Wundeheil

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO VUNDEKHIL

Composición:

Principios activos: 1 g de pomada contiene: tintura de propóleos (Tinctura Propolisi) (1:10) (disolvente: etanol al 80 %) 50 mg, carofileno (Carophylenum) 30 mg, tintura de sophora japónica (Tinctura Sophorae japonicae) (1:2) (disolvente: etanol al 48 %) 30 mg, tintura de potentilla (Tinctura Potentillae) (1:5) (disolvente: etanol al 70 %) 20 mg, tintura de milenrama (Tinctura Millefolii) (1:5) (disolvente: etanol al 70 %) 20 mg;

Excipientes: aceite de girasol refinado, grasa de cerdo (sebo), lanolina anhidra, cera de abejas.

Forma farmacéutica. Pomada.

Propiedades físico-químicas principales: pomada de color marrón amarillento, con un ligero olor característico.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes para el tratamiento de heridas y lesiones ulcerosas. Código ATC D03AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La combinación de sustancias biológicamente activas de la pomada VUNDEHIL proporciona una acción antiinflamatoria, bactericida y cicatrizante altamente eficaz sobre los tejidos y membranas mucosas afectados, alivia rápidamente el dolor y la hinchazón, elimina intensamente las formaciones necróticas (purulentas) y favorece la normalización de los procesos metabólicos y la regeneración (cicatrización) rápida de los tejidos.

Además de su efecto cicatrizante y antiinflamatorio, la pomada VUNDEHIL posee propiedades antimicrobianas (bacteriostáticas), gracias a las cuales previene la infección de la herida por cepas infecciosas nosocomiales.

En prácticamente todos los casos de uso, la pomada VUNDEHIL cicatriza las heridas formando tejido cicatricial fino.

Debido a que la pomada está formulada sobre una base lipófila, evita que el vendaje se adhiera a los lugares dañados de los tejidos.

Características clínicas.

Indicaciones. Lesiones cutáneas de diverso origen, tales como: heridas de lenta cicatrización (inflamadas e infectadas, posoperatorias, incluyendo aquellas tras intervenciones quirúrgicas en el recto), lesiones cutáneas provocadas por radiación, lesiones traumáticas de los tejidos blandos, úlceras (varicosas y diabéticas), hematomas en los tejidos blandos, quemaduras térmicas, úlceras por presión, erosiones ginecológicas, psoriasis, neurodermitis, queratodermias palmares y plantares, formas hiperqueratósicas de micosis. Fisuras del pezón durante la lactancia.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento, a las plantas de la familia Asteraceae (Compositae), así como alergia a los productos de la apicultura.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción. Actualmente no se conoce ninguna interacción de la pomada VUNDECHIL con otros medicamentos.

Características de uso.

Dado que la pomada tiene una base lipófila, no debe aplicarse en la fase inicial del proceso de cicatrización de heridas, cuando se produce una exudación activa.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Durante el embarazo o la lactancia, el medicamento se utiliza bajo prescripción médica.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis.

Se recomienda aplicar la pomada en la superficie afectada en una capa fina 2**—3 veces al día. Deben eliminarse los restos de pomada tras 2—**3 horas de cada aplicación, utilizando una torunda de algodón o una gasa humedecida con un agente antiséptico (por ejemplo, solución de furacilina o tintura de caléndula diluida con agua en proporción 1:3). Una vez que la herida esté seca (aproximadamente 1 hora), aplicar nuevamente la pomada.

En heridas, aplicar la pomada al final de la fase I, tras cesar la exudación (humedad), así como en las fases II y III del proceso de curación de la herida. En heridas provocadas por lesiones mecánicas de los tejidos, el efecto terapéutico del medicamento se observa durante 2**—**7 días de tratamiento.

En el tratamiento de fisuras anales crónicas y hemorroides, introducir diariamente en la luz intestinal una torunda impregnada con pomada durante 2**—**3 horas. La duración del tratamiento depende del grado y forma de la enfermedad (de 5 días a 1 mes).

En el tratamiento de la erosión del cuello uterino, aplicar abundantemente la pomada sobre una torunda de algodón o gasa y colocarla profundamente en la vagina durante 2**—**3 horas (diariamente). El curso de tratamiento dura entre 1 y 4 semanas.

En quemaduras térmicas de grado I y II, para prevenir complicaciones graves y lograr un efecto curativo más rápido, la pomada debe aplicarse lo antes posible sobre la piel afectada (dentro de los 10**—**15 minutos posteriores a la quemadura). La duración del tratamiento depende del grado y extensión de la quemadura, y especialmente del tiempo transcurrido entre la quemadura y la primera aplicación de la pomada, y varía entre 3 y 15 días.

En quemaduras provocadas por exposición solar, aplicar la pomada en una capa fina durante 2**—**3 horas, tras lo cual retirar los restos con una gasa. WUNDEHIL alivia rápidamente el dolor y el enrojecimiento de la piel.

La duración del tratamiento depende de la naturaleza del proceso patológico, del tamaño de las áreas afectadas y del efecto alcanzado.

Niños. El medicamento se utiliza en la práctica pediátrica.

Sobredosis. No descrita.

Reacciones adversas.

El medicamento generalmente es bien tolerado por los pacientes. Sin embargo, teniendo en cuenta la composición multicomponente del producto, en casos individuales, normalmente por hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento o por incumplimiento del régimen recomendado de uso, puede desarrollarse reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, picazón, descamación del epidermis, edema y/o hiperemia de la piel de la cara, tronco y extremidades. En caso de presentarse cualquier reacción adversa, debe consultarse con un médico.

Duración del medicamento. 2 años.

No debe utilizarse el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. En el envase original, a una temperatura de entre +2 °C y +8 °C, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. Tubos de 15 g o 30 g.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Sociedad con responsabilidad limitada «Compañía farmacéutica científica y productiva «EYM».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad. Ucrania, 61091, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Kharkovskikh Divizionov, 20, edificio «A-5».