Aralia tintura

Ucraina
Nome commerciale Aralia tintura
Forma farmaceutica tintura
Sostanza attiva / Dosaggio
tintura di radici di aralia · 25 ml oppure 50 ml
Tipo di prescrizione senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/7333/01/01
Aralia tintura tintura

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE ARALE TINTURA (TINCTURA ARALIAE)

Composizione:

Principio attivo: tintura delle radici di Aralia (Radices Araliae) (1:5) (solvente estrattivo – etanolo 70%);

Ogni flacone contiene 25 ml oppure 50 ml di tintura delle radici di Aralia (Radices Araliae) (1:5) (solvente estrattivo – etanolo 70%).

Forma farmaceutica. Tintura.

Proprietà fisico-chimiche principali: liquido limpido di colore giallo, dal sapore pungente e odore caratteristico. È ammessa la formazione di un sedimento durante il periodo di conservazione.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti tonici. Codice ATC A13A.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

I preparati ottenuti dalle radici di Aralia esercitano un effetto stimolante sul sistema nervoso centrale, un effetto gonadotropo e un certo effetto cardiotonico.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni. Stati asteneurotici, astenie, affaticamento fisico e mentale, impotenza, ipotensione – come parte della terapia complessa.

Controindicazioni. Ipersensibilità ai componenti del medicinale. Iperexcitabilità, insonnia, ipertensione arteriosa, epilessia.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Sconosciuta.

Caratteristiche particolari di utilizzo.

Non è consigliato assumere il medicinale nella seconda metà della giornata.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento.

Poiché il medicinale contiene etanolo, la tintura non è raccomandata per l’assunzione interna alle donne durante la gravidanza o l’allattamento.

Capacità di influenzare la rapidità delle reazioni nel guidare autoveicoli o nell’usare macchinari.

Durante l’assunzione della tintura si deve astenersi dalla guida di veicoli a motore o dall’uso di macchinari potenzialmente pericolosi.

Modalità e dosaggio.

Il farmaco viene assunto per via orale, 30-40 gocce prima dei pasti, da 2 a 3 volte al giorno. La durata del trattamento viene stabilita dal medico in modo individuale, in base all'andamento della malattia e alla sensibilità individuale al farmaco.

Nei bambini.

Poiché non vi è esperienza nell'uso del farmaco nei bambini, non è raccomandato somministrarlo a questa categoria di pazienti.

Sovradosaggio.

In caso di uso prolungato e non controllato del farmaco, possono manifestarsi insonnia e aumento della pressione arteriosa. Il trattamento è sintomatico.

Effetti indesiderati.

Insonnia, aumento della pressione arteriosa. In singoli casi possono manifestarsi reazioni allergiche, inclusa l'orticaria e il prurito.

Durata della conservazione. 3 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare fuori dalla portata dei bambini. Durante la conservazione può verificarsi la formazione di un precipitato.

Confezionamento.

25 ml o 50 ml in flaconi di vetro o polimerici, chiusi con tappi contagocce e coperchi, oppure 50 ml in flaconi chiusi con tappi e coperchi.

1 flacone per confezione o senza confezione.

Categoria di rilascio. Senza ricetta.

Produttore. PrAT Fabbrica farmaceutica «Viola».

Indirizzo del produttore e luogo di attività.

69063, Ucraina, Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.

Richiedente. PrAT Fabbrica farmaceutica «Viola».

Indirizzo del richiedente.

69063, Ucraina, Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.