Bile conservata
Ucraina
Indice
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL FARMACO BILE CONSERVATA (CHOLE MEDICATE CONSERVATA)
Composizione:
principio attivo: bile bovina e suina;
100 ml di soluzione contengono: bile bovina e suina – 88,85 ml;
eccipienti: etanolo 96%, formalina, soluzione di furacilina nell’alcol al 70% (1:1500), essenza aromatica.
Forma farmaceutica. Soluzione per uso cutaneo.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido di colore giallo-bruno fino a marrone scuro con sfumatura verdognola oppure da verde chiaro a verde scuro con tonalità brunastra, con odore specifico. È ammessa la presenza di un sedimento lamellare o finemente granulare.
Gruppo farmacoterapeutico. Preparati per uso locale nel trattamento dei dolori articolari e muscolari. Codice ATC M02AX10.
Proprietà farmacologiche.
Il farmaco esercita effetti antiinfiammatori, analgesici, risolvitivi ed emulsionanti.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Spondiloartrosi e spondiloartriti, artrosi acute e croniche, artriti, borsiti, tendiniti, tenosinoviti, radicoliti secondarie, speroni calcanei. Il medicinale può essere utilizzato anche in caso di contusioni, distorsioni di legamenti e muscoli, ematomi sottocutanei, stati post-frattura senza lesione dei tessuti molli, dolore fantasma dopo amputazione degli arti, alterazioni cicatriziali della pelle.
Controindicazioni.
Lesioni della continuità del tegumento cutaneo, processi infiammatori della cute e del tessuto sottocutaneo nella zona di applicazione, malattie cutanee di origine pustolosa, linfadeniti, linfangiti, beccheggio.
Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.
Non sono disponibili dati riguardo l'interazione con altri medicinali.
Caratteristiche d'uso.
Nell'applicazione di impacchi non è ammesso l'uso di polietilene, nylon ed altri materiali sintetici.
In caso di irritazione cutanea da bile e qualora sia necessario continuare l'applicazione del medicamento, la durata dell'applicazione è di 6-10 ore al giorno. Dopo la rimozione dell'impacco, la zona interessata deve essere lavata con acqua tiepida e unta con una pomata indifferente.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Non esistono esperienze sull'uso del medicamento durante la gravidanza o l'allattamento.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici.
Non influisce.
Modalità e dosi di somministrazione.
Il farmaco deve essere utilizzato in schemi di terapia complessa insieme ad altri medicinali.
Applicare per via topica (agitare prima dell'uso) sotto forma di impacchi. Imbevere 2-6 strati di garza con bile conservata, applicare sull'area interessata, coprire con uno strato sottile di ovatta e carta oleata, quindi fissare con una benda sottile. Quando la garza si secca, inumidirla con acqua a temperatura ambiente e fissarla nuovamente con la benda. La durata dell'applicazione dell'impacco è di 24 ore. Cambiare gli impacchi giornalmente, così come la benda di fissaggio. A seconda della natura e dell'intensità della malattia, la durata del trattamento è compresa tra 6 e 30 giorni. I cicli successivi devono essere effettuati dopo 1-2 mesi.
Uso pediatrico.
Non esiste esperienza nell'uso del farmaco per il trattamento dei bambini.
Sovradosaggio.
Non sono disponibili dati riguardo al sovradosaggio con questo farmaco.
Effetti indesiderati.
Disturbi a carico della cute e del tessuto sottocutaneo: irritazione della cute. In caso di manifestazioni cutanee pronunciate, interrompere l'uso del medicinale. In tali casi, l'uso successivo del prodotto non è consentito prima di 15-30 giorni.
Periodo di validità. 2 anni e 6 mesi.
Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C, in un luogo inaccessibile ai bambini.
Incompatibilità. Non accertata.
Confezione. 250 ml in flacone, 1 flacone in confezione; 200 ml in flacone, 1 flacone in confezione; 100 ml in flacone o barattolo, 1 flacone o barattolo in confezione.
Categoria di vendita. Senza ricetta.
Produttore. Società con responsabilità limitata «Farma Cherkasy», Ucraina.
Indirizzo del produttore e sede operativa.
Ucraina, 18007, regione di Cherkasy, città di Cherkasy, via Surikova, 14A
Richiedente. Società per azioni privata «Infuziya».
Indirizzo del richiedente. Ucraina, 04073, città di Kiev, prospetto Moskovskiy, 21-A.
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