Meropenem Kabi: informazioni dettagliate

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Meropenem Kabi, 500 mg, polvere per soluzione per infusione o per iniezione
Meropenem Kabi, 1 g, polvere per soluzione per infusione o per iniezione
Meropenemum
Leggere attentamente questo foglio prima di usare il medicinale perché contiene informazioni importanti per il paziente.

Conservare questo foglio perché potrebbe essere necessario rileggerlo.
In caso di dubbi, rivolgersi al medico o all'infermiere.
Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per il paziente a cui è stato consegnato. Non deve essere ceduto ad altri. Il medicinale potrebbe essere dannoso per altre persone, anche se i sintomi della malattia fossero uguali.
Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi quelli non elencati in questo foglio, informare il medico o l'infermiere. Vedere paragrafo 4.

Indice del foglio illustrativo

Che cos’è Meropenem Kabi e a cosa serve
Informazioni importanti prima dell’uso di Meropenem Kabi
Come usare Meropenem Kabi
Possibili effetti indesiderati
Come conservare Meropenem Kabi
Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Meropenem Kabi e a cosa serve
Meropenem Kabi appartiene al gruppo di medicinali chiamati antibiotici carbapenemici.
Agisce distruggendo i batteri che possono causare infezioni gravi.
Meropenem Kabi viene utilizzato per trattare le seguenti infezioni negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 3 mesi:

infezione polmonare (polmonite);
infezioni polmonari e delle vie respiratorie nei pazienti con fibrosi cistica;
infezioni complicate delle vie urinarie;
infezioni complicate dell’addome;
infezioni durante e dopo il parto;
infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli;
infezione batterica acuta del cervello (meningite).

Meropenem Kabi può essere utilizzato per trattare pazienti con neutropenia e febbre, quando si sospetta un’infezione batterica.
Meropenem Kabi può essere utilizzato per trattare infezioni batteriche del sangue, che possono essere associate alle infezioni sopra elencate.

2. Informazioni importanti prima dell’uso di Meropenem Kabi

Quando non usare Meropenem Kabi

Se il paziente è allergico (ipersensibile) al meropenem o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al punto 6).
Se il paziente è allergico (ipersensibile) ad altri antibiotici, come penicilline, cefalosporine o carbapenemi, poiché potrebbe essere anche allergico al meropenem.

Avvertenze e precauzioni
Prima di iniziare a usare Meropenem Kabi, consultare il medico o l’infermiere:

se il paziente ha problemi di salute come alterazioni della funzionalità epatica o renale;
se in passato il paziente ha avuto diarrea grave dopo l’assunzione di altri antibiotici.

Durante il trattamento, il risultato del test di Coombs può risultare positivo, indicando la presenza di anticorpi che possono distruggere i globuli rossi. Il medico ne discuterà con il paziente.
Il paziente potrebbe manifestare sintomi soggettivi e oggettivi di gravi reazioni cutanee (vedere paragrafo 4). Se dovessero insorgere tali sintomi, è necessario contattare immediatamente il medico o l’infermiere per iniziare il trattamento appropriato.
In caso di dubbi riguardo a una delle situazioni sopra elencate, informare il medico o l’infermiere prima di usare Meropenem Kabi.
Meropenem Kabi e altri medicinali
Informare il medico di tutti i medicinali che il paziente sta assumendo attualmente o recentemente, nonché di quelli che si prevede di assumere.
Meropenem Kabi può influenzare l’effetto di alcuni medicinali e alcuni medicinali possono influenzare l’effetto di Meropenem Kabi.
Informare in particolare il medico o l’infermiere se il paziente sta assumendo:

probenecid (usato nel trattamento della gotta);
acido valproico, valproato di sodio, valpromide (usati nel trattamento dell’epilessia); l’uso di Meropenem Kabi non è raccomandato poiché potrebbe ridurre l’efficacia di questi medicinali;
anticoagulanti orali (usati per trattare o prevenire la formazione di coaguli nei vasi sanguigni).

Gravidanza, allattamento e fertilità
Se la paziente è in gravidanza, allatta al seno, pensa di essere in gravidanza o intende avere un figlio, deve consultare il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale. È importante evitare la somministrazione di meropenem durante la gravidanza.
Il medico deciderà se la paziente deve ricevere il meropenem.
È fondamentale che la paziente informi il proprio medico se sta allattando o intende allattare prima di iniziare il trattamento con meropenem. Piccole quantità di questo medicinale passano nel latte materno. Il medico deciderà quindi se la paziente può assumere meropenem durante l’allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non sono stati condotti studi sull’effetto di questo medicinale sulla capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari. Tuttavia, l’uso di Meropenem Kabi può causare mal di testa, sensazione di formicolio e puntura della pelle (parestesie), contrazioni muscolari incontrollate che portano a scosse violente e incontrollabili del corpo (convulsioni), che di solito si accompagnano a perdita di coscienza. Questi effetti indesiderati possono influire sulla capacità di guidare veicoli o utilizzare macchinari. Non guidare né utilizzare macchinari se si manifestano questi effetti indesiderati.
Meropenem Kabi contiene sodio
Meropenem Kabi, 500 mg:
Questo medicinale contiene 45,13 mg di sodio (principale componente del sale da cucina) in ogni fiala/boccetta.
Corrisponde al 2,3% della dose giornaliera massima raccomandata di sodio nella dieta degli adulti.
Meropenem Kabi, 1 g:
Questo medicinale contiene 90,25 mg di sodio (principale componente del sale da cucina) in ogni fiala/boccetta.
Corrisponde al 4,5% della dose giornaliera massima raccomandata di sodio nella dieta degli adulti.
Se per motivi legati allo stato di salute del paziente è necessario controllare l’assunzione di sodio, informare il medico o l’infermiere.

3. Come utilizzare Meropenem Kabi

Questo medicinale deve essere sempre utilizzato secondo le raccomandazioni del medico. In caso di dubbi, rivolgersi al medico.

Pazienti adulti

La dose del medicinale dipende dal tipo di infezione, dalla sede dell'infezione nell'organismo e dalla gravità dell'infezione. Il medico stabilirà la dose appropriata per il singolo paziente.
La dose nei pazienti adulti è solitamente compresa tra 500 mg (milligrammi) e 2 g (grammi). Il medicinale viene solitamente somministrato ogni 8 ore. Tuttavia, se il paziente presenta alterazioni della funzionalità renale, il medicinale può essere somministrato con minore frequenza.

Bambini e adolescenti

La dose nei bambini di età superiore a 3 mesi e fino a 12 anni dipende dall'età e dal peso corporeo del bambino. Solitamente si utilizza una dose compresa tra 10 mg e 40 mg di Meropenem Kabi per ogni chilogrammo (kg) di peso corporeo del bambino. La dose viene generalmente somministrata ogni 8 ore. Nei bambini con peso superiore a 50 kg, la dose è quella utilizzata negli adulti.

Come somministrare Meropenem Kabi

Meropenem Kabi viene somministrato al paziente in una grande vena per via endovenosa, mediante iniezione o infusione.
Meropenem Kabi viene solitamente somministrato da un medico o da un'infermiera.
Alcuni pazienti, genitori e caregiver sono stati adeguatamente addestrati per poter somministrare Meropenem Kabi a casa. Le istruzioni per la somministrazione domiciliare sono riportate in questo foglio illustrativo (al punto „Istruzioni per la somministrazione autonoma di Meropenem Kabi a casa”). È necessario utilizzare Meropenem Kabi sempre rigorosamente secondo le indicazioni del medico. In caso di dubbi, rivolgersi al medico.
Il medicinale non deve essere miscelato né aggiunto a soluzioni contenenti altri farmaci.
La somministrazione del medicinale può durare circa 5 minuti oppure da 15 a 30 minuti. Il medico informerà il paziente su come deve essere somministrato Meropenem Kabi.
Generalmente, il medicinale viene somministrato alla stessa ora ogni giorno.

Somministrazione di una dose superiore a quella raccomandata di Meropenem Kabi
In caso di somministrazione accidentale di una dose superiore a quella prescritta dal medico, è necessario contattare immediatamente il medico oppure recarsi al pronto soccorso più vicino.

Dimenticanza della somministrazione di Meropenem Kabi
Se si è dimenticata l'iniezione del medicinale, la si somministri il prima possibile. Tuttavia, se il momento della somministrazione della dose successiva è ormai prossimo, si ometta la dose dimenticata.
Non si somministri una dose doppia (due iniezioni contemporaneamente) per compensare la dose dimenticata.

Interruzione della terapia con Meropenem Kabi
Non interrompa la terapia con Meropenem Kabi senza averne prima parlato con il medico.
In caso di ulteriori dubbi riguardo all'uso di questo medicinale, rivolgersi al medico o all'infermiera.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutti li manifestino.
Reazioni allergiche gravi
Se il paziente dovesse manifestare una reazione allergica grave, è necessario interrompere immediatamente il trattamento con il medicinale Meropenem
Kabi e contattare urgentemente il medico. Il paziente potrebbe necessitare di cure mediche immediate. I sintomi di una reazione allergica grave possono insorgere improvvisamente e includere:

eruzioni cutanee gravi, prurito o orticaria;
gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o di altre parti del corpo;
affanno, respiro sibilante o difficoltà respiratorie;
reazioni cutanee gravi, tra cui:
- gravi reazioni di ipersensibilità, comprese febbre, eruzioni cutanee, alterazioni degli esiti degli esami ematici utilizzati per valutare la funzionalità epatica (aumento dell'attività degli enzimi epatici) e aumento del numero di un certo tipo di globuli bianchi (eosinofilia), nonché ingrandimento dei linfonodi. Tali sintomi possono indicare un disturbo sistemico multisistemico dovuto a ipersensibilità, noto come reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS).
- eruzioni cutanee gravi, rosse, desquamanti, lesioni cutanee contenenti pus, vesciche o distacco della pelle, che possono essere associate a febbre elevata e dolore articolare.
- eruzioni cutanee gravi che possono manifestarsi come macchie rosse e circolari sul tronco, spesso con vesciche al centro, distacco della pelle, ulcere della bocca, della gola, del naso, degli organi genitali e degli occhi, e che possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali (sindrome di Stevens-Johnson) oppure, in forma più grave, da necrolisi tossica epidermica.

Danno ai globuli rossi (frequenza non nota)
I sintomi comprendono:

affanno improvviso;
urine rosse o marroni.

Se si manifesta uno qualsiasi dei sintomi sopra elencati, è necessario contattare immediatamente il medico.
Altri possibili effetti indesiderati
Effetti indesiderati comuni (si verificano in meno di 1 su 10 pazienti):

dolore addominale (dello stomaco);
nausea;
vomito;
diarrea;
mal di testa;
eruzione cutanea, prurito della pelle;
dolore e infiammazione;
aumento del numero di piastrine (negli esiti degli esami ematici);
alterazioni degli esiti degli esami ematici, inclusi quelli per valutare la funzionalità epatica.
Effetti indesiderati non molto comuni (si verificano in meno di 1 su 100 pazienti):
alterazioni del sangue, inclusa una riduzione del numero di piastrine (che può causare facilmente la comparsa di ematomi), aumento del numero di alcuni globuli bianchi, riduzione del numero di altri globuli bianchi, aumento della concentrazione di una sostanza chiamata bilirubina; il medico potrebbe raccomandare esami ematici di controllo;
alterazioni degli esiti degli esami ematici, inclusi quelli per valutare la funzionalità renale;
sensazione di formicolio (punture di spilli);
infezioni micotiche del cavo orale o della vagina (candidosi);
infiammazione intestinale con diarrea;
dolore e infiammazione delle vene nel sito di somministrazione di Meropenem Kabi;
altre alterazioni ematiche; i sintomi includono infezioni ricorrenti, febbre alta e mal di gola; il medico potrebbe raccomandare esami ematici di controllo.
Effetti indesiderati rari (si verificano in meno di 1 su 1.000 pazienti):
crisi convulsive (attacchi epilettici);
grave confusione e disorientamento (delirio).

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, anche quelli non elencati in questo foglio illustrativo, informare il medico, il farmacista o l'infermiere. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati direttamente al Dipartimento di Monitoraggio degli Effetti Indesiderati dei Prodotti Medicinali dell'Ufficio per la Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsavia
tel.: +48 22 49 21 301
fax: +48 22 49 21 309
sito web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.
Grazie alla segnalazione degli effetti indesiderati è possibile acquisire ulteriori informazioni sulla sicurezza d'uso del medicinale.

5. Come conservare Meropenem Kabi

Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo EXP.
La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.
Non conservare a una temperatura superiore a 30°C. Non congelare.

Per iniezione
Dopo ricostituzione: la soluzione per iniezione endovenosa deve essere utilizzata immediatamente. Il tempo tra l’inizio della ricostituzione e il termine dell’iniezione endovenosa non deve superare:

3 ore se conservata a una temperatura di 25°C;
12 ore se conservata in frigorifero (2-8°C).

Per infusione
Dopo ricostituzione: la soluzione per infusione endovenosa deve essere utilizzata immediatamente. Il tempo tra l’inizio della ricostituzione e il termine dell’infusione endovenosa non deve superare:

6 ore se conservata a una temperatura di 25°C, qualora Meropenem Kabi sia stato ricostituito con soluzione fisiologica allo 0,9%;
24 ore se conservata in frigorifero (2-8°C), qualora Meropenem Kabi sia stato ricostituito con soluzione fisiologica allo 0,9%;
1 ora se conservata a una temperatura di 25°C, qualora Meropenem Kabi sia stato ricostituito con soluzione di glucosio al 5%;
8 ore se conservata in frigorifero (2-8°C), qualora Meropenem Kabi sia stato ricostituito con soluzione di glucosio al 5%.

Dal punto di vista microbiologico, il medicinale deve essere utilizzato immediatamente, a meno che l’apertura e (o) la ricostituzione e (o) il diluimento non siano avvenuti in condizioni asettiche.
Qualora il medicinale non venga utilizzato immediatamente, l’utilizzatore è responsabile del tempo e delle condizioni di conservazione prima dell’uso.
Non congelare la soluzione preparata.
I medicinali non devono essere gettati nello scarico né nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo tipo di provvedimento contribuisce a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Meropenem Kabi

La sostanza attiva del medicinale è il meropenem triidrato.

Meropenem Kabi, 500 mg
Ogni flaconcino da 20 ml o bottiglia da 100 ml contiene 500 mg di meropenem sotto forma di
meropenem triidrato.
Meropenem Kabi, 1 g
Ogni flaconcino da 20 ml o bottiglia da 50 ml e 100 ml contiene 1,0 g di meropenem sotto forma di
meropenem triidrato.

Altri componenti: carbonato di sodio.

Che aspecto ha Meropenem Kabi e cosa contiene la confezione
Meropenem Kabi è una polvere di colore bianco o giallo chiaro per la preparazione di una soluzione per
iniezione o infusione.
Meropenem Kabi, 500 mg, polvere per soluzione per iniezione o infusione è disponibile in flaconcini di vetro da 20 ml e bottiglie da 100 ml.
Meropenem Kabi, 1 g, polvere per soluzione per iniezione o infusione è disponibile in flaconcini di vetro da 20 ml e bottiglie da 50 ml e 100 ml.
La confezione contiene 1 flaconcino (bottiglia) o 10 flaconcini (bottiglie).
Non tutte le confezioni possono essere disponibili in commercio.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Warszawa
Produttore
ACS Dobfar S.p.A.
Nucleo Industriale S. Atto, S. Nicolò a Tordino, 64100 Teramo
Italia
LABESFAL - Laboratórios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group)
Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros
Portogallo
Per informazioni dettagliate, rivolgersi al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Warszawa
tel.: +48 22 345 67 89
Questo medicinale è autorizzato alla commercializzazione nei paesi membri dello Spazio Economico Europeo con i seguenti nomi:
Austria Meropenem Kabi 500 mg/1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw.
Infusionslösung
Belgio Meropenem Fresenius Kabi 500 mg/1 g poeder voor oplossing voor injectie of
infusie / poudre pour solution injectable ou pour perfusion / Pulver zur Herstellung
einer Injektionslösung oder Infusionslösung
Bulgaria Meropenem Kabi 500 mg/1 g
Cipro Meropenem Kabi 500 mg/1000 mg, κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για
έγχυση
Repubblica Ceca Meropenem Kabi
Danimarca Meropenem Fresenius Kabi
Estonia Meropenem Kabi 500 mg/1000 mg
Grecia Meropenem Kabi 500 mg/1 g, κόνις για διάλυμα προς ένεση ή έγχυση
Spagna Meropenem Kabi 500 mg/1 g polvo para solución inyectable o para perfusión
Olanda Meropenem Fresenius Kabi 500 mg/1 g poeder voor oplossing voor injectie of
infusie
Irlanda Meropenem 500 mg/1 g powder for solution for injection or infusion
Lituania Meropenem Kabi 500 mg/1 g milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui
Lussemburgo Meropenem Kabi 500 mg/1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder
Infusionslösung
Lettonia Meropenem Kabi 500 mg/1000 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma
pagatavošanai
Germania Meropenem Kabi 500 mg/1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw.
Infusionslösung
Norvegia Meropenem Fresenius Kabi 500 mg, pulver til injeksjonsvæske/infusjonsvæske,
oppløsning
Meropenem Fresenius Kabi 1 g, pulver til injeksjonsvæske/infusjonsvæske,
oppløsning
Polonia Meropenem Kabi
Portogallo Meropenem Kabi
Romania Meropenem Kabi 500 mg/1 g pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
Slovacchia Meropenem Kabi 500 mg/1 g
Slovenia Meropenem Kabi 500 mg/1 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje
Svezia Meropenem Fresenius Kabi 500 mg/1 g, pulver till injektionsvätska eller
infusionsvätska, lösning
Ungheria Meropenem Kabi 500 mg/1 g
Regno Unito Meropenem 500 mg/1 g powder for solution for injection or infusion
Istruzione medica

Gli antibiotici vengono utilizzati per il trattamento delle infezioni causate da batteri. Non sono efficaci nel trattamento delle infezioni virali.
A volte le infezioni batteriche non rispondono al trattamento antibiotico. Una delle cause più comuni è la resistenza dei batteri responsabili dell'infezione all'antibiotico utilizzato. Ciò significa che i batteri possono sopravvivere al ciclo di trattamento e persino moltiplicarsi nonostante l'uso dell'antibiotico.
La resistenza batterica agli antibiotici può essere causata da diversi fattori e il rischio di sviluppare tale resistenza può essere ridotto con un uso prudente degli antibiotici.
L'antibiotico prescritto dal medico è destinato esclusivamente al trattamento dell'attuale malattia. Prestare attenzione alle seguenti raccomandazioni aiuterà a prevenire lo sviluppo di batteri resistenti, che renderebbero inefficace l'azione dell'antibiotico.

È molto importante assumere l'antibiotico alla dose corretta, all'orario stabilito e per il numero di giorni prescritto. Leggere attentamente le istruzioni nel foglietto illustrativo e, in caso di dubbi, chiedere chiarimenti al medico o al farmacista.
Il paziente non deve assumere un antibiotico che non gli è stato specificamente prescritto. Deve assumerlo esclusivamente per trattare l'infezione per cui l'antibiotico è stato prescritto.
Il paziente non deve assumere antibiotici prescritti ad altre persone, anche se avevano un'infezione simile.
Non si devono dare ad altre persone antibiotici prescritti al paziente.
Se dopo aver completato il ciclo di trattamento prescritto rimangono residui di antibiotico, è necessario restituirli alla farmacia per garantirne una corretta eliminazione.

Informazioni destinate esclusivamente al personale medico specializzato:

Istruzioni per l'autosomministrazione del medicinale Meropenem Kabi a casa
Alcuni pazienti, genitori e caregiver possono essere addestrati per somministrare Meropenem Kabi a casa.
Avvertenza. Il medicinale può essere somministrato autonomamente a casa solo dopo un'adeguata formazione da parte di un medico o di un'infermiera.
Come preparare il medicinale

Questo medicinale deve essere mescolato con un altro liquido (solvente). Il medico indicherà la quantità di solvente da utilizzare.
Il medicinale deve essere somministrato immediatamente dopo la preparazione. Non congelare la soluzione preparata.
1. Lavarsi e asciugare accuratamente le mani. Preparare una superficie di lavoro pulita.
2. Togliere la fiala (flaconcino) di Meropenem Kabi dalla confezione. Controllare la fiala e la data di scadenza. Verificare che la fiala non sia danneggiata né presenti segni di alterazione.
3. Rimuovere il tappo colorato e pulire il setto di gomma con un batuffolo imbevuto di alcol. Attendere che il setto si asciughi completamente.
4. Collegare un nuovo ago sterile a una nuova siringa sterile, senza toccare le estremità.
5. Aspirare nella siringa il volume raccomandato di acqua per preparazioni iniettabili. Il volume necessario di acqua è indicato nella tabella seguente:

Dose del medicinale Meropenem Kabi	Volume di acqua per preparazioni iniettabili necessario per la dissoluzione
500 mg (milligrammi)	10 ml (millilitri)
1 g (grammo)	20 ml
1,5 g	30 ml
2 g	40 ml

Attenzione. Se la dose prescritta di Meropenem Kabi è superiore a 1 g, sarà necessaria più di una fiala di questo medicinale. In tal caso, è possibile aspirare nella stessa siringa il contenuto di più fiale.

Inserire l'ago della siringa al centro del tappo di gomma e aggiungere il volume prescritto di acqua per preparazioni iniettabili nella fiala o nelle fiale di Meropenem Kabi.
Rimuovere l'ago dalla fiala e agitare la fiala per circa 5 secondi oppure fino a quando il contenuto non si sarà completamente disciolto. Pulire nuovamente il tappo di gomma con un nuovo batuffolo imbevuto di alcol e attendere che si asciughi.
Con lo stantuffo della siringa completamente premuto, inserire nuovamente l'ago attraverso il tappo di gomma. Tenere saldamente la siringa e la fiala, quindi capovolgere la fiala.
Mantenendo la punta dell'ago immersa nella soluzione, tirare lentamente lo stantuffo della siringa per aspirare tutta la soluzione dalla fiala.
Rimuovere l'ago insieme alla siringa dalla fiala e riporre la fiala vuota in un luogo sicuro.
Tenere la siringa in posizione verticale con l'ago rivolto verso l'alto. Dare dei leggeri colpetti alla siringa per far risalire in superficie eventuali bolle d'aria.
Espellere l'aria dalla siringa premendo delicatamente sullo stantuffo finché tutta l'aria non sarà stata eliminata.
Se Meropenem Kabi viene utilizzato a casa, gli aghi e i dispositivi per infusione usati devono essere smaltiti in modo appropriato. Se il medico decide di interrompere il trattamento, il medicinale non utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali.

Somministrazione del medicinale
Il medicinale può essere somministrato attraverso un catetere venoso periferico (cannula corta) o un venflon, oppure tramite un porto o un catetere centrale.
Somministrazione di Meropenem Kabi attraverso una cannula corta o un venflon

Rimuovere l'ago dalla siringa e gettarlo con attenzione in un contenitore apposito per rifiuti taglienti.
Pulire l'estremità della cannula o del venflon con un batuffolo imbevuto di alcol e attendere che si asciughi. Rimuovere il tappo di chiusura della cannula e collegare la siringa.
Premere lentamente lo stantuffo della siringa per somministrare l'antibiotico in modo uniforme per circa 5 minuti.
Al termine della somministrazione dell'antibiotico e dopo aver svuotato la siringa, scollegare la siringa e procedere al risciacquo della cannula secondo le indicazioni del medico o dell'infermiere.
Chiudere nuovamente la cannula e gettare con attenzione la siringa in un contenitore apposito per rifiuti taglienti.

Somministrazione di Meropenem Kabi attraverso un porto o un catetere centrale

Rimuovere il tappo dal porto o dalla linea centrale, pulire l'estremità della linea con un batuffolo imbevuto di alcol e attendere che si asciughi.
Collegare la siringa e premere lentamente lo stantuffo per somministrare l'antibiotico in modo uniforme per circa 5 minuti.
Al termine della somministrazione dell'antibiotico, scollegare la siringa e procedere al risciacquo della linea secondo le indicazioni del medico o dell'infermiere.
Applicare un nuovo tappo sulla linea centrale e gettare con attenzione la siringa in un contenitore apposito per rifiuti taglienti.