Ungüento de zinc

INSTRUCCIONES DE USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO UNGUENTO DE ÓXIDO DE CINC

Composición:

Principio activo: óxido de cinc;

1 g de ungüento contiene 0,1 g de óxido de cinc;

Sustancia auxiliar: parafina blanca blanda.

Forma farmacéutica. Ungüento al 10 %.

Características físicas y químicas principales: ungüento de color blanco o blanco con tonos amarillentos. El ungüento debe ser homogéneo en apariencia.

Grupo farmacoterapéutico.

Preparados con efecto emoliente y protector.

Código ATC D02A B.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia. La "Pomada de zinc" ejerce una acción astringente, adsorbente y antiséptica, y disminuye la intensidad de los procesos exudativos.

Al aplicarse localmente, reduce las manifestaciones de inflamación e irritación de la piel, suaviza y seca la misma.

Farmacocinética. Al aplicarse por vía tópica, la "Pomada de zinc" prácticamente no se absorbe en la circulación sistémica y no ejerce acción de resorción.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento y profilaxis del dermatitis del pañal. Tratamiento de dermatitis, eccemas, intertrigos y lesiones cutáneas (quemaduras térmicas y solares leves, cortes, rasguños).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Enfermedades cutáneas inflamatorias purulentas y de los tejidos adyacentes.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se ha establecido interacción.

Características de aplicación.

La pomada está indicada únicamente para uso externo. No aplicar en enfermedades cutáneas de tipo pustuloso.

La pomada debe aplicarse exclusivamente sobre áreas de piel no infectadas.

Evitar el contacto de la pomada con las membranas mucosas y los ojos. En caso de contacto accidental con los ojos, enjuagar inmediatamente con abundante agua corriente y consultar a un médico.

Si la erupción por pañal en el niño no desaparece dentro de los 7 días siguientes al inicio del tratamiento, debe interrumpirse la terapia y solicitar una nueva consulta médica.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El uso de este medicamento durante el embarazo o la lactancia solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.

El medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos ni para trabajar con otros mecanismos.

Vía de administración y dosis.

Pañalitis en niños

Con fines profilácticos, aplicar la pomada sobre la piel limpia y seca (bajo el pañal), especialmente antes de dormir, para prevenir la aparición de irritación cutánea provocada por el contacto prolongado con pañales húmedos.

Con fines terapéuticos, aplicar la pomada en una capa fina sobre la piel tres veces al día (si es necesario, durante cada cambio de pañal) ante la aparición de los primeros signos de hiperemia (enrojecimiento de la piel), escocaduras o irritación leve de la piel.

Dérmatitis, eccema, quemaduras térmicas y solares, cortes, rasguños, escocaduras

Aplicar la pomada en una capa fina sobre la superficie afectada. Si es necesario, aplicar un vendaje de gasa.

La duración del tratamiento la determina el médico según la naturaleza y evolución de la enfermedad.

Niños

El medicamento puede utilizarse en la práctica pediátrica.

Sobredosis

En caso de aplicación tópica, la sobredosis es poco probable. En caso de ingestión accidental por vía oral en dosis elevadas, pueden presentarse dolor gástrico, náuseas, vómitos, diarrea, estimulación del sistema nervioso central y convulsiones.

Reacciones adversas.

Reacciones de hipersensibilidad al medicamento, incluyendo prurito, hiperemia, erupciones cutáneas; alteraciones en el lugar de aplicación de la pomada, descamación, dolor, urticaria. Con el uso prolongado, es posible la irritación de la piel.

Período de validez. 5 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en un lugar protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 ºC.

Conservar fuera del alcance de los niños.

Envase.

20 g en tubos.

Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.

Fabricante/solicitante.

S.A. «Ternopharm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad / domicilio del solicitante.

S.A. «Ternopharm».

Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fábrichna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua