Cloruro di sodio

Ucraina
Nome commerciale Cloruro di sodio
Forma farmaceutica soluzione per iniezione
Sostanza attiva / Dosaggio
Tipo di prescrizione con ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/4131/01/01
Cloruro di sodio soluzione per iniezione

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE CLORURO DI SODIO (SODIUM CHLORIDE)

Composizione:

Principio attivo: cloruro di sodio;

1 ml di soluzione contiene 9 mg di cloruro di sodio;

Eccipiente: acqua per preparazioni iniettabili.

Forma farmaceutica. Soluzione iniettabile.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido incolore.

Gruppo farmacoterapeutico.

Plasmaespansori e soluzioni per perfusione. Soluzioni elettrolitiche. Codice ATC B05X A03.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

La soluzione di Cloruro di sodio 9 mg/ml normalizza l'equilibrio idrosalino ed elimina la carenza di liquidi nell'organismo umano, che si sviluppa in caso di disidratazione o a causa dell'accumulo di liquido extracellulare in focolai di grandi ustioni e traumi, durante interventi chirurgici agli organi della cavità addominale, in caso di peritonite. Il farmaco migliora la perfusione tissutale, aumenta l'efficacia delle misure emotrasfusionali in caso di emorragie massicce e forme gravi di shock. Presenta anche un effetto disintossicante grazie all'aumento transitorio del volume di liquidi, alla riduzione della concentrazione nel sangue di prodotti tossici e all'attivazione del diuresi.

Farmacocinetica.

Viene rapidamente eliminato dal sistema vascolare. Il farmaco permane nel circolo ematico per un breve periodo, dopodiché passa nei settori interstiziale ed intracellulare. Dopo 1 ora, nei vasi sanguigni rimane solo circa la metà della soluzione somministrata. I sali e i liquidi vengono eliminati molto rapidamente attraverso i reni, aumentando il diuresi.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Preparazione di soluzioni di medicinali per uso topico e parenterale. Può essere utilizzato localmente per il lavaggio delle ferite e della mucosa nasale.

Controindicazioni.

Incompatibilità tra il principio attivo e il solvente. Il medicinale non deve essere utilizzato per il lavaggio oculare durante interventi di chirurgia oculare.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. Il medicinale è compatibile con la maggior parte dei farmaci; pertanto può essere utilizzato per la solubilizzazione di diversi medicinali, fatta eccezione per quei preparati che sono incompatibili con il cloruro di sodio come solvente.

Caratteristiche d'uso.

Prima della ricostituzione del medicinale, occorre verificare se l'uso della soluzione di cloruro di sodio è compatibile con il medicinale in questione.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. Il medicinale può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici. Non influenza.

Modalità e dosi di somministrazione.

Somministrare per via endovenosa, intramuscolare o rettale, sottocutanea (a seconda della modalità raccomandata). Per il lavaggio di ferite e membrane mucose, utilizzare il farmaco in quantità sufficiente.

Bambini. Il medicinale può essere somministrato ai bambini.

Sovradosaggio. Improbabile in caso di corretto utilizzo.

Effetti indesiderati.

Non si verificano con l'uso corretto del medicinale.

Periodo di validità. 5 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ºC.

Conservare in luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento. 5 ml o 10 ml in flacone, 5 flaconi in blister, 2 blister in confezione.

5 ml o 10 ml in flacone, 10 flaconi in scatola.

Categoria di vendita. Sotto prescrizione medica.

Produttore. S.P. "Galichfarm".

Indirizzo del produttore e sede dell'attività.

Ucraina, 79024, Leopoli, via Opryshkivska, 6/8.