Tintura de menta piperita
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO TINTURA DE MENTA (TINCTURA MENTHAE PIPERITAE)
Composición:
Principio activo: tintura de hojas de menta poleada (Folium Menthae piperitae) (1 : 20) (agente de extracción: etanol al 90 %);
Cada frasco contiene: tintura de hojas de menta poleada (Folium Menthae piperitae) (1 : 20) (agente de extracción: etanol al 90 %) — 23,75 ml; aceite de menta — 1,25 ml, o bien tintura de hojas de menta poleada (Folium Menthae piperitae) (1 : 20) (agente de extracción: etanol al 90 %) — 47,50 ml; aceite de menta — 2,50 ml.
Forma farmacéutica. Tintura.
Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente de color verde, con olor y sabor a menta poleada. Durante el almacenamiento puede producirse sedimentación.
Grupo farmacoterapéutico. Medicamentos antieméticos y que alivian las náuseas. Código ATC A04AD.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
El aceite de menta piperita (que contiene hasta un 70 % de mentol y sus éteres) y otras sustancias biológicamente activas presentes en las hojas de menta piperita (mentona-cetona, ácidos oleanólico y ursólico, glucósidos flavonoides), al estimular los receptores sensibles de las membranas mucosas de la cavidad bucal y del estómago, reducen reflejamente la sensación de náuseas y previenen los vómitos, además de ejercer un efecto espasmolítico, sedante y colagogo moderado.
Farmacocinética. No estudiada.
Características clínicas.
Indicaciones. Náuseas, vómitos, trastornos digestivos, angina de pecho, dolores neurálgicos.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Asma bronquial y espasmofilia.
Precauciones especiales.
Los pacientes con reflujo gastroesofágico (acidez) deben evitar el uso del medicamento, ya que podría aumentar la acidez.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.
Desconocida.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
No utilizar durante el embarazo ni la lactancia.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.
Dado que el etanol forma parte de la composición del medicamento, se debe abstener de conducir vehículos de motor o trabajar con mecanismos potencialmente peligrosos.
Vía de administración y dosis.
Se administra por vía oral antes de las comidas. Para adultos y niños a partir de 12 años: 10-15 gotas del extracto fluido 3-4 veces al día.
La duración del tratamiento se determina individualmente según la evolución de la enfermedad y la sensibilidad individual al medicamento.
Niños.
No utilizar en niños menores de 12 años, ya que el medicamento contiene alcohol etílico en su composición.
Sobredosis.
La administración inadecuada de los preparados de menta puede provocar dolor en la región cardíaca. El tratamiento es sintomático.
Reacciones adversas.
Pueden presentarse reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupción cutánea, picazón, hinchazón de la piel, urticaria, dermatitis de contacto).
Ante la aparición de reacciones adversas, se debe suspender la administración del medicamento y consultar al médico.
Plazo de validez. 3 años.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Mantener fuera del alcance de los niños. Durante el almacenamiento, puede producirse la formación de un sedimento.
Envase.
25 ml en frascos de vidrio, cerrados con tapones o tapones cuentagotas y tapas, y 50 ml en frascos de vidrio, cerrados con tapones cuentagotas y tapas, en caja o sin caja. 25 ml o 50 ml en frascos de polímero, cerrados con tapones cuentagotas y tapas, en caja o sin caja.
Categoría de dispensación. Sin receta.
Fabricante. S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
75, calle Académico Amósov, Zaporiyia, 69063, Ucrania.
Solicitante. S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola».
Domicilio del solicitante.
75, calle Académico Amósov, Zaporiyia, 69063, Ucrania.