Pulnozin Junior de sabor frambuesa
Polonia
Indice
- Foglio illustrativo: informazioni per l’utente
- 1. Che cos’è PULNOZIN Junior gusto lampone e a cosa serve
- 2. Informazioni importanti prima di usare il medicinale PULNOZIN Junior con sapore di lampone
- 3. Come usare PULNOZIN Junior gusto lampone
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Come conservare il medicinale PULNOZIN Junior con sapore di lampone
- 6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Foglio illustrativo: informazioni per l’utente
PULNOZIN Junior gusto lampone, 250 mg, compresse per uso orale
Carbocisteinum
Leggere attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.
Questo medicinale va sempre assunto esattamente come descritto nel foglio illustrativo o come indicato dal medico o dal farmacista.
- Conservi questo foglio: potrebbe aver bisogno di rileggerlo in futuro.
- In caso di dubbi, consulti il medico o il farmacista.
- Se dovesse manifestarsi qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, informi il medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.
Indice del foglio illustrativo
- Che cos’è PULNOZIN Junior gusto lampone e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere PULNOZIN Junior gusto lampone
- Come prendere PULNOZIN Junior gusto lampone
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare PULNOZIN Junior gusto lampone
- Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è PULNOZIN Junior gusto lampone e a cosa serve
Il principio attivo di PULNOZIN Junior gusto lampone è il carbocisteina.
Questa sostanza appartiene al gruppo di medicinali chiamati “mucolitici” e agisce riducendo la viscosità del muco (flemma). In questo modo, le secrezioni possono essere eliminate più facilmente dalle vie respiratorie durante la tosse (cosiddetto effetto mucolitico).
PULNOZIN Junior gusto lampone è indicato nel trattamento sintomatico delle malattie dell’apparato respiratorio caratterizzate dalla produzione eccessiva di secrezioni dense e viscose.
2. Informazioni importanti prima di usare il medicinale PULNOZIN Junior con sapore di lampone
Quando non deve essere usato il medicinale PULNOZIN Junior con sapore di lampone:
- in caso di allergia alla sostanza attiva, carbocisteina, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al punto 6);
- in caso di ulcera gastrica o duodenale in fase attiva.
Avvertenze e precauzioni
Prima di iniziare a usare il medicinale PULNOZIN Junior con sapore di lampone, si consiglia di consultare il medico o il farmacista.
È necessario prestare particolare cautela nell'uso del medicinale PULNOZIN Junior con sapore di lampone:
- nei pazienti con asma bronchiale e antecedenti di broncospasmo;
- nei pazienti con grave insufficienza respiratoria;
- nei pazienti debilitati. A causa della riduzione del riflesso della tosse, esiste il rischio di ostruzione delle vie respiratorie dovuta all’aumento della quantità di secrezioni.
L’uso del medicinale PULNOZIN Junior con sapore di lampone riduce la viscosità e favorisce l’eliminazione del muco, grazie all’attività ciliare dell’epitelio o al riflesso della tosse. Per questo motivo, è possibile osservare un aumento della tosse e della produzione di catarro. Non è raccomandato l’uso contemporaneo di PULNOZIN Junior con sapore di lampone con farmaci antitussivi.
Poiché i farmaci mucolitici possono danneggiare la mucosa gastrica, è necessario usare cautela nei soggetti con tendenza alla formazione di ulcere gastriche e duodenali. È opportuno prestare cautela negli anziani e nei pazienti che assumono altri farmaci che possono causare sanguinamento del tratto gastrointestinale.
Bambini e adolescenti
Non si raccomanda l’uso di questo medicinale nei bambini di età inferiore ai 6 anni.
PULNOZIN Junior con sapore di lampone e altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Durante il trattamento con PULNOZIN Junior con sapore di lampone non deve essere usato alcun medicinale antitussivo né farmaci che riducono la secrezione mucoide delle vie respiratorie.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se la paziente è in gravidanza, sta allattando al seno, pensa di essere in gravidanza o intende avere una gravidanza, deve consultare il medico prima di usare questo medicinale.
Non si raccomanda l’uso di questo medicinale durante la gravidanza, specialmente durante il primo trimestre, anche se non è stato dimostrato alcun effetto teratogeno della carbocisteina.
Non si raccomanda l’uso durante l’allattamento al seno, poiché non è noto se la carbocisteina passi nel latte materno.
Non sono disponibili dati riguardo a un eventuale effetto negativo della carbocisteina somministrata per via orale sulla fertilità nell’uomo.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Il medicinale PULNOZIN Junior con sapore di lampone non influenza la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
PULNOZIN Junior con sapore di lampone contiene isomalto
Una compressa orosolubile di PULNOZIN Junior con sapore di lampone contiene 225,90 mg di isomalto.
Se in precedenza è stata diagnosticata al paziente un’intolleranza ad alcuni zuccheri, il paziente deve consultare il medico prima di assumere il medicinale. Il valore energetico è di 2,6 kcal/g di isomalto.
Il medicinale può avere un lieve effetto lassativo.
3. Come usare PULNOZIN Junior gusto lampone
Questo medicinale deve essere usato sempre secondo le indicazioni del medico o del farmacista.
In caso di dubbi, rivolgersi al medico o al farmacista.
Medicinale per uso sulla mucosa orale.
Una compressa contiene 250 mg di carbocisteina.
Dose raccomandata
Adulti e adolescenti (dai 12 anni in su)
La carbocisteina viene somministrata alla dose di 20 – 30 mg per chilogrammo di peso corporeo al giorno, in 2 – 3 dosi frazionate.
Masticare o sciogliere 3 compresse, 3 volte al giorno.
Nel caso in cui sia necessario un trattamento prolungato, la dose giornaliera deve essere ridotta a 1,5 g, cioè 3 compresse 2 volte al giorno.
Uso nei bambini (dai 6 agli 11 anni)
Masticare o sciogliere 1 compressa, 3 volte al giorno.
Non assumere il medicinale prima di andare a dormire.
Assunzione di una dose superiore a quella raccomandata di PULNOZIN Junior gusto lampone
Non vi sono informazioni su casi di sovradosaggio con carbocisteina.
I sintomi più probabili in caso di sovradosaggio di PULNOZIN Junior gusto lampone sono disturbi gastrici e intestinali.
In caso di assunzione di una dose superiore a quella raccomandata di PULNOZIN Junior gusto lampone, rivolgersi immediatamente al medico o al farmacista.
Dimenticanza dell’assunzione di PULNOZIN Junior gusto lampone
Non assumere una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Assumere la dose successiva all’orario previsto.
In caso di ulteriori dubbi sull’uso di questo medicinale, rivolgersi al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non si verifichino in tutti i soggetti.
Non comune (meno di 1 caso su 100 persone):
Disturbi gastrointestinali: nausea, vomito e diarrea.
Raro (meno di 1 caso su 1.000 persone):
Cefalea, capogiri, incontinenza urinaria, palpitazioni, affanno, orticaria e broncospasmo, eruzione cutanea.
Molto raro (meno di 1 caso su 10.000 persone):
Sanguinamento gastrointestinale.
La frequenza dei seguenti effetti indesiderati è sconosciuta (non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):
Dolore addominale, erosioni gastriche, disagio addominale, reazioni allergiche cutanee, prurito, orticaria, angioedema, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, ipotiroidismo, palpitazioni, edemi, emorroidi, secrezione muccosa bronchiale, dolore muscolare.
In caso di comparsa di tali sintomi, è necessario rivolgersi al medico, il quale potrà consigliare di ridurre il dosaggio o interrompere il trattamento.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi quelli non elencati in questo foglio illustrativo, informare il medico, il farmacista o l’infermiere.
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente al Dipartimento di Monitoraggio degli Effetti Indesiderati dei Prodotti Medicinali dell’Ufficio di Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsavia
tel.: 22 49-21-301
fax: 22 49-21-309
Sito web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche al soggetto responsabile.
Grazie alla segnalazione degli effetti indesiderati è possibile raccogliere ulteriori informazioni sulla sicurezza dell’uso del medicinale.
5. Come conservare il medicinale PULNOZIN Junior con sapore di lampone
Conservare il medicinale in un luogo visibile e fuori dalla portata dei bambini.
Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza (EXP) indicata sull’imballaggio.
La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.
Non ci sono istruzioni particolari per le condizioni di conservazione.
I medicinali non devono essere gettati nello scarico né nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo tipo di procedura contribuirà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene il medicinale PULNOZIN Junior con sapore di lampone
- Il principio attivo è carbocisteina. Ogni compressa per uso orale contiene 250 mg di carbocisteina.
- Gli altri componenti sono: isomalt, cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa a basso grado di sostituzione, alginato di sodio, stearato di magnesio, fosfato di calcio, aroma di lampone, saccarosio E955
Come si presenta il medicinale PULNOZIN Junior con sapore di lampone e contenuto della confezione
Il medicinale PULNOZIN Junior con sapore di lampone è una compressa orale bianca, rotonda, piatta, con bordi smussati.
Confezionamento:
Blister in PVC/PVDC/Al, contenuti in un astuccio di cartone.
Il medicinale PULNOZIN Junior con sapore di lampone è disponibile in confezioni contenenti 10, 20, 30 o 40 compresse orali.
Non tutte le dimensioni di confezionamento possono essere disponibili in commercio.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
Solinea Sp. z o.o.
Elizówka, ul. Szafranowa 6
21-003 Ciecierzyn
tel.: +48 81 463 48 82
[logo Solinea]
Produttore:
Mako Pharma Sp. z o.o.
ul. Kolejowa 231A
05-092 Dziekanów Polski
Medicofarma S.A.
ul. Tarnobrzeska 13
26-613 Radom