Coricca

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO CORICCA

Composizione:

principio attivo: tintura di corteccia di cannella;

1 flacone contiene tintura di corteccia di cannella (Cinnamomi cortex) (1:5) (solvente estrattivo – etanolo 70%) 50 ml oppure 100 ml.

Forma farmaceutica. Tintura.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido, di colore rosso-brunastro, con odore caratteristico.

Gruppo farmacoterapeutico. Altri preparati utilizzati nei disturbi funzionali gastrointestinali. Codice ATC A03A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Coricca, tintura — un medicinale utilizzato nei disturbi gastrointestinali funzionali. L'azione del medicinale è determinata dalle sostanze biologicamente attive presenti nella sua composizione.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Trattamento sintomatico dei disturbi gastrointestinali leggeri di tipo spastico, compresi meteorismo e flatulenza.

Controindicazioni.

• Ipersensibilità a qualsiasi componente del medicinale o al balsamo del Perù;
• ulcera gastrica o duodenale;
• febbre di origine sconosciuta;
• periodo di gravidanza e allattamento;
• età del paziente inferiore a 18 anni.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Non sono note interazioni con altri medicinali.

Caratteristiche particolari d'uso.

Il medicinale va assunto per via orale.

Coricca è un medicinale tradizionale di origine vegetale, il cui impiego è basato esclusivamente sull'esperienza pluriennale.

Il paziente deve consultare il medico se i sintomi persistono per più di 2 settimane durante il trattamento o se compaiono reazioni avverse non menzionate nel foglio illustrativo del medicinale.

Questo medicinale contiene il 70% vol. di etanolo (alcol), ovvero 742 mg/dose, pari a 19 ml di birra, 8 ml di vino per dose.

È dannoso per i pazienti affetti da alcolismo. È necessario usare cautela nei pazienti con malattie epatiche e nei pazienti affetti da epilessia.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento.

Il medicinale è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento al seno.

Capacità di influenzare la capacità di guidare veicoli o usare macchinari.

Il medicinale contiene etanolo e può causare sonnolenza; pertanto, durante il trattamento non è consigliabile svolgere attività che richiedono particolare attenzione e prontezza delle reazioni psichiche e motorie.

Posologia e modo di somministrazione.

Assumere per via orale dopo i pasti. Ai adulti si raccomanda di assumere da 2 a 4 ml al giorno, suddivisi in tre somministrazioni, diluiti precedentemente in ½ tazza d'acqua.

Il paziente deve consultare un medico se i sintomi persistono per più di 2 settimane durante il trattamento con il medicinale o se compaiono reazioni avverse non indicate nel foglio illustrativo del medicinale.

Popolazione pediatrica.

Non utilizzare nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni.

Sovradosaggio.

Informazioni sul sovradosaggio non sono disponibili.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni allergiche. Con l'uso prolungato, possono manifestarsi disturbi gastrointestinali.

In caso di comparsa di qualsiasi sintomo indesiderato, si deve interrompere l'assunzione del medicinale e consultare immediatamente un medico.

Durata della conservazione. 3 anni.

Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. Flaconi da 50 ml o da 100 ml.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «DPP «Fabbrica farmaceutica».

Sede del produttore e indirizzo della sede operativa.

Ucraina, 12430, regione di Žytomyr, distretto di Žytomyr, villaggio Stanyschivka, via Korolova, n. 4.