Disolgas 257,5 mg capsule molli.

Spagna
Nome commerciale Disolgas 257,5 mg capsule molli.
Forma farmaceutica capsule, rigide
Sostanza attiva / Dosaggio
SIMETICONA · 257,5 mg
Tipo di prescrizione Senza Ricetta
Numero di registrazione 64567
Disolgas 257,5 mg capsule molli. capsule, rigide

Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente

Introduzione

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTENTE

DISOLGAS 257,5 mg capsule molli Simeticona

Legga attentamente questo foglio illustrativo perché contiene informazioni importanti per lei.

Questo medicinale è disponibile senza prescrizione medica. Tuttavia, per ottenere i migliori risultati, deve essere usato correttamente.

  • Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
  • Se ha bisogno di consigli o di ulteriori informazioni, si rivolga al suo farmacista.
  • Se i sintomi peggiorano o persistono oltre i 10 giorni, deve consultare un medico.
  • Se ritiene che uno qualsiasi degli effetti indesiderati che manifesta sia grave oppure se nota effetti indesiderati non menzionati in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

Contenuto del foglio illustrativo:

  1. Che cos'è DISOLGAS e a cosa serve
  2. Prima di prendere DISOLGAS
  3. Come prendere DISOLGAS
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare DISOLGAS
  6. Informazioni aggiuntive

1. Che cos'è Disolgas e a cosa serve

Disolgas agisce rompendo i gas intrappolati che causano gonfiore.

Disolgas è indicato per il sollievo sintomatico dei gas negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni.

2. Prima di prendere Disolgas

Non prenda DISOLGAS

Se è allergico alla simeticona o a uno qualsiasi degli altri componenti di DISOLGAS.

Faccia particolare attenzione con DISOLGAS

Consulti il medico se:

  • non migliora dopo 10 giorni di trattamento
  • ha stitichezza persistente

Uso di altri medicinali

L’assunzione di questo medicinale non influenza l’efficacia di altri farmaci.

Assunzione di DISOLGAS con cibi e bevande

L’assunzione di questo medicinale con cibi e bevande non influenza la sua efficacia.

Gravidanza e allattamento

Consulti il medico o il farmacista prima di usare qualsiasi medicinale.

Poiché questo medicinale non viene assorbito, le donne in gravidanza e in periodo di allattamento potrebbero assumere DISOLGAS dopo aver consultato il medico.

Guida e utilizzo di macchinari

L’assunzione di questo medicinale non influenza la capacità di guidare o di utilizzare macchinari.

Informazioni importanti su alcuni dei componenti di DISOLGAS

Questo medicinale può provocare reazioni allergiche poiché contiene giallo arancio S (E 110) e azorubina (E 122).

Può provocare asma, specialmente nei pazienti allergici all’acido acetilsalicilico.

3. Come prendere Disolgas

Segua queste istruzioni, a meno che il medico non le abbia dato indicazioni diverse.

Se ha dei dubbi, consulti il farmacista o il medico.

Dose normale:

Adulti e adolescenti a partire dai 12 anni:

1 capsula. Non assumere più di 2 capsule al giorno.

Uso nei bambini:

I bambini al di sotto dei 12 anni non devono assumere questo medicinale.

Modalità d’uso:

DISOLGAS si assume per via orale. Assumere il medicinale quando compaiono i disturbi. Prendere la capsula intera durante o dopo ciascuno dei pasti principali (pranzo e cena), con un bicchiere d’acqua.

Se i sintomi peggiorano o persistono per più di 10 giorni consecutivi di trattamento, interrompa il trattamento e consulti il medico.

Se assume una dose eccessiva di DISOLGAS

Consulti il medico o il farmacista.

In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti il farmacista o il medico oppure chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche, telefono 915620420, indicando il prodotto e la quantità ingerita.

Se dimentica di prendere DISOLGAS

Se ha dimenticato di prendere DISOLGAS e i sintomi persistono, non prenda una dose doppia per compensare quella dimenticata. Se necessario, prenda 1 capsula dopo il successivo pasto principale.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, DISOLGAS può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Durante il periodo di utilizzo della simeticona si sono verificati i seguenti effetti indesiderati, la cui frequenza non può essere stabilita con precisione:

  • Nausea, stitichezza
  • Reazioni allergiche, come eruzioni cutanee, prurito, gonfiore di viso e lingua o difficoltà respiratorie.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche nel caso di possibili effetti indesiderati non riportati nel presente foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei medicinali di uso umano: https://www.notificaram.es. Comunicando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Conservazione del solvente

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Non conservare a una temperatura superiore a 30ºC.

Non utilizzare questo medicamento dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo “CAD”. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.

I farmaci non devono essere eliminati tramite scarichi o rifiuti domestici. Depositare gli imballaggi e i farmaci che non sono più necessari presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chiedere al proprio farmacista come eliminare correttamente gli imballaggi e i farmaci non più utilizzati. In questo modo si contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. Informazioni aggiuntive

Composizione di DISOLGAS:

Ogni capsula contiene 257,5 mg di simeticone come principio attivo.

Gli altri componenti (eccipienti) sono: gelatina, glicerolo (E 422), dimeticone, biossido di titanio (E 171), sorbato di potassio (E 202), giallo arancio S (E 110), azorubina (E 122).

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione:

Confezione da 30 capsule molli, confezionate in 3 blister da 10 capsule ciascuno.

Confezione da 20 capsule molli, confezionate in 2 blister da 10 capsule ciascuno.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della fabbricazione:

Titolare:

ARKOPHARMA LABORATORIOS, S.A.U

C/ Amaltea, 9

28045 MADRID

Responsabile della fabbricazione:

ARKOPHARMA

LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES

BP 28 – 06511 CARROS CEDEX – France

Questo foglio illustrativo è stato approvato nel: Giugno 2018

“L'informazione dettagliata e aggiornata su questo medicinale è disponibile sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Farmaci e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/