Rivastigmina Teva 13,3 mg/24 h cerotti transdermici EFG

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Rivastigmina Teva 4,6 mg/24 h cerotti transdermici EFG

Rivastigmina Teva 9,5 mg/24 h cerotti transdermici EFG

Rivastigmina Teva 13,3 mg/24 h cerotti transdermici EFG

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a usare questo medicinale, poiché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo, perché potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha dubbi, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere.
• Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano sintomi analoghi ai suoi, poiché potrebbe nuocere loro.
• Se manifesta effetti indesiderati, informi il medico, il farmacista o l'infermiere, anche se si tratta di effetti indesiderati non indicati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo

1. Che cos'è Rivastigmina Teva e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Rivastigmina Teva
3. Come usare Rivastigmina Teva
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Rivastigmina Teva
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Rivastigmina Teva e a cosa serve

Il principio attivo di Rivastigmina Teva è la rivastigmina.

La rivastigmina appartiene a una classe di medicinali chiamati inibitori della colinesterasi. In pazienti con demenza di Alzheimer, alcune cellule nervose nel cervello muoiono, causando bassi livelli di acetilcolina (una sostanza che permette alle cellule nervose di comunicare tra loro). La rivastigmina agisce bloccando gli enzimi che degradano l'acetilcolina: l'acetilcolinesterasi e la butirilcolinesterasi. Bloccando questi enzimi, la rivastigmina permette un aumento dell'acetilcol游戏副本

2. Cosa deve sapere prima di usare Rivastigmina Teva

Non usi Rivastigmina Teva

• se è allergico alla rivastigmina (il principio attivo di Rivastigmina Teva) o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6),

• se in precedenza ha avuto una reazione allergica a un medicinale simile (derivati carbammati),

• se ha una reazione cutanea che si estende oltre le dimensioni del cerotto, se presenta una reazione locale più intensa (come vesciche, aumento del gonfiore della pelle, edema) e se non si verifica alcun miglioramento entro 48 ore dalla rimozione del cerotto transdermico.

Se si trova in una di queste condizioni, informi il medico e non usi i cerotti transdermici Rivastigmina Teva.

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico prima di iniziare a usare Rivastigmina Teva

• se ha o ha avuto in passato malattie cardiache come ritmo cardiaco (polso) irregolare o lento, prolungamento del QTc, antecedenti familiari di prolungamento del QTc, torsione di punta (torsade de pointes) o bassi livelli di potassio o magnesio nel sangue,

• se ha o ha avuto in passato un'ulcera gastrica attiva,

• se ha o ha avuto in passato difficoltà a urinare,

• se ha o ha avuto in passato convulsioni,

• se ha o ha avuto in passato asma o una grave malattia respiratoria,

• se soffre di tremori,

• se ha un basso peso corporeo,

• se ha reazioni gastrointestinali come sensazione di malessere (nausea), capogiri (vomito) e diarrea. Potrebbe disidratarsi (perdita di grandi quantità di liquidi) se vomito o diarrea sono prolungati,

• se ha problemi al fegato (insufficienza epatica).

Se si trova in una di queste condizioni, il medico potrebbe ritenere necessario un monitoraggio più accurato durante il trattamento.

Se non ha usato i cerotti per più di tre giorni, non ne applichi un altro senza aver prima consultato il medico.

Uso nei bambini e negli adolescenti

Rivastigmina Teva non deve essere usata nella popolazione pediatrica per il trattamento della malattia di Alzheimer.

Uso di Rivastigmina Teva con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.

Rivastigmina Teva potrebbe interferire con i farmaci anticolinergici, tra cui alcuni utilizzati per alleviare crampi o spasmi addominali (ad esempio: diciclomina), per il trattamento della malattia di Parkinson (ad esempio: amantadina) o per prevenire il mal d'auto (ad esempio: difenidramina, scopolamina o meclizina).

Rivastigmina Teva non deve essere somministrata contemporaneamente alla metoclopramide (un medicinale usato per alleviare o prevenire nausea e vomito). L’assunzione concomitante dei due medicinali può causare problemi come rigidità agli arti e tremore delle mani.

Se deve sottoporsi a un intervento chirurgico mentre sta utilizzando i cerotti transdermici Rivastigmina Teva, informi il medico che sta assumendo questo medicinale, poiché può potenziare eccessivamente gli effetti di alcuni miorilassanti durante l’anestesia.

È necessario prestare cautela quando si utilizza Rivastigmina Teva insieme ai beta-bloccanti (farmaci come l’atenololo, usati per trattare l’ipertensione, l’angina e altre patologie cardiache). L’assunzione concomitante dei due medicinali può causare complicazioni come riduzione della frequenza cardiaca (bradicardia), che può portare a svenimenti o perdita di coscienza.

È necessario prestare cautela quando la rivastigmina viene assunta insieme ad altri medicinali che possono influire sul ritmo cardiaco o sul sistema elettrico del cuore (prolungamento del QT).

Gravidanza, allattamento e fertilità

Se è in gravidanza o durante il periodo di allattamento, se pensa di essere incinta o prevede di diventare incinta, consulti il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale.

Durante la gravidanza è necessario valutare i benefici dell’uso di Rivastigmina Teva rispetto ai possibili effetti avversi sul feto. Rivastigmina Teva non deve essere usata durante la gravidanza a meno che chiaramente necessario.

Non deve allattare al seno durante il trattamento con i cerotti transdermici Rivastigmina Teva.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Il medico le dirà se la sua condizione le permette di guidare o utilizzare macchinari in sicurezza. I cerotti transdermici Rivastigmina Teva possono causare vertigini e confusione grave. Se si sente stordito o confuso, non guidi né usi macchinari né svolga altre attività che richiedono la sua attenzione.

3. Come usare Rivastigmina Teva

Segua esattamente le istruzioni per l'uso di questo medicinale indicate dal suo medico. In caso di dubbi, consulti il suo medico, il farmacista o l'infermiere.

IMPORTANTE:

• Rimuova sempre la vecchia cerottina prima di applicarne una nuova.
• Un solo cerotto al giorno.
• Non tagli il cerotto in pezzi.
• Premere saldamente il cerotto sulla pelle con il palmo della mano per almeno 30 secondi.

Come iniziare il trattamento

Il suo medico le indicherà la dose di rivastigmina tramite cerotti transdermici più adatta al suo caso.

• Di norma, il trattamento inizia con rivastigmina 4,6 mg/24 h.
• La dose giornaliera raccomandata è rivastigmina 9,5 mg/24 h. Se questa dose viene ben tollerata, il medico potrà considerare un aumento fino a 13,3 mg/24 h.
• Applichi un solo cerotto di rivastigmina alla volta e sostituisca il cerotto con uno nuovo ogni 24 ore.

Durante il trattamento, il medico potrà aggiustare la dose in base alle sue esigenze individuali.

Se non ha utilizzato i cerotti per più di tre giorni, non si applichi un nuovo cerotto senza aver prima consultato il medico. Il trattamento con cerotto transdermico può essere ripreso alla stessa dose se l'interruzione non supera i tre giorni. In caso contrario, il medico le farà riprendere il trattamento con rivastigmina 4,6 mg/24 h.

Rivastigmina può essere utilizzata con alimenti, bevande e alcol.

Dove applicare i cerotti transdermici di rivastigmina

? Prima di applicare un cerotto, assicurarsi che la pelle sia pulita, asciutta e priva di peli, senza polveri, oli, creme o lozioni che potrebbero impedire un'adeguata adesione del cerotto, e senza tagli, arrossamenti o irritazioni.

? Rimuova con cura qualsiasi cerotto già applicato prima di metterne uno nuovo. L'applicazione di più cerotti contemporaneamente potrebbe esporla a una quantità eccessiva di questo medicinale, con possibili effetti potenzialmente pericolosi.

? Applichi UNO solo cerotto al giorno in una sola delle zone indicate nei seguenti schemi:

• parte superiore sinistra o destra del braccio
• parte superiore sinistra o destra del torace (evitando le mammelle)
• parte superiore sinistra o destra della schiena
• parte inferiore sinistra o destra della schiena

Ogni 24 ore rimuova il cerotto precedente prima di applicare UN nuovo cerotto in UNA SOLA delle seguenti zone possibili.

Parte superiore del braccio sinistro o destro Lato sinistro o destro del torace

Parte superiore della schiena sinistra o destra Parte inferiore della schiena sinistra o destra

Ogni volta che si cambia il cerotto, si deve rimuovere quello del giorno precedente prima di applicarne uno nuovo in una zona diversa della pelle (ad esempio, un giorno sul lato destro del corpo e il giorno successivo sul lato sinistro; oppure un giorno nella parte superiore del corpo e il giorno dopo in quella inferiore). Attenda almeno 14 giorni prima di riapplicare un cerotto esattamente nella stessa zona di pelle.

Come applicare i cerotti transdermici di rivastigmina

I cerotti di rivastigmina sono sottili, traslucidi e aderiscono alla pelle. Ogni cerotto è contenuto in una busta sigillata che lo protegge fino al momento dell'uso. Non apra la busta né rimuova il cerotto prima del momento dell'applicazione.

Rimuova con attenzione la patch già applicata prima di applicarne una nuova. I pazienti che iniziano il trattamento per la prima volta e quelli che riprendono il trattamento con rivastigmina dopo un'interruzione devono iniziare dalla seconda figura.
Ogni cerotto si trova in una bustina protettiva singola. Aprire la bustina solo al momento di applicare il cerotto. Tagliare la bustina lungo la linea tratteggiata con delle forbici ed estrarre il cerotto dalla bustina.
Una pellicola protettiva divisa in due parti copre il lato adesivo del cerotto. Rimuovere la prima parte della pellicola senza toccare con le dita il lato adesivo del cerotto.
Applicare il lato adesivo del cerotto sulla parte superiore o inferiore della schiena, sulla parte superiore del braccio o sul torace, quindi rimuovere la seconda parte della pellicola protettiva.
Premere saldamente il cerotto sulla pelle con il palmo della mano per almeno 30 secondi e assicurarsi che i bordi siano ben aderenti. Se necessario, è possibile scrivere sul cerotto, ad esempio il giorno della settimana, con una penna a sfera con punta fine arrotondata.

Deve indossare il cerotto in modo continuo fino al momento di sostituirlo con uno nuovo.

Quando applica un nuovo cerotto, può provare diverse zone per individuare quelle che le risultano più comode e dove i vestiti non sfregano contro il cerotto.

Come rimuovere i cerotti transdermici Rivastigmina Teva

Tirare delicatamente da un bordo del cerotto per staccarlo lentamente dalla pelle. Se residui adesivi rimangono sulla pelle, inumidire l'area con acqua tiepida e sapone delicato oppure utilizzare olio per bambini per rimuoverli. Non deve usare alcol o altri liquidi solventi (come solventi per smalti o altri solventi).

Dopo aver rimosso il cerotto, le mani devono essere lavate con sapone e acqua. In caso di contatto con gli occhi o se gli occhi diventano rossi dopo aver manipolato il cerotto, lavare immediatamente con abbondante acqua e consultare un medico se i sintomi non si risolvono.

Può indossare i cerotti transdermici Rivastigmina Teva quando si bagna, nuota o è esposto al sole?

• Il bagno, la nuotata o la doccia non dovrebbero influire sul cerotto. Si accerti che non si stacchi parzialmente durante queste attività.
• Non esponga il cerotto a fonti di calore esterne (ad esempio, eccessiva esposizione al sole, sauna, solarium) per periodi prolungati.

Cosa fare se il cerotto cade

Se il cerotto dovesse cadere, applicarne uno nuovo per il resto della giornata e cambiarlo il giorno seguente all'orario abituale.

Quando e per quanto tempo deve applicare i cerotti transdermici Rivastigmina Teva

• Per trarre beneficio dal trattamento, deve applicare un nuovo cerotto ogni giorno, preferibilmente alla stessa ora.
• Indossi un solo cerotto di rivastigmina alla volta e sostituisca il cerotto con uno nuovo ogni 24 ore.

Se usa una quantità di Rivastigmina Teva superiore a quella prescritta

Se accidentalmente ha applicato più di un cerotto, rimuova tutti i cerotti dalla pelle e informi il medico, il farmacista o chiami il Servizio di Informazione Tossicologica al numero 91 562 04 20 (indicando il medicamento e la quantità assunta). Potrebbe aver bisogno di cure mediche. Alcune persone che hanno assunto accidentalmente dosi eccessive di rivastigmina per via orale hanno manifestato malessere (nausea), vomito, diarrea, pressione alta e allucinazioni. Possono inoltre verificarsi rallentamento della frequenza cardiaca e svenimenti.

Se dimentica di usare Rivastigmina Teva

Se si accorge di aver dimenticato di applicare un cerotto, lo applichi immediatamente. Il giorno seguente applichi il cerotto successivo all'orario abituale. Non applichi due cerotti per compensare quello dimenticato.

Se interrompe il trattamento con rivastigmina

Informi il medico o il farmacista se interrompe l'uso dei cerotti.

Se ha altre domande sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, i cerotti transdermici di rivastigmina Teva possono causare effetti indesiderati,

anche se non tutte le persone li manifestano.

Può manifestare effetti indesiderati con maggiore frequenza all’inizio del trattamento o quando la dose

viene aumentata. In genere, gli effetti indesiderati scompaiono gradualmente man mano che l’organismo

si abitua al medicinale.

Se nota uno dei seguenti effetti indesiderati che possono essere gravi, rimuova immediatamente il

cerotto e informi subito il medico.

Frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 10)

• Perdita di appetito
• Sensazione di vertigine
• Sensazione di agitazione
• Incontinenza urinaria (incapacità di trattenere adeguatamente l’urina)
• Infezione delle vie urinarie
• Ansia
• Depressione
• Confusione
• Cefalea
• Svenimenti
• Disturbi gastrici come sensazione di malessere (nausea) o di sentirsi male (vomito), diarrea
• Acidità di stomaco
• Dolore allo stomaco
• Eruzioni cutanee
• Reazione allergica nel punto in cui è stato applicato il cerotto, come vesciche o gonfiore della pelle
• Sensazione di stanchezza o debolezza
• Perdita di peso
• Febbre

Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)

• Problemi del ritmo cardiaco, come battito lento
• Ulcera gastrica
• Disidratazione (perdita eccessiva di liquidi)
• Iperattività (elevato livello di attività, irrequietezza)
• Aggressività

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

• Cadute

Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)

• Rigidità nelle braccia o nelle gambe e tremore alle mani

Non noti (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili)

• Peggioramento dei sintomi della malattia di Parkinson, come tremore, rigidità e difficoltà di movimento
• Infiammazione del pancreas; i sintomi includono dolore nella parte alta dello stomaco, spesso accompagnato da sensazione di malessere (nausea) o di sentirsi male (vomito)
• Battito cardiaco rapido o irregolare
• Pressione sanguigna alta
• Convulsioni
• Disturbi epatici (colorazione gialla della pelle, ingiallimento della sclera oculare, urine anormalmente scure o nausea inspiegabile, vomito, stanchezza e perdita di appetito)
• Alterazioni negli esami che indicano il funzionamento del fegato
• Sensazione di irrequietezza
• Incubi
• Sindrome di Pisa (una condizione caratterizzata da contrazione muscolare involontaria con flessione anomala del corpo e della testa verso un lato)
• Vedere cose che non esistono (allucinazioni)
• Tremore
• Sonnolenza
• Eruzioni cutanee, prurito
• Arrossamento della pelle
• Vesciche

Se nota uno degli effetti indesiderati elencati sopra, rimuova immediatamente il cerotto e informi subito il medico.

Altri effetti indesiderati osservati con rivastigmina in capsule o soluzione orale e che potrebbero verificarsi anche con i cerotti:

Frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 10)

• Eccessiva salivazione
• Sensazione di irrequietezza
• Sensazione di malessere generale
• Tremore
• Aumento della sudorazione

Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)

• Battito cardiaco irregolare (ad esempio, battito cardiaco rapido)
• Difficoltà a dormire
• Cadute accidentali

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

• Convulsioni
• Ulcera intestinale
• Dolore al petto, che può essere causato da spasmo cardiaco

Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)

• Pressione sanguigna alta
• Infiammazione del pancreas: i sintomi includono un forte dolore nella parte superiore dello stomaco, spesso accompagnato da nausea o vomito
• Sanguinamento gastrointestinale; si manifesta con sangue nelle feci o nel vomito
• Vedere cose che non esistono (allucinazioni)
• Alcune persone che hanno avuto forti episodi di vomito hanno sviluppato una lacerazione in una parte del tubo digerente che collega la bocca allo stomaco (esofago)

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico, il farmacista o l’infermiere, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non riportati in questo foglio illustrativo. Può segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei medicinali per uso umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, potrà contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Conservazione di Rivastigmina Teva

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’astuccio e sulla busta dopo SCAD. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese riportato.

Questo medicinale non richiede condizioni particolari di temperatura.

Conservare il cerotto transdermico all’interno della busta fino al momento dell’uso.

Non utilizzare alcun cerotto se risulta danneggiato o presenta segni di manomissione.

Conservare nell’imballaggio originale per proteggerlo dalla luce.

Dopo aver rimosso un cerotto, piegarlo a metà con la parte adesiva verso l’interno e premere bene. Prima di smaltirlo, riporlo nella busta originale e assicurarsi che sia fuori dalla portata dei bambini. Dopo aver rimosso il cerotto, evitare di toccarsi gli occhi e lavare accuratamente le mani con acqua e sapone. Se i rifiuti domestici vengono eliminati per incinerazione, è possibile gettare il cerotto nei rifiuti di casa. In caso contrario, consegnare i cerotti usati in farmacia, preferibilmente nell’imballaggio originale.

I medicinali non devono essere gettati negli scarichi né nei rifiuti domestici. Smaltire le confezioni e i medicinali non più necessari presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chiedere al farmacista come eliminare correttamente le confezioni e i medicinali non utilizzati. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Rivastigmina Teva

Il principio attivo è la rivastigmina.

Rivastigmina Teva 4,6 mg/24 h cerotti transdermici EFG

Ogni cerotto rilascia 4,6 mg di rivastigmina in 24 ore, misura 5 cm² e contiene 9 mg di rivastigmina.

Rivastigmina Teva 9,5 mg/24 h cerotti transdermici EFG

Ogni cerotto rilascia 9,5 mg di rivastigmina in 24 ore, misura 10 cm² e contiene 18 mg di rivastigmina.

Rivastigmina Teva 13,3 mg/24 h cerotti transdermici EFG

Ogni cerotto rilascia 13,3 mg di rivastigmina in 24 ore, misura 15 cm² e contiene 27 mg di rivastigmina.

Gli altri componenti sono:

Lamina: lamina di poliestere

Lamina di poliestere rivestita di fluoro

Reservoir del

medicamento: adesivo acrilico, copolimero di poliacrilato (butilmetacrilato-cometilmetacrilato)

Matrice adesiva: silicona adesiva

Inchiostro di stampa: inchiostro di stampa nero

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Ogni cerotto transdermico è un cerotto sottile composto da tre strati. Lo strato esterno è traslucido, bianco e marcato in nero con quanto segue:

Rivastigmina Teva 4,6 mg/24 h cerotti transdermici EFG

“Rivastigmina 4,6 mg/24 h”

Rivastigmina Teva 9,5 mg/24 h cerotti transdermici EFG

“Rivastigmina 9,5 mg/24 h”

Rivastigmina Teva 13,3 mg/24 h cerotti transdermici EFG

“Rivastigmina 13,3 mg/24 h”

Ogni cerotto è confezionato singolarmente in bustine richiudibili a prova di bambino.

Rivastigmina Teva 4,6 mg/24 h cerotti transdermici EFG

I cerotti sono disponibili in confezioni contenenti 7, 10, 30, 60 e 90 bustine e in confezioni multiple contenenti 60 (2 x 30) o 90 (3 x 30) bustine.

Rivastigmina Teva 9,5 mg/24 h cerotti transdermici EFG

I cerotti sono disponibili in confezioni contenenti 7, 10, 30, 60 e 90 bustine e in confezioni multiple contenenti 60 (2 x 30) e 90 (3 x 30) bustine.

Rivastigmina Teva 13,3 mg/24 h cerotti transdermici EFG

I cerotti sono disponibili in confezioni contenenti 7, 30, 60 e 90 bustine e in confezioni multiple contenenti 60 (2 x 30) e 90 (3 x 30) bustine.

È possibile che solo alcuni formati siano commercializzati.

Titolarità dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione

Titolarità dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Teva Pharma S.L.U.

C/ Anabel Segura, nº 11 Edificio Albatros B, 1ª planta

28108 Alcobendas – Madrid

Spagna

Responsabile della produzione

Eurofins Phast GmbH

Kardinal-Wendel-Strasse 16

66424 Homburg

Germania

Delph-i GmbH

Schöntalweg 7+9

63849 Leidersbach

Germania

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse, 3 Blaubeuren D-89143

Germania

Teva Operations Poland SP.Z.O.O.

Ul. Mogilska 80

31-546 Cracovia, Polonia

Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo

con i seguenti nomi

Austria Rivastigmin ratiopharm 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Rivastigmin ratiopharm 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Rivastigmin ratiopharm 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Germania Rivastigmin-ratiopharm 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Rivastigmin-ratiopharm 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Rivastigmin-ratiopharm 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Spagna Rivastigmina Teva 4,6 mg/24 h Cerotto transdermico EFG

Rivastigmina Teva 9,5 mg/24 h Cerotto transdermico EFG

Rivastigmina Teva 13,3 mg/24 h Cerotto transdermico EFG

Paesi Bassi Rivastigmine Teva 4,6 mg/24 h, cerotto per uso transdermico

Rivastigmine Teva 9,5 mg/24 h, cerotto per uso transdermico

Rivastigmine Teva 13,3 mg/24 h, cerotto per uso transdermico

Portogallo Rivastigmina Teva

Rivastigmina Teva

Rivastigmina Teva

Slovenia Rivastigmin Teva 4,6 mg/24 h transdermalni obliž

Rivastigmin Teva 9,5 mg/24 h transdermalni obliž

Rivastigmin Teva 13,3 mg/24 h transdermalni obliž

Regno Unito Erastig 13.3 mg/24 h transdermal patch

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo:

Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito dell'Agenzia Spagnola dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/