Laryngomedin

Polonia
Nome commerciale Laryngomedin
Forma farmaceutica compresse, rivestite con film
Sostanza attiva / Dosaggio
Tipo di prescrizione Con prescrizione medica
Codice ATC
Numero di registrazione 100511088
Laryngomedin compresse, rivestite con film

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Laryngomedin
2,6 mg, pastiglie orali
Octenidini dihydrochloridum
Leggere attentamente il foglio illustrativo prima di prendere il medicinale, poiché contiene
informazioni importanti per il paziente.

  • Conservare il foglio illustrativo: potrebbe essere necessario rileggerlo in un momento successivo.
  • In caso di dubbi, rivolgersi al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per il paziente cui è destinato. Non deve essere ceduto ad altre persone. Il medicinale potrebbe arrecare danno a soggetti diversi, anche qualora i sintomi della malattia fossero identici.
  • Se dovessero manifestarsi effetti indesiderati, compresi quelli non elencati nel presente foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Vedere punto 4.

Indice del foglio illustrativo

  1. Che cos’è Laryngomedin e a cosa serve
  2. Informazioni importanti prima di usare Laryngomedin
  3. Come prendere Laryngomedin
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Laryngomedin
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos’è Laryngomedin e a cosa serve

Laryngomedin contiene la sostanza attiva cloridrato di octenidina. Si tratta di una sostanza
antisettica che agisce efficacemente contro i microrganismi patogeni distruggendone la funzione
cellulare.
Laryngomedin è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata delle infiammazioni della mucosa orale e della gola, caratterizzate da sintomi tipici come dolore, arrossamento e gonfiore.
Questo medicinale è indicato per adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età.
Se dopo 4 giorni di trattamento non si verifica un miglioramento oppure se il paziente peggiora, è necessario consultare il medico.

2. Informazioni importanti prima dell'uso del medicinale Laryngomedin

Quando non deve essere usato il medicinale Laryngomedin
se il paziente è allergico all'octenidina diidrocloreto o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al punto 6).

Avvertenze e precauzioni
Prima di iniziare a usare il medicinale Laryngomedin, è necessario parlarne con il medico o con il farmacista.
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Uso esclusivamente a breve termine.
Non utilizzare questo medicinale per più di 4 giorni.

Bambini
L'efficacia e la sicurezza del medicinale Laryngomedin nei bambini di età compresa tra 0 e 11 anni non sono state ancora stabilite.

Interazioni con altri medicinali
Informare il medico o il farmacista di tutti i medicinali che il paziente sta assumendo o ha recentemente assunto, nonché di quelli che intende utilizzare.
Non sono stati condotti studi sulle interazioni.

Gravidanza, allattamento e fertilità
Se la paziente è in gravidanza, sta allattando al seno, pensa di poter essere incinta o intende avere un figlio, deve consultare il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale.

Gravidanza
Le donne in gravidanza devono consultare il medico prima di usare il medicinale Laryngomedin.

Allattamento
Non vi sono informazioni sufficienti riguardo al passaggio dell'octenidina diidrocloreto nel latte materno umano.
Non può essere escluso completamente il rischio per il neonato allattato. Per questo motivo, non è consigliato l'uso del medicinale Laryngomedin durante l'allattamento.

Fertilità
Non sono stati effettuati studi.

Guida di veicoli e uso di macchinari
Non sono stati condotti studi sull'effetto di questo medicinale sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Laryngomedin contiene isomalto (E 953).
Una pastiglia contiene 2,57 g di isomalto (sostituto dello zucchero), pari a circa 6 kcal (26 kJ).
Questo aspetto deve essere preso in considerazione nei pazienti diabetici. L'isomalto può avere un lieve effetto lassativo.
Se in precedenza è stata diagnosticata al paziente un'intolleranza a certi zuccheri, il paziente deve contattare il medico prima di assumere questo medicinale.

3. Come utilizzare il medicinale Laryngomedin

Questo medicinale deve essere sempre utilizzato secondo le raccomandazioni del medico o del farmacista. In caso di dubbi,
rivolgersi al medico o al farmacista.
La dose raccomandata è:
Adulti e adolescenti a partire dai 12 anni devono assumere una pastiglia dura ogni 2-3 ore, salvo diversa indicazione.
La dose massima è di 6 pastiglie dure al giorno.
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Modalità di somministrazione:
La pastiglia deve essere tenuta in bocca e succhiata attivamente e ininterrottamente, spostandola nella cavità orale fino al completo scioglimento.
Non utilizzare il medicinale Laryngomedin per un periodo superiore a 4 giorni.
Gli effetti indesiderati possono essere ridotti assumendo la dose più bassa efficace per il periodo più breve necessario per alleviare i sintomi.
Assunzione di una dose superiore a quella raccomandata di Laryngomedin
Nel poco probabile caso di sovradosaggio, potrebbero intensificarsi gli effetti indesiderati descritti. In tale evenienza, rivolgersi al medico per iniziare un trattamento sintomatico.
Dimenticanza dell’assunzione di Laryngomedin
Non assumere una dose doppia per compensare la pastiglia dimenticata.
In caso di ulteriori dubbi riguardo all’uso di questo medicinale, rivolgersi al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Frequenza sconosciuta (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):

  • Irritazione delle mucose della bocca e dello stomaco, come disturbi del gusto, secchezza orale, dispepsia, nausea o dolore addominale.
  • Colorazione della lingua.
  • Reazioni allergiche.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifestano effetti indesiderati, compresi qualsiasi effetti indesiderati non menzionati
nel foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista. Gli effetti indesiderati possono essere segnalati
direttamente al Dipartimento di Monitoraggio degli Effetti Indesiderati dei Prodotti Medicinali
dell'Ufficio di Registrazione dei Prodotti Medicinali, Dispositivi Medici e Prodotti Biocidi: Al.
Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsavia, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, sito
internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gli effetti indesiderati possono essere segnalati anche al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.
Grazie alla segnalazione degli effetti indesiderati, è possibile raccogliere ulteriori informazioni sulla sicurezza d'uso del medicinale.

5. Come conservare il medicinale Laryngomedin

Conservare il medicinale in un luogo inaccessibile e lontano dalla vista dei bambini.
Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sulla blisteratura dopo: EXP.
La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese indicato.
Conservare la blisteratura nell'imballaggio esterno al riparo dalla luce.
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Non vi sono istruzioni particolari relative alla temperatura di conservazione del medicinale.
I medicinali non devono essere gettati nelle tubature né nei rifiuti domestici. Chiedere al
farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo tipo di provvedimento contribuirà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene il medicinale Laryngomedin

  • La sostanza attiva è il cloridrato di octenidina. Ogni pastiglia contiene 2,6 mg di cloridrato di octenidina.
  • Gli altri componenti sono: isomalto (E 953), acido tartarico, aroma (contiene glicole propilenico, estratto di caffè e acido 4-(2,2,3-trimetilciclopentil) butanoico), olio essenziale di anice stellato, olio essenziale di menta, sucralosio (E 955).

Aspetto del medicinale Laryngomedin e contenuto della confezione
Le pastiglie sono di colore bianco-crema, rotonde e leggermente trasparenti.
Laryngomedin è disponibile in confezioni di cartone contenenti 12, 16, 20 o 24 pastiglie,
confezionate in blister in PVC/PVDC/Alluminio.
Non tutte le confezioni sono necessariamente commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.
ul. Hrubieszowska 2
01-209 Varsavia
Tel.: 22 231 8287
Produttore
Klosterfrau Berlin GmbH
Motzener Strasse 41
Marienfelde
12277 Berlino
Germania
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