Brilliant Green

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL FARMACO BRILLANT GREEN

Composizione:

Principio attivo: brilliant green;

1 ml di soluzione contiene 10 mg di brilliant green;

Eccipiente: etanolo 60%.

Forma farmaceutica. Soluzione alcolica per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido di colore verde intenso con odore di alcol.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08AX.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Agente antisettico per uso esterno e locale. Esercita un'azione antimicrobica. Il farmaco è attivo nei confronti dei batteri Gram-positivi.

Farmacocinetica.

Farmaco ad azione locale. Non sono disponibili dati sull'assorbimento nel sangue e sul coinvolgimento nei processi metabolici dell'organismo.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Processi infiammatori purulenti della pelle (piodermite, foruncolosi, carbuncolosi, blefarite) di lieve entità, nonché la preparazione del campo operatorio e la cura delle superfici cutanee dopo interventi chirurgici e traumi.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale.

Misure precauzionali particolari.

Evitare il contatto del medicinale con gli occhi.

Non si devono violare le istruzioni per l'uso del medicinale, poiché ciò potrebbe nuocere alla salute.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Quando somministrato contemporaneamente ad agenti per uso esterno contenenti composti organici, può denaturare le proteine e formare nuovi composti.

Non compatibile con disinfettanti contenenti iodio attivo, cloro, basi alcaline (inclusa la soluzione di ammoniaca).

In caso di utilizzo contemporaneo con qualsiasi altro medicinale, informare il medico.

Caratteristiche d'uso.

Non si deve permettere il contatto della soluzione con le mucose, poiché l'alcol contenuto nel medicinale può causare ustioni e forte irritazione.

L'attività del medicinale si riduce sensibilmente in presenza di siero sanguigno.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Può essere utilizzato.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Applicare sulla superficie della pelle, in caso di lesione includere i tessuti sani circostanti. In caso di malattie degli occhi, strofinare sui margini delle palpebre.

Neonati.

Applicare.

Sovradosaggio.

Non osservato.

Effetti indesiderati.

Reazioni allergiche (prurito, orticaria). Se la soluzione entra a contatto con la mucosa oculare, possono verificarsi sensazione di bruciore, lacrimazione e possibili ustioni.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario consultare un medico.

Durata della validità.

3 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

15 ml o 20 ml in flaconi di vetro.

20 ml in flacone di vetro, 1 flacone per confezione di cartone.

Categoria di vendita.

Farmaco senza obbligo di ricetta.

Produttore.

Società per Azioni «Lubnifarm».

Sede del produttore e indirizzo della sede operativa.

Ucraina, 37500, regione di Poltava, città di Lubni, via Barvinkova, 16.