Supositorios de glicerina Glycik para niños

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento Supositorios de glicerina Glycik para bebés (Glycerine suppositories Glycik for babies)

Composición:

principio activo: glycerol;

1 supositorio contiene glicerol 0,6 g;

excipientes: gelatina, agua purificada.

Forma farmacéutica. Supositorios rectales.

Propiedades físico-químicas principales: supositorios de color amarillo a amarillo marrón, de forma torpediforme, inodoros.

Grupo farmacoterapéutico. Laxantes. Otros laxantes.

Código ATC A06A X01.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

El glicerol en estado puro tiene un efecto irritante, que desaparece al añadir agua (30-50 %), vaselina o lanolina. Al administrarse en el recto, los supositorios ejercen una ligera acción irritante sobre la mucosa y estimulan reflejamente la defecación.

Cuando se utiliza en forma de supositorios rectales, el glicerol facilita la eliminación de las heces.

El efecto del medicamento se produce dentro de los 5-30 minutos tras la administración.

Farmacocinética.

Después de la administración rectal, la absorción es débil y la permanencia en el organismo es breve.

El glicerol prácticamente no pasa a la circulación sistémica y no provoca efectos adversos sistémicos.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento sintomático del estreñimiento.

Limpieza rápida del recto (preparación para estudios endoscópicos del recto).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Insuficiencia renal, síndrome del intestino irritable, obstrucción intestinal, apendicitis, hemorragia, diarrea, hemorroides en fase aguda, tumores del recto, cólicos, dolor abdominal, rectocolitis hemorrágica, fisuras anales.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Los supositorios de glicerina pueden reducir la acción de otros medicamentos administrados por vía rectal. Debe respetarse un intervalo de varias horas.

Características de uso.

No se recomienda utilizar los supositorios durante más de 3 días.

No usar sin consultar al médico en caso de alteración de la función renal, alergia, náuseas o vómitos. Las manos deben lavarse cuidadosamente antes y después de aplicar los supositorios.

La aplicación del medicamento puede afectar el control de los niveles de glucosa en pacientes con diabetes. Si los síntomas no desaparecen en un plazo de 3 días o si el estado empeora, debe consultarse al médico.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento está indicado para uso en niños.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.

El medicamento está indicado para uso en niños.

Vía de administración y dosis.

Vía de administración.

Solo para uso rectal. Se recomienda conservar los supositorios en el refrigerador durante media hora antes de su uso. Retire la tapa de plástico. Humedezca el supositorio con agua y luego introdúzcalo en el recto. Mantenga el supositorio en el recto durante al menos 10 minutos para lograr el efecto completo. La defecación debe producirse entre 5 y 30 minutos después de la administración.

El tratamiento de estreñimiento no debe superar los 3 días.

Niños.

Se puede utilizar en niños menores de 2 años.

Sobredosis.

El uso excesivo de los supositorios puede provocar inflamación intestinal, dolor abdominal y diarrea.

Efectos adversos.

Se han descrito algunos efectos y síntomas que desaparecen tras la interrupción del tratamiento, tales como: molestias rectales, irritación, escozor, cólicos y espasmos. Además, raramente el medicamento puede provocar hiperemia de la mucosa del recto y, en casos aislados, pequeñas hemorragias o secreción de moco. Pueden presentarse reacciones alérgicas, dolor, náuseas, vómitos. Con el uso prolongado se han observado irritación y sensaciones desagradables en el recto; en ocasiones, proctitis catarral.

Periodo de validez. 5 años.

Condiciones de conservación. Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC. Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase. 5 óvulos en una tira. 1 tira en una caja de cartón.

Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.

Fabricante.

E. I. ZARBIS y Cía., S. L. / E.I. ZARBIS & Co., LP.

Dirección del fabricante y del lugar de ejercicio de su actividad.

Thivon 35, Megara Attiki, 19100, Grecia / Thivon 35, Megara Attiki, 19100, Greece.