Brilliant Green

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE BRILLIANTGREEN

Composizione:

principio attivo: brilliant green;

100 ml di soluzione contengono 1 g di brilliant green;

eccipiente: etanolo 60 %.

Forma farmaceutica. Soluzione alcolica al 1 % per uso esterno.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido di colore verde intenso con odore di alcol.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08AX.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Agente antiseptico per uso esterno e locale. Esercita un'azione antimicrobica. Il farmaco è attivo nei confronti dei batteri Gram-positivi.

Farmacocinetica.

Farmaco ad azione locale. Non sono disponibili dati sull'assorbimento nel sangue e sul coinvolgimento nei processi metabolici dell'organismo.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Processi infiammatori purulenti della pelle (piodermia, foruncolosi, carbuncolosi, blefarite) di lieve entità, nonché trattamento del campo operatorio, delle superfici cutanee dopo interventi chirurgici e traumi.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale.

Precauzioni particolari.

Evitare il contatto del medicinale con gli occhi.

Non devono essere trasgredite le norme di utilizzo del medicinale, poiché ciò potrebbe nuocere alla salute.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.

Quando utilizzato contemporaneamente con medicinali per uso topico contenenti composti organici, può denaturare le proteine e formare nuovi composti.

Incompatibile con disinfettanti contenenti iodio attivo, cloro, basi forti (inclusa la soluzione di ammoniaca).

Quando si utilizza contemporaneamente qualsiasi altro medicinale, è necessario informare il medico.

Caratteristiche d'uso.

Non si deve permettere il contatto della soluzione con le mucose, poiché l'alcol contenuto nel medicinale può causare ustioni e forte irritazione. L'attività del medicinale è notevolmente ridotta in presenza di siero sanguigno.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Può essere utilizzato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Non influisce.

Mode di somministrazione e dosaggio.

Applicare sulla superficie della pelle, in caso di lesione coprire anche i tessuti sani circostanti. In caso di malattie degli occhi, strofinare sui margini delle palpebre.

Neonati e bambini.

Applicare.

Sovradosaggio.

Non osservato.

Effetti indesiderati.

Reazioni allergiche (prurito, orticaria). In caso di contatto della soluzione con la mucosa oculare si verifica bruciore, lacrimazione, possono manifestarsi ustioni.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico!

Durata della validità. 2 anni.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la scadenza indicata sull’imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione.

10 ml oppure 20 ml in flaconi di vetro o polimerici.

Categoria di fornitura. Da banco.

Produttore.

SRL «MEDLEV».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di attività.

49000, città di Dnipro, via Bohdana Khmel'nyts'koho, 171 (edificio B-1, K-1).