Taufon

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO TAUFOON

Composición:

Principio activo: taurina;

1 ml de solución contiene 40 mg de taurina;

Excipientes: metilparahidroxibenzoato (nipagín) (E 218), agua purificada.

Forma farmacéutica. Gotas oftálmicas.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente incoloro.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados utilizados en oftalmología. Código ATC S01X A.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Taufon contiene taurina, un aminoácido que contiene azufre y que se forma en el organismo durante la transformación de la cisteína. La taurina participa en la síntesis del material plástico, estimulando así los procesos reparativos y regenerativos en enfermedades oculares de carácter distrófico y/o en procesos patológicos acompañados por un trastorno marcado del metabolismo de los tejidos oculares, incluyendo traumatismos oculares. Favorece la normalización de las funciones de las membranas celulares, la optimización de los procesos energéticos y metabólicos, el mantenimiento de la constancia de la composición electrolítica del citoplasma celular y la inhibición de la transmisión sináptica.

Farmacocinética.

Tras la instilación, el fármaco penetra en el interior del ojo, donde ejerce su acción específica. Al administrarse en dosis terapéuticas, la taurina prácticamente no se absorbe en la circulación sistémica.

Características clínicas.

Indicaciones.

• Lesiones distróficas de la córnea y de la retina, incluyendo degeneraciones tapeto-retinianas hereditarias;

• cataratas (seniles, diabéticas, traumáticas, por radiación);

• como agente estimulador de los procesos reparativos en lesiones de la córnea;

• glaucoma de ángulo abierto (como agente adicional).

Contraindicaciones. Hipersensibilidad al taurina o a cualquiera de los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Cuando se utiliza simultáneamente con colirios de timolol, se observa una reducción potenciada de la presión intraocular y de la presión arterial.

Cuando se prescriban varios medicamentos para aplicación local en el ojo, deben administrarse con un intervalo de 10 a 15 minutos. Las pomadas oftálmicas deben aplicarse al final.

Características de uso.

En el caso del glaucoma de ángulo abierto, el medicamento debe administrarse en combinación con timolol, aplicando este último 20-30 minutos después de la instilación del primero.

Uso durante el embarazo o la lactancia. No se han investigado la eficacia ni la seguridad del uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar maquinaria. No se ha estudiado el efecto del medicamento sobre el organismo humano durante la conducción de vehículos de motor o el trabajo con otros mecanismos.

Como en el caso del uso de otros medicamentos oftálmicos de uso local, la visión borrosa temporal u otros trastornos visuales pueden afectar la capacidad de conducir vehículos de motor o manejar maquinaria. Si tras la instilación del colirio aparece visión borrosa, el paciente debe esperar hasta que la visión se aclare antes de conducir vehículos de motor o trabajar con otros mecanismos.

Vía de administración y dosis.

El medicamento debe administrarse a adultos. Antes de su uso, se recomienda mantener el frasco del medicamento en la palma de la mano para calentarlo hasta la temperatura corporal.

Para el tratamiento de la catarata, administrar 2-3 gotas 2-4 veces al día. La duración del tratamiento es de 3 meses. Repetir el curso con un intervalo de 1 mes.

En casos de traumatismos, aplicar 2-3 gotas 2-4 veces al día durante 1 mes.

Para el tratamiento de la degeneración tapetorretiniana y otras enfermedades distroficas de la retina, así como lesiones penetrantes de la córnea, administrar el medicamento por vía subconjuntival 0,3 ml de solución al 4 %, 1 vez al día durante 10 días. Repetir el curso tras 6-8 meses.

En el glaucoma de ángulo abierto, instilar el medicamento en la bolsa conjuntival 2-3 gotas 2 veces al día, 20-30 minutos antes de la aplicación de timolol. La duración del tratamiento será determinada individualmente por el médico.

Niños. La eficacia y seguridad del medicamento en niños no han sido estudiadas.

Sobredosis. No se han descrito casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

En pacientes individuales es posible el desarrollo de reacciones alérgicas, hiperemia de la conjuntiva, picor, escozor y escozor en los ojos.

Período de validez. 4 años.

Período de validez de la solución después de abrir el frasco: 14 días.

Condiciones de conservación. Conservar a una temperatura no superior a 25 °C en el envase original.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 5 ml en frascos con tapón-contador de gotas, número 3 en la caja; 10 ml en frasco con tapón-contador de gotas en la caja.

Categoría de dispensación. Medicamento sujeto a prescripción médica.

Fabricante.

Sociedad con responsabilidad limitada «Fábrica experimental «GNCLS».

Sociedad con responsabilidad limitada «FARMEKS GRUP».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 61057, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Vorobiova, 8.

(Sociedad con responsabilidad limitada «Fábrica experimental «GNCLS»)

Ucrania, 08301, región de Kiev, ciudad de Boryspil, calle Shevchenko, 100.

(Sociedad con responsabilidad limitada «FARMEKS GRUP»)