Alteika

ISTRUZIONI PER L'USO DEL MEDICINALE ALTEIKA

Composizione:

principio attivo: 1 compressa contiene: estratto secco di radice di altea (Althaeae radix extractum siccum) (4:1) – 0,12 g;

eccipienti: carbonato di magnesio leggero, monoidrato di lattosio, aspartame (E 951), povidone, aroma d'arancia, magnesio stearato.

Forma farmaceutica. Compresse masticabili.

Principali proprietà fisico-chimiche. Compresse di colore grigio-bruno con inclusioni, con superficie piatta, riga di divisione e smusso.

Gruppo farmacoterapeutico.

Farmaci per la tosse e le malattie da raffreddamento. Espectoranti. Radici di Altea.

Codice ATC R05C A05.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica.

Medicinale espettorante ad azione diretta. Preparato vegetale contenente estratto secco di radice di Althea, le cui principali sostanze biologicamente attive sono i polisaccaridi, nonché pectine, amminoacidi e amido. I polisaccaridi del medicinale vengono assorbiti nel sangue, parzialmente escreti dalle ghiandole bronchiali ed esercitano sulla mucosa delle vie respiratorie superiori un’azione emolliente, protettiva e antinfiammatoria, aumentando leggermente la componente liquida del secreto bronchiale e normalizzandone le proprietà reologiche (viscosità, elasticità, adesività). Il medicinale potenzia i movimenti peristaltici dei bronchioli e la funzione motoria dell’epitelio cigliato dei bronchi, favorendo l’espulsione del muco.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Nel quadro del trattamento complesso delle malattie infiammatorie acute e croniche delle vie respiratorie: laringiti, tracheiti, bronchiti, asma bronchiale, pertosse.

Controindicazioni.

Ipersensibilità ai componenti del medicinale; diabete mellito.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Non è raccomandato l'uso contemporaneo con farmaci antitussivi (codeina).

Caratteristiche d'uso.

Non somministrare il medicinale a pazienti affetti da rari disturbi ereditari come intolleranza al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio o carenza di saccarasi-isomaltasi.

A causa della presenza di aspartame nel medicinale, non deve essere utilizzato nei pazienti con fenilchetonuria.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non esistono dati sull'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità e posologia.

Da assumere per via orale. Assumere prima dei pasti, masticare e mandare giù con una piccola quantità d'acqua.

Adulti e bambini a partire dai 14 anni: 1 compressa da 4 a 6 volte al giorno.

Posologia pediatrica in base all'età:

7–14 anni – 1 compressa da 3 a 4 volte al giorno;

3–7 anni – ½ compressa da 3 a 4 volte al giorno.

La durata della terapia viene stabilita dal medico in modo individuale e di norma va da 7 giorni a 2 settimane.

Bambini.

Può essere utilizzato nei bambini a partire dai 3 anni di età.

Sovradosaggio.

Casi di sovradosaggio non sono stati descritti.

Effetti indesiderati.

In alcuni casi sono possibili reazioni allergiche, inclusi orticaria e prurito.

In caso di comparsa di qualsiasi reazione indesiderata, interrompere il trattamento e consultare un medico.

Durata della validità.

3 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare in un luogo asciutto a una temperatura non superiore a 25 ºC.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Confezionamento.

n. 20 (10×2), n. 50 (10×5) in blister nella confezione.

Categoria di vendita.

Senza ricetta.

Produttore/detentore dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Società a responsabilità limitata «Ternofarm».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività/sede del detentore dell'autorizzazione all'immissione in commercio.

Società a responsabilità limitata «Ternofarm».

Ucraina, 46010, città di Ternopil', via Fabrychna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua