. All'applicazione esterna esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo causa la coagulazione delle proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus. Esercita un effetto "tannizzante" sulla pelle e sulle membrane mucose. Farmacocinetica. All'applicazione locale non viene assorbito attraverso la pelle. Caratteristiche cliniche.Indicazioni. Disinfezione della pelle delle mani. Controindicazioni. Ipersensibilità individuale accresciuta. Processi infiammatori acuti della pelle. Età pediatrica inferiore a 14 anni. Misure precauzionali particolari. In caso di arrossamento e irritazione della pelle è necessario interrompere l'uso del medicinale e risciacquare il liquido con acqua. Evitare il contatto del prodotto con gli occhi. Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. All'applicazione topica dell'etanolo, le interazioni con altri farmaci non sono note. Particolarità d'uso.Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Durante la gravidanza e l'allattamento, l'uso del medicinale è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato. Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari. Non influisce. Modalità e dosi di somministrazione.Per uso esterno – applicare sulla pelle con batuffoli di cotone o salviette. Bambini. Non utilizzare nei bambini di età inferiore ai 14 anni. Overdose. All'applicazione topica non sono noti casi di sovradosaggio. Effetti indesiderati.All'applicazione locale – irritazione della pelle o delle membrane mucose. In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico. Periodo di validità. 5 anni. Condizioni di conservazione. Conservare nell'imballaggio originale a temperatura non superiore a 25 °C, lontano da fonti di fiamma. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini. Confezione. 100 ml in flaconi di vetro; 100 ml in flaconi polimerici. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sull'imballaggio. Classe di distribuzione. Medicinale soggetto a prescrizione medica. |
| Produttore. Società a responsabilità limitata «MEDLEV». |
| Sede del produttore e relirizzo del luogo di attività. Ucraina, 49000, città di Dnipro, via Shevchenka, n. 37. |