Bemfola 75 UI/0,125 ml soluzione iniettabile in penna preriempita

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Bemfola 75 UI/0,125 ml soluzione iniettabile in penna preriempita

Bemfola 150 UI/0,25 ml soluzione iniettabile in penna preriempita

Bemfola 225 UI/0,375 ml soluzione iniettabile in penna preriempita

Bemfola 300 UI/0,50 ml soluzione iniettabile in penna preriempita

Bemfola 450 UI/0,75 ml soluzione iniettabile in penna preriempita

Folitropina alfa

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di usare questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha domande, consulti il medico o il farmacista.
• Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente per lei; non lo dia ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, poiché potrebbe essere loro dannoso.
• Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche nel caso di possibili effetti indesiderati non elencati nel presente foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo

1. Che cos'è Bemfola e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Bemfola
3. Come usare Bemfola
4. Possibili effetti indesiderati
5. Conservazione di Bemfola
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Bemfola e a cosa serve

Che cos'è Bemfola

Questo medicinale contiene il principio attivo folitropina alfa, che è quasi identico a un ormone naturale prodotto dal suo organismo chiamato «ormone follicolo-stimolante» (FSH). L’FSH è una gonadotropina, un tipo di ormone che svolge un ruolo importante nella riproduzione e nella fertilità umana. Nelle donne, l’FSH è necessaria per la crescita e lo sviluppo delle vescicole (follicoli) delle ovaie che contengono gli ovuli. Negli uomini, l’FSH è necessaria per la produzione di sperma.

A cosa serve Bemfola

Nelle donne adulte, Bemfola è utilizzato:

• per aiutare a liberare un ovulo dall’ovaio (ovulazione) in donne che non riescono a ovulare e che non hanno risposto al trattamento con una sostanza chiamata «clomifene citrato»
• insieme a un’altra sostanza chiamata «lutropina alfa» («ormone luteinizzante» o LH), per aiutare a liberare un ovulo dall’ovaio (ovulazione) in donne il cui organismo produce quantità molto ridotte di gonadotropine (FSH e LH).
• per favorire lo sviluppo di più follicoli (ciascuno contenente un ovulo) in donne sottoposte a tecniche di riproduzione assistita (tecniche che possono aiutarla a rimanere incinta), come la «fecondazione in vitro», la «trasferimento intratubarico dei gameti» o il

«trasferimento intratubarico dello zigote».

Negli uomini adulti, Bemfola è utilizzato:

• insieme a un altro medicinale chiamato «gonadotropina corionica umana» (hCG), per aiutare a produrre sperma in uomini sterili a causa di una bassa concentrazione di certi ormoni.

2. Cosa deve sapere prima di usare Bemfola

Prima di iniziare il trattamento, la sua fertilità e quella del partner devono essere valutate da un medico esperto nel trattamento dei disturbi della fertilità.

Non usi Bemfola

• se è allergico all’ormone follicolostimolante o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).

• se ha un tumore all’ipotalamo o all’ipofisi (entrambe parti del cervello).

• se è una donna:

• con ovaie ingrossate o sacche di liquido all’interno delle ovaie (cisti ovariche) di origine sconosciuta.

• con emorragia vaginale inspiegata.

• con cancro all’ovaio, all’utero o al seno.

• con una condizione che normalmente rende impossibile la gravidanza, come l’insufficienza ovarica (menopausa precoce) o una malformazione degli organi riproduttivi.

  • se è un uomo:

• con testicoli danneggiati che non possono essere curati.

Non usi Bemfola se soffre di una di queste condizioni. Se ha dei dubbi, chieda al suo medico prima di usare questo medicinale.

Avvertenze e precauzioni

Consulti il suo medico o il farmacista prima di usare Bemfola.

Porfiria

Informi il suo medico prima di iniziare il trattamento, se lei o un membro della sua famiglia soffrite di porfiria (una condizione caratterizzata dall’incapacità di degradare le porfirine, che può essere trasmessa da genitori ai figli).

Informi immediatamente il suo medico se:

• la sua pelle diventa fragile e si formano vesciche facilmente, specialmente nelle zone esposte al sole, e/o
• se ha dolore allo stomaco, alle braccia o alle gambe.

In questi casi, il suo medico potrebbe consigliarle di interrompere il trattamento.

Sindrome da iperstimolazione ovarica (OHSS)

Se è una donna, questo medicinale aumenta il rischio di sviluppare la sindrome da iperstimolazione ovarica (OHSS). Questo accade quando i follicoli si sviluppano troppo e diventano cisti di grandi dimensioni. Se avverte dolore nella regione pelvica, aumento rapido di peso, nausea o vomito o difficoltà respiratorie, consulti immediatamente il medico, che potrebbe interrompere il trattamento (vedere sezione 4).

Nel caso in cui non ovuli e si rispettino la dose e lo schema posologico raccomandati, tale sindrome è meno probabile. Il trattamento con Bemfola raramente causa una forma grave di sindrome da iperstimolazione ovarica, a meno che non venga somministrato il medicinale utilizzato per la maturazione follicolare finale (che contiene gonadotropina corionica umana, hCG). Se dovesse sviluppare OHSS, il suo medico potrebbe decidere di non prescriverle hCG in questo ciclo di trattamento e consigliarle di astenersi dal rapporto sessuale o di utilizzare metodi contraccettivi a barriera per almeno 4 giorni.

Gravidanza multipla

Se usa Bemfola, ha un rischio maggiore di rimanere incinta di più bambini contemporaneamente («gravidanza multipla», generalmente gemelli), rispetto a una concezione naturale. La gravidanza multipla può causare complicazioni mediche per lei e per i suoi bambini. Può ridurre il rischio di gravidanza multipla assumendo la dose corretta di Bemfola nei momenti corretti. Se si sottopone

a tecniche di riproduzione assistita, il rischio di gravidanza multipla dipende dall’età, dalla qualità e dal numero di ovuli fecondati o di embrioni impiantati.

Aborto

Se si sottopone a tecniche di riproduzione assistita o a stimolazione ovarica per produrre ovuli, è più probabile che abbia un aborto rispetto alla media delle donne.

Problemi di coagulazione del sangue (episodi tromboembolici)

Se lei o un membro della sua famiglia hanno avuto in passato o recentemente coaguli di sangue alla gamba o al polmone, infarto miocardico o ictus, potrebbe avere un rischio maggiore di sviluppare questi problemi o che peggiorino con il trattamento con Bemfola.

Uomini con livelli elevati di FSH nel sangue

Se è un uomo, livelli troppo elevati di FSH nel sangue possono essere un segno di danno testicolare. In genere, Bemfola non è efficace in questi casi.

Se il suo medico decide di tentare il trattamento con Bemfola per controllare il trattamento, potrebbe chiederle di effettuare un’analisi del liquido seminale da 4 a 6 mesi dopo l’inizio del trattamento.

Bambini e adolescenti

Bemfola non è indicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Uso di Bemfola e altri medicinali

Informi il suo medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali.

• Se usa Bemfola insieme ad altri medicinali che favoriscono l’ovulazione (ad esempio, hCG o citrato di clomifene), la risposta dei suoi follicoli potrebbe aumentare.
• Se usa Bemfola contemporaneamente a un agonista o antagonista dell’«ormone liberatore di gonadotropine» (GnRH) (questi medicinali riducono le concentrazioni degli ormoni sessuali e bloccano l’ovulazione), potrebbe aver bisogno di una dose più alta di Bemfola per produrre follicoli.

Gravidanza e allattamento

Non usi Bemfola se è in gravidanza o durante il periodo di allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non ci si aspetta che questo medicinale influisca sulla capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.

Bemfola contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose e pertanto è considerato essenzialmente «privo di sodio».

3. Come usare Bemfola

Segua esattamente le istruzioni del medico per l'assunzione di questo medicinale. Se ha dei dubbi, consulti il medico o il farmacista.

Uso di questo medicinale

• Bemfola è destinato all'amministrazione mediante iniezione appena sotto la cute (via sottocutanea). Utilizzi ciascuna penna preriempita una sola volta e quindi la getti via in modo sicuro. Non inietti la soluzione se contiene particelle o non è trasparente.
• La prima iniezione di Bemfola deve essere somministrata sotto la supervisione del medico.
• Il medico o l'infermiere le mostreranno come utilizzare la penna preriempita di Bemfola in modo da potersi autoiniettare il medicinale.
• Se si autoinietta Bemfola, legga attentamente e segua le «Istruzioni per l'uso». Tali istruzioni sono disponibili alla fine del foglietto illustrativo.

Quale quantità deve essere utilizzata

Il medico deciderà la quantità di medicinale da assumere e la frequenza con cui deve assumerlo. Le dosi descritte di seguito sono espresse in Unità Internazionali (UI) e millilitri (ml).

Donne

Se non ovula e ha cicli irregolari o è in amenorrea

• Bemfola viene generalmente somministrato ogni giorno.
• Se ha cicli irregolari, inizi a usare Bemfola nei primi 7 giorni del ciclo mestruale. Se non ha mestruazioni, può iniziare a usare il medicinale in qualsiasi giorno le risulti comodo.
• La dose iniziale abituale di Bemfola è di 75 a 150 UI (0,12 a 0,25 ml) ogni giorno.
• La dose di Bemfola può essere aumentata ogni 7 o 14 giorni di 37,5 a 75 UI, finché non si ottiene la risposta desiderata.
• La dose massima giornaliera di Bemfola di solito non supera le 225 UI (0,375 ml).
• Quando si ottiene la risposta desiderata, le verrà somministrata un'unica iniezione di

250 microgrammi di «hCG ricombinante» (hCG-r, una hCG prodotta in laboratorio mediante una particolare tecnica di DNA ricombinante), oppure 5.000 a 10.000 UI di hCG, da 24 a 48 ore dopo l'ultima iniezione di Bemfola. Il momento migliore per avere rapporti sessuali è lo stesso giorno dell'iniezione di hCG e il giorno successivo.

Se il medico non osserva la risposta desiderata dopo 4 settimane di trattamento, il ciclo di trattamento con Bemfola deve essere interrotto. Per il ciclo successivo, il medico le somministrerà una dose iniziale di Bemfola più alta rispetto alla precedente.

Se si verifica una risposta eccessiva, il trattamento verrà interrotto e non le verrà somministrata hCG (vedere sezione 2, «Sindrome da iperstimolazione ovarica (OHSS)»). Per il ciclo successivo, il medico le somministrerà una dose di Bemfola inferiore rispetto al ciclo precedente.

Se le è stato diagnosticato un deficit di FSH e LH

• La dose iniziale abituale di Bemfola è di 75 a 150 UI (0,12 a 0,25 ml), insieme a 75 UI (0,12 ml) di lutropina alfa.
• Assumerà questi due medicinali ogni giorno per un periodo massimo di cinque settimane.
• La dose di Bemfola può essere aumentata ogni 7 o 14 giorni di 37,5 a 75 UI, finché non si ottiene la risposta desiderata.
• Quando si ottiene la risposta desiderata, le verrà somministrata un'unica iniezione di

250 microgrammi di «hCG ricombinante» (hCG-r, una hCG prodotta in laboratorio mediante una particolare tecnica di DNA ricombinante), oppure 5.000 a 10.000 UI di hCG, da 24 a 48 ore dopo l'ultima iniezione di Bemfola e lutropina alfa. Il momento migliore per avere rapporti sessuali è lo stesso giorno dell'iniezione di hCG e il giorno successivo. In alternativa, può essere effettuata un'inseminazione intrauterina o un'altra tecnica di riproduzione assistita, a giudizio del medico.

Se il medico non osserva la risposta desiderata dopo cinque settimane, il ciclo di trattamento con Bemfola deve essere interrotto. Per il ciclo successivo, il medico le somministrerà una dose iniziale di Bemfola più alta rispetto al ciclo interrotto.

Se si verifica una risposta eccessiva, il trattamento verrà interrotto e non le verrà somministrata hCG (vedere sezione 2, «Sindrome da iperstimolazione ovarica (OHSS)»). Per il ciclo successivo, il medico le somministrerà una dose di Bemfola inferiore rispetto al ciclo precedente.

Se deve sviluppare più ovuli da prelevare in previsione di una tecnica di riproduzione assistita

• La dose iniziale abituale di Bemfola è di 150 a 225 UI (0,25 a 0,37 ml) ogni giorno, a partire dal 2° o 3° giorno del ciclo di trattamento.
• La dose di Bemfola può essere aumentata in base alla risposta individuale. La dose giornaliera massima è di 450 UI (0,75 ml).
• Il trattamento prosegue finché gli ovuli non raggiungono lo sviluppo desiderato. Ciò richiede normalmente circa 10 giorni, ma può variare tra 5 e 20 giorni. Il medico verificherà lo stato di avanzamento mediante esami del sangue e/o ecografie.
• Quando gli ovuli sono pronti, le verrà somministrata un'unica iniezione di 250 microgrammi di «hCG ricombinante» (hCG-r, una hCG prodotta in laboratorio mediante una particolare tecnica di DNA ricombinante), oppure 5.000 a 10.000 UI di hCG, da 24 a 48 ore dopo l'ultima iniezione di Bemfola. Questo induce la maturazione degli ovuli, rendendoli pronti per il prelievo.

In altri casi, il medico può inizialmente sopprimere l'ovulazione mediante l'uso di un agonista o di un antagonista dell'ormone liberatore di gonadotropine (GnRH). In tali casi, la somministrazione di Bemfola inizia circa 2 settimane dopo l'inizio del trattamento con l'agonista, proseguendo entrambi i trattamenti finché non si ottiene uno sviluppo follicolare adeguato. Ad esempio, dopo due settimane di trattamento con l'agonista di GnRH, si somministrano da 150 a 225 UI di Bemfola per 7 giorni. Successivamente, la dose viene aggiustata in base alla risposta ovarica.

Uomini

• La dose abituale di Bemfola è di 150 UI (0,25 ml) in associazione con hCG.
• Assumerà questi due medicinali tre volte alla settimana per almeno 4 mesi.
• Se dopo 4 mesi non ha risposto al trattamento, il medico potrebbe consigliarle di continuare l'assunzione di questi due medicinali per almeno 18 mesi.

Se usa una quantità eccessiva di Bemfola

Gli effetti di un sovradosaggio di Bemfola non sono noti. Tuttavia, si potrebbe verificare una sindrome da iperstimolazione ovarica, descritta nella sezione 4. Tuttavia, tale sindrome si verificherebbe soltanto se viene anche somministrata hCG (vedere sezione 2, «Sindrome da iperstimolazione ovarica (OHSS)»).

Se dimentica di usare Bemfola

Se dimentica di assumere una dose di Bemfola, non assuma una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Consulti il medico non appena si accorge di aver dimenticato una dose.

Se ha altre domande sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Effetti indesiderati gravi nelle donne

• Il dolore pelvico, accompagnato da nausea o vomito, può essere sintomo del sindrome da iperstimolazione ovarica (SHO). Ciò può indicare che le ovaie hanno reagito in modo eccessivo al trattamento e si sono sviluppati cisti ovarici di grandi dimensioni (vedere anche la sezione 2 “Sindrome da iperstimolazione ovarica (SHO)”). Questo effetto indesiderato è frequente (può riguardare fino a 1 persona su 10).
• Il sindrome da iperstimolazione ovarica può aggravarsi con ovaie chiaramente ingrossate, diminuzione della produzione di urina, aumento di peso, difficoltà respiratorie e/o possibile accumulo di liquido nell’addome o nel torace. Questo effetto indesiderato è poco frequente (può riguardare fino a 1 persona su 100).
• In rari casi, possono verificarsi complicanze del sindrome da iperstimolazione ovarica come torsione ovarica o coagulazione del sangue (può riguardare fino a 1 persona su 1.000).
• In casi molto rari, possono verificarsi gravi complicanze della coagulazione del sangue (episodi tromboembolici), talvolta indipendenti dal sindrome da iperstimolazione ovarica (può riguardare fino a 1 persona su 10.000). Ciò potrebbe causare dolore al torace, sensazione di mancanza di respiro, ictus o infarto miocardico (vedere anche la sezione 2 «Problemi di coagulazione del sangue (episodi tromboembolici)»).

Effetti indesiderati gravi negli uomini e nelle donne

• Reazioni allergiche, come eruzioni cutanee, arrossamento della pelle, vesciche, gonfiore del viso con difficoltà respiratorie, talvolta possono essere gravi. Questo effetto indesiderato è molto raro (può riguardare fino a 1 persona su 10.000).

Se manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati sopra indicati, deve consultare immediatamente il medico, il quale potrebbe chiederle di interrompere il trattamento con Bemfola.

Altri effetti indesiderati nelle donne

Molto frequenti (possono riguardare più di 1 persona su 10):

• Formazione di sacche di liquido all’interno delle ovaie (cisti ovarici).
• Cefalea
• Reazioni locali nel sito di iniezione, come dolore, arrossamento, ematoma, gonfiore e/o irritazione.

Frequenti (possono riguardare fino a 1 persona su 10):

• Dolore addominale
• Nausea, vomito, diarrea, crampi addominali e flatulenza

Molto rari (possono riguardare fino a 1 persona su 10.000):

• Possono verificarsi reazioni allergiche, come eruzioni cutanee, arrossamento della pelle, vesciche, gonfiore del viso con difficoltà respiratorie. In alcuni casi, queste reazioni possono essere gravi.
• L’asma può peggiorare

Altri effetti indesiderati negli uomini

Molto frequenti (possono riguardare più di 1 persona su 10):

• Reazioni locali nel sito di iniezione, come dolore, arrossamento, ematoma, gonfiore e/o irritazione.

Frequenti (possono riguardare fino a 1 persona su 10):

• Dilatazione delle vene sopra e dietro ai testicoli (varicocele).
• Sviluppo del seno, acne o aumento di peso.

Molto rari (possono riguardare fino a 1 persona su 10.000):

• Possono verificarsi reazioni allergiche, come eruzioni cutanee, arrossamento della pelle, vesciche, gonfiore del viso con difficoltà respiratorie. In alcuni casi, queste reazioni possono essere gravi.
• L’asma può peggiorare

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il sistema nazionale di segnalazione indicato nell’Appendice V. Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Bemfola

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta o sulla confezione dopo SCAD. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese indicato.

Conservare in frigorifero (tra 2 °C e 8 °C). Non congelare. Conservare nell'imballaggio originale per proteggerlo dalla luce.

Durante il periodo di validità, il medicinale non aperto può essere conservato a una temperatura pari o inferiore a 25 °C per un massimo di 3 mesi senza refrigerazione e deve essere eliminato se non utilizzato entro 3 mesi.

Non usi questo medicinale se nota segni visibili di deterioramento, se il liquido contiene particelle o se non è trasparente.

Una volta aperto, il medicinale deve essere iniettato immediatamente.

I medicinali non devono essere smaltiti tramite scarichi o nei rifiuti domestici. Chieda al suo farmacista come eliminare correttamente le confezioni e i medicinali che non utilizza. In questo modo contribuirà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Composizione di Bemfola

• Il principio attivo è la folitropina alfa.

• Bemfola 75 UI/0,125 ml: ogni cartuccia contiene 75 UI (equivalenti a 5,5 microgrammi) di folitropina alfa in 0,125 ml di soluzione.

• Bemfola 150 UI/0,25 ml: ogni cartuccia contiene 150 UI (equivalenti a 11 microgrammi) di folitropina alfa in 0,25 ml di soluzione.

• Bemfola 225 UI/0,375 ml: ogni cartuccia contiene 225 UI (equivalenti a 16,5 microgrammi) di folitropina alfa in 0,375 ml di soluzione.

• Bemfola 300 UI/0,50 ml: ogni cartuccia contiene 300 UI (equivalenti a 22 microgrammi) di folitropina alfa in 0,50 ml di soluzione.

• Bemfola 450 UI/0,75 ml: ogni cartuccia contiene 450 UI (equivalenti a 33 microgrammi) di folitropina alfa in 0,75 ml di soluzione.

• Ogni ml di soluzione contiene 600 UI (equivalenti a 44 microgrammi) di folitropina alfa.

• Gli altri componenti sono polossamero 188, saccarosio, metionina, fosfato disodico diidrato, diidrogenofosfato di sodio diidrato, acido fosforico e acqua per preparazioni iniettabili.

Aspetto di Bemfola e contenuto della confezione

• Bemfola si presenta come un liquido iniettabile, trasparente e incolore, in una penna preriempita.
• Bemfola è disponibile in confezioni da 1, 5 o 10 penne preriempite, 1, 5 o 10 aghi monouso e 1, 5 o 10 tamponi alcolati. Possono essere commercializzate solo alcune confezioni.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione

Gedeon Richter Plc.

Gyömroi út 19-21.

1103 Budapest

Ungheria

Data dell'ultima revisione del foglio illustrativo

Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Europea per i Medicinali: http://www.ema.europa.eu.

Bemfola 75 UI/0,125 ml penna preriempita

Bemfola 150 UI/0,25 ml penna preriempita

Bemfola 225 UI/0,375 ml penna preriempita

Bemfola 300 UI/0,50 ml penna preriempita

Bemfola 450 UI/0,75 ml penna preriempita

Istruzioni per l'uso

CONTENUTO

1. Come utilizzare la penna preriempita di Bemfola
2. Prima di iniziare a utilizzare la penna preriempita
3. Preparazione della penna preriempita per l'iniezione
4. Impostazione della dose prescritta dal medico
5. Iniezione della dose
6. Dopo l'iniezione

Avvertenza: Leggere e seguire queste Istruzioni per l'uso della penna preriempita di Bemfola. Non seguire istruzioni provenienti da fonti diverse da quelle fornite in queste Istruzioni per l'uso o da un professionista sanitario, poiché ciò potrebbe compromettere l'uso corretto della penna preriempita e il suo trattamento.

1. Come utilizzare la penna preriempita di Bemfola

• Prima di iniziare a utilizzare le penne preriempite, leggere attentamente le Istruzioni per l'uso complete e il foglio illustrativo.
• Ogni penna preriempita è destinata all'uso esclusivo da parte del singolo paziente; non consentire a nessun altro di utilizzarla.
• I numeri riportati sul display della dose delle penne preriempite sono espressi in Unità Internazionali (UI). Il medico le avrà indicato quante UI deve iniettarsi ogni giorno.
• Il medico/farmacista le indicherà quante penne preriempite monouso di Bemfola deve utilizzare per completare il ciclo di trattamento.
• Si inietti la dose giornaliera approssimativamente alla stessa ora ogni giorno.

1. Prima di iniziare a utilizzare la penna preriempita

2. Togliere la penna dal frigorifero

   • Togliere la penna dal frigorifero da 5 a 10 minuti prima dell'uso.
   • Se il medicinale è congelato, non utilizzarlo.

3. Lavarsi le mani

   • Lavarsi le mani con acqua tiepida e sapone, quindi asciugarle.
   • È importante che le mani e gli oggetti utilizzati per preparare la penna siano il più possibile puliti.

4. Trovare un luogo pulito

   • Un luogo adeguato è un tavolo o una superficie pulita.

5. Preparazione della penna preriempita per l'iniezione

Le diverse parti della sua penna preriempita

1. Impostazione della dose prescritta dal medico

1. Iniezione della dose

Ora è pronto per effettuare immediatamente l'iniezione: il medico o l'infermiere le avranno indicato dove deve iniettarsi il farmaco (ad esempio, nell'addome o nella parte anteriore della coscia). Per ridurre al minimo l'irritazione cutanea, scelga ogni giorno un sito di iniezione diverso.

1. Dopo l'iniezione