Alcol etilico 70 %

ISTRUZIONI
per l'uso medico del medicinale

Alcol etilico 70 %
(ETHYL ALCOHOL 70 %)

Composizione:

Principio attivo: etanolo;

alcol etilico non inferiore al 69,3 % vol/vol e non superiore al 70,7 % vol/vol e acqua.

Forma farmaceutica.

Soluzione per uso esterno.

Principali proprietà fisico-chimiche: liquido limpido, incolore, volatile, infiammabile. Idròscopico.

Gruppo farmacoterapeutico.

Agenti antisettici e disinfettanti.

Codice ATC D08A X08.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

All'applicazione esterna esercita un'azione antisettica, disinfettante e irritante locale. L'etanolo causa la coagulazione delle proteine ed è attivo nei confronti dei batteri gram-positivi e gram-negativi e dei virus.

Farmacocinetica.

All'applicazione locale non viene assorbito attraverso la pelle.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Foruncoli, panari, infiltrati, mastiti nelle fasi iniziali. Per frizioni e impacchi. Per la disinfezione chirurgica delle mani del chirurgo.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale. Infiammazioni acute della pelle.

Precauzioni particolari.

In caso di arrossamento e irritazione della pelle è necessario interrompere l'uso del medicinale e risciacquare il liquido con acqua.

Evitare il contatto del prodotto con gli occhi!

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

All'applicazione topica dell'etanolo, gli effetti dell'interazione con altri farmaci non sono noti.

Avvertenze particolari.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Durante la gravidanza e l'allattamento l'uso del medicinale è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Capacità di influire sulla capacità di guidare veicoli o sull'uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità di somministrazione e dosi.

Per uso esterno – per frizioni, impacchi, disinfezione della pelle, comprese le mani.

Per impacchi e frizioni (al fine di prevenire ustioni), l'etanolo deve essere diluito con acqua in rapporto 1:1.

Bambini.

Si utilizza su prescrizione medica.

Overdose.

All'applicazione esterna non sono noti casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

All'applicazione locale possono verificarsi irritazioni della pelle o delle membrane mucose.

In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato è necessario rivolgersi al medico.

Periodo di validità.

5 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell'imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C, lontano da fonti di fiamma.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Confezionamento.

100 ml in flaconi di vetro.

1 l, 5 l in bottiglie di vetro; 1 l, 5 l, 10 l, 20 l in contenitori polimerici (per la fornitura alle strutture mediche).

Categoria di vendita.

Medicinale soggetto a prescrizione medica.

Produttore.

PrAT «Biolik».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di attività.

Ucraina, 24321, Oblast' di Vinnytsia, città di Ladižyn, via Nezaležnosti, 131, Š.

Richiedente.

FOP Knys Vytalij Volodymyrovych.

Sede del richiedente.

Ucraina, 49051, Oblast' di Dnipropetrovsk, città di Dnipro, via Osiňna, 19.