Sulfúrico pomada Prosta

INSTRUCCIONES DE USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO UNGUENTO DE AZUFRE SIMPLE (Unguentum sulfuratum simplex)

Composición:

Principio activo: azufre;

1 g de unguento contiene 0,33 g de azufre;

Excipientes: parafina blanca blanda, agua purificada, emulgente T2.

Forma farmacéutica. Ungüento al 33,3 %.

Características físico-químicas principales: unguento de color amarillento.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos dermatológicos. Agentes antiparasitarios y antimicrobianos de uso tópico. Preparados que contienen azufre. Código ATC D10A B02.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La pomada de azufre simple tiene acción antimicrobiana y antiparasitaria. Al interactuar el azufre con sustancias orgánicas, se forman sulfuros y ácido pentatiónico, que ejercen un efecto antisépt游戏副本

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades de la piel: seborrea, sícosis, micosis, psoriasis. Tratamiento de la sarna (como parte de una terapia combinada).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al aplicarse simultáneamente con otros medicamentos para uso tópico, pueden formarse nuevos compuestos con efecto impredecible. La interacción de la pomada con agentes oxidantes (peróxido de hidrógeno, permanganato de potasio) puede provocar una quemadura química.

Características de uso.

No permitir el contacto del ungüento con las membranas mucosas ni con los ojos. Después de aplicar el ungüento, las manos deben lavarse cuidadosamente.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se han estudiado la seguridad y la eficacia clínica del medicamento durante el embarazo o la lactancia; por lo tanto, el ungüento solo debe utilizarse durante estos períodos cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

No se ha descrito el efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

Vía de administración y dosis.

Aplicar externamente la pomada de azufre simple. Aplicar la pomada sobre las zonas afectadas de la piel 2-3 veces al día. En el tratamiento de la sarna, el esquema de uso del medicamento y los requisitos respecto al cumplimiento de las normas de higiene personal los determina individualmente el médico.

Niños.

Contraindicado en niños menores de 3 años. En niños de 3 a 12 años de edad, utilizar el medicamento solo bajo recomendación médica, considerando la relación beneficio/riesgo.

Sobredosis.

No se ha observado.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas.

Plazo de validez. 2 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C; no congelar. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

25 g o 50 g en recipientes. 20 g o 40 g en tubos de aluminio. 20 g, 25 g o 40 g en tubos laminados. Un tubo por caja o sin caja.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante. Fábrica Farmacéutica «Viola» S.A.

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amosova, 75.

Titular del registro. Fábrica Farmacéutica «Viola» S.A.

Dirección del titular del registro.

69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amosova, 75.