Supositorios de glicerina Glycik para adultos

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO SUPPOSITORIOS DE GLICERINA GLYCIC PARA ADULTOS (Glycerine suppositories Glycik for adults)

Composición:

Principio activo: glycerol;

1 supositorio contiene 2,4 g de glicerina;

Excipientes: gelatina, agua purificada.

Forma farmacéutica. Supositorios rectales.

Características físico-químicas principales: supositorios de color amarillo a amarillo marrón, de forma tipo bala, sin olor.

Grupo farmacoterapéutico. Laxantes. Otros laxantes. Glicerol. Código ATC A06AX01.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El glicerol es un medicamento laxante que provoca una defecación rápida y actúa entre los 5 y 30 minutos tras la administr游戏副本

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento sintomático del estreñimiento.

Para la limpieza rápida del recto (preparación para estudios endoscópicos del recto).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Insuficiencia renal, síndrome del intestino irritable, obstrucción intestinal, apendicitis, náuseas, vómitos u otros síntomas de apendicitis, hemorragia, diarrea, hemorroides en fase aguda, tumores del recto, dolor abdominal no diagnosticado, espasmos abdominales, colitis ulcerosa, enfermedades intestinales inflamatorias agudas, cólicos, papilomas, rectocolitis hemorrágica, fisuras anales.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

El glicerol puede interactuar con otros medicamentos. Los supositorios de glicerol pueden reducir la eficacia de otros medicamentos administrados por vía rectal. Se debe mantener un intervalo de varias horas.

Características de uso.

Debe evitarse el uso prolongado del medicamento. No se recomienda utilizar los supositorios durante más de 1 semana. Si tras 1 semana de tratamiento los síntomas no desaparecen o empeora el estado general, debe consultarse con el médico.

No utilizar sin consultar al médico en caso de alteración de la función renal, alergia, náuseas o vómitos. Antes y después de la aplicación de los supositorios, se deben lavar cuidadosamente las manos.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se recomienda el uso de este medicamento durante el primer trimestre del embarazo. Durante los demás períodos del embarazo, el medicamento solo puede utilizarse cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto.

No se sabe si la glicerina se excreta en la leche materna; por lo tanto, este medicamento debe emplearse solo cuando, según el criterio del médico, el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el lactante.

Capacidad para afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Solo para uso rectal.

Retire la tapa de plástico. Humedezca el supositorio con agua e introdúzcalo en el recto. Mantenga el supositorio en el recto durante al menos 10 minutos para lograr el efecto completo.

Administre 1 supositorio al día. Si no se produce defecación dentro de los 5-30 minutos posteriores a la administración, se debe administrar otro supositorio al cabo de 1 hora.

Niños.

No utilizar en la práctica pediátrica.

Sobredosificación.

La sobredosificación puede provocar inflamación intestinal, dolor abdominal y diarrea. Este fenómeno desaparece tras la interrupción del medicamento.

Efectos adversos.

Se han descrito algunas consecuencias y síntomas que desaparecen tras la interrupción del uso, en particular: molestias rectales, irritación, escozor, cólicos y espasmos. Además, rara vez el medicamento puede provocar hiperemia de la mucosa del recto y, en casos aislados, pequeñas hemorragias o secreción de moco. Pueden presentarse reacciones alérgicas, dolor, náuseas y vómitos. Tras un uso prolongado se han observado irritación y sensaciones desagradables en el recto; ocasionalmente, proctitis catarral.

Período de validez.

5 años.

Condiciones de conservación.

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

5 óvulos por tira; 2 tiras por caja de cartón.

Categoría de dispensación.

Medicamento sin receta.

Fabricante.

E. I. ZARBISS & Co., L.P. / E.I. ZARBIS & Co., LP.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de sus actividades.

Thivon 35, Megara Attiki, 19100, Grecia / Thivon 35, Megara Attiki, 19100, Greece.