Yodo

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO YODO

Composición:

Principio activo: yodo;

100 ml de solución contienen 5 g de yodo;

Excipientes: yoduro de potasio, etanol 96 %, agua purificada.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica para uso externo.

Propiedades físico-químicas principales: líquido de color rojo pardusco, transparente en capa delgada, con olor característico.

Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08AG03.

Propiedades farmacológicas.

El medicamento contiene yodo elemental, que se caracteriza por sus efectos antimicrobianos, irritantes locales y de distracción. Al aplicarse sobre la piel y las membranas mucosas, el medicamento produce un efecto irritante y puede provocar cambios reflejos en la actividad del organismo. Al penetrar, el yodo influye activamente en el metabolismo y potencia los procesos de disimilación.

Características clínicas.

Indicaciones.

Se utiliza de forma externa como agente antiséptico e irritante en enfermedades infeccioso-inflamatorias de la piel y de las membranas mucosas, para el tratamiento del campo quirúrgico, para la prevención de infecciones en pequeñas lesiones de la integridad de la piel, para reducir los procesos inflamatorios en miositis y neuralgias (produce un efecto distractor).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al yodo. Asimismo, el medicamento está contraindicado en úlceras diabéticas y úlceras tróficas.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Cuando se utiliza simultáneamente con medicamentos para uso externo que contienen compuestos orgánicos, puede observarse la desnaturalización de los componentes proteicos.

Incompatible con aceites esenciales, solución de amoníaco y verde brillante. Incompatible con agentes desinfectantes que contienen enzimas de mercurio, álcalis y agentes reductores.

Al utilizar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.

Características de aplicación.

Debe tenerse precaución al aplicar yodo sobre las membranas mucosas, ya que el alcohol contenido en el medicamento puede provocar quemaduras e irritación intensa. No debe permitirse el contacto del medicamento con los ojos. Debe tenerse especial precaución al aplicar yodo en pacientes con cabello claro.

No se debe aplicar sobre amplias áreas de la piel debido al riesgo de desarrollar quemaduras.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se recomienda el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia debido al posible riesgo de alteraciones en la función tiroidea del feto o del niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis.

Para uso externo, se humedece una torunda de algodón con yodo, que se utiliza para tratar las áreas afectadas de la piel.

Niños.

No utilizar en recién nacidos debido al posible riesgo de alteraciones en la función de la glándula tiroides y lesiones cutáneas.

Sobredosis.

En caso de sobredosis, pueden presentarse síntomas de yodismo (rinitis, urticaria, angioedema de Quincke, lagrimeo, salivación excesiva, erupciones acneiformes en la piel), quemaduras y irritación de la piel.

El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

Puede presentarse rinitis, urticaria, edema de angioedema de Quincke, salivación y lagrimeo, erupciones cutáneas, dermatitis de contacto.

En caso de aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse con un médico.

Duración del período de validez. 2 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase. Frascos con 10 ml, 20 ml, 100 ml.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante. S.A. «FITOFARM» (responsable de la liberación del lote, sin incluir el control/ensayo del lote).

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 08303, región de Kiev, ciudad de Boryspil, calle Chumatskaia, 17.

Titular del registro.

S.A. «FITOFARM».

Domicilio del titular del registro.

Ucrania, 02100, ciudad de Kiev, bulevar Verkhovnoi Rady, 7, piso 3, local 18.

INSTRUCCIÓN

para uso médico del medicamento

YODO

Composición:

Principio activo: yodo;

100 ml de solución contienen 5 g de yodo;

Excipientes: yoduro de potasio, etanol 96 %, agua purificada.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica para uso externo.

Propiedades físico-químicas principales: líquido de color rojo pardusco, transparente en capa delgada, con olor característico.

Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08AG03.

Propiedades farmacológicas.

El medicamento contiene yodo elemental, que se caracteriza por sus efectos antimicrobianos, irritantes locales y de distracción. Al aplicarse sobre la piel y las membranas mucosas, el medicamento produce un efecto irritante y puede provocar cambios reflejos en la actividad del organismo. Al penetrar, el yodo influye activamente en el metabolismo y potencia los procesos de disimilación.

Características clínicas.

Indicaciones.

Se utiliza tópicamente como agente antiséptico e irritante en enfermedades infecciosas e inflamatorias de la piel y de las membranas mucosas, para la desinfección del campo quirúrgico, para la prevención de infecciones en pequeñas lesiones de la integridad de la piel, para reducir los procesos inflamatorios en miositis y neuralgias (produce un efecto distractor).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al yodo. Asimismo, el medicamento está contraindicado en úlceras diabéticas y en úlceras tróficas.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Cuando se utiliza simultáneamente con medicamentos tópicos que contienen compuestos orgánicos, puede observarse la desnaturalización de los componentes proteicos.

Es incompatible con aceites esenciales, solución de amoníaco y verde brillante. Asimismo, es incompatible con desinfectantes que contienen compuestos de mercurio, álcalis, agentes reductores.

Al utilizar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.

Características de uso.

Debe tenerse precaución al aplicar yodo sobre las mucosas, ya que el alcohol contenido en el medicamento puede provocar quemaduras o una fuerte irritación. No debe permitirse el contacto del producto con los ojos. Debe tenerse especial precaución al aplicar yodo en pacientes con cabello claro.

No debe aplicarse sobre grandes extensiones de piel debido al riesgo de desarrollar quemaduras.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se recomienda el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia debido al posible riesgo de alteraciones en la función tiroidea del feto o del niño.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

En caso de uso externo, se humedece una torunda de algodón con yodo, que se utiliza para tratar las zonas de la piel afectadas.

Niños.

No utilizar en recién nacidos debido al posible riesgo de desarrollar alteraciones en la función de la glándula tiroides y lesiones cutáneas.

Sobredosis.

En caso de sobredosis, pueden presentarse síntomas de yodismo (rinitis, urticaria, angioedema de Quincke, lagrimeo, salivación, erupciones acneiformes en la piel), así como quemaduras e irritación de la piel.

El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

Puede presentarse rinitis, urticaria, angioedema de Quincke, salivación y lagrimeo excesivos, erupciones cutáneas, dermatitis de contacto.

Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultarse con un médico.

Período de validez. 2 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Guarde en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantenga fuera del alcance de los niños.

Envase. Frascos de 10 ml, 20 ml y 100 ml.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «FITOFARM».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 84500, región de Donetsk, ciudad de Bajmut, calle Sibítsieva, 2.

Solicitante.

S.A. «FITOFARM».

Domicilio del solicitante.

Ucrania, 02100, ciudad de Kiev, avenida Verkhovnoy Rady, 7, piso 3, local 18.