Bile conservata

Ucraina
Nome commerciale Bile conservata
Forma farmaceutica soluzione, per applicazione cutanea
Sostanza attiva / Dosaggio
bile bovina e suina · 88,85 мл/100 мл
Tipo di prescrizione senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/12368/01/01
Bile conservata soluzione, per applicazione cutanea

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL FARMACO BILE CONSERVATA (CHOLE MEDICATE CONSERVATA)

Composizione:

principio attivo: bile bovina e suina;

100 ml di soluzione contengono: bile bovina e suina – 88,85 ml;

eccipienti: etanolo 96%, formalina, soluzione di furacilina nell’alcol al 70% (1:1500), essenza aromatica.

Forma farmaceutica. Soluzione per uso cutaneo.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido di colore giallo-bruno fino a marrone scuro con sfumatura verdognola oppure da verde chiaro a verde scuro con tonalità brunastra, con odore specifico. È ammessa la presenza di un sedimento lamellare o finemente granulare.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati per uso locale nel trattamento dei dolori articolari e muscolari. Codice ATC M02AX10.

Proprietà farmacologiche.

Il farmaco esercita effetti antiinfiammatori, analgesici, risolvitivi ed emulsionanti.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Spondiloartrosi e spondiloartriti, artrosi acute e croniche, artriti, borsiti, tendiniti, tenosinoviti, radicoliti secondarie, speroni calcanei. Il medicinale può essere utilizzato anche in caso di contusioni, distorsioni di legamenti e muscoli, ematomi sottocutanei, stati post-frattura senza lesione dei tessuti molli, dolore fantasma dopo amputazione degli arti, alterazioni cicatriziali della pelle.

Controindicazioni.

Lesioni della continuità del tegumento cutaneo, processi infiammatori della cute e del tessuto sottocutaneo nella zona di applicazione, malattie cutanee di origine pustolosa, linfadeniti, linfangiti, beccheggio.

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.

Non sono disponibili dati riguardo l'interazione con altri medicinali.

Caratteristiche d'uso.

Nell'applicazione di impacchi non è ammesso l'uso di polietilene, nylon ed altri materiali sintetici.

In caso di irritazione cutanea da bile e qualora sia necessario continuare l'applicazione del medicamento, la durata dell'applicazione è di 6-10 ore al giorno. Dopo la rimozione dell'impacco, la zona interessata deve essere lavata con acqua tiepida e unta con una pomata indifferente.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non esistono esperienze sull'uso del medicamento durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri mezzi meccanici.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Il farmaco deve essere utilizzato in schemi di terapia complessa insieme ad altri medicinali.

Applicare per via topica (agitare prima dell'uso) sotto forma di impacchi. Imbevere 2-6 strati di garza con bile conservata, applicare sull'area interessata, coprire con uno strato sottile di ovatta e carta oleata, quindi fissare con una benda sottile. Quando la garza si secca, inumidirla con acqua a temperatura ambiente e fissarla nuovamente con la benda. La durata dell'applicazione dell'impacco è di 24 ore. Cambiare gli impacchi giornalmente, così come la benda di fissaggio. A seconda della natura e dell'intensità della malattia, la durata del trattamento è compresa tra 6 e 30 giorni. I cicli successivi devono essere effettuati dopo 1-2 mesi.

Uso pediatrico.

Non esiste esperienza nell'uso del farmaco per il trattamento dei bambini.

Sovradosaggio.

Non sono disponibili dati riguardo al sovradosaggio con questo farmaco.

Effetti indesiderati.

Disturbi a carico della cute e del tessuto sottocutaneo: irritazione della cute. In caso di manifestazioni cutanee pronunciate, interrompere l'uso del medicinale. In tali casi, l'uso successivo del prodotto non è consentito prima di 15-30 giorni.

Periodo di validità. 2 anni e 6 mesi.

Condizioni di conservazione. Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Incompatibilità. Non accertata.

Confezione. 250 ml in flacone, 1 flacone in confezione; 200 ml in flacone, 1 flacone in confezione; 100 ml in flacone o barattolo, 1 flacone o barattolo in confezione.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore. Società con responsabilità limitata «Farma Cherkasy», Ucraina.

Indirizzo del produttore e sede operativa.
Ucraina, 18007, regione di Cherkasy, città di Cherkasy, via Surikova, 14A

Richiedente. Società per azioni privata «Infuziya».

Indirizzo del richiedente. Ucraina, 04073, città di Kiev, prospetto Moskovskiy, 21-A.

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