Spiritool®

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO SPIRTOL® (SPIRTOL)

Composición:

Principio activo: etanol;

no menos del 95,1 % ni más del 96,9 % de etanol en volumen.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil y fácilmente inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes.

Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia. Al aplicarse tópicamente, ejerce una acción antiséptica, desinfectante y estimulante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus. Produce un efecto «astringente» sobre la piel y las membranas mucosas.

Farmacocinética. Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Desinfección de la piel de las manos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual. No utilizar en procesos inflamatorios agudos de la piel. Edad pediátrica menor de 14 años.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del producto y enjuagar con agua.

¡No permitir el contacto del producto con los ojos!

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Cuando se aplica etanol tópicamente, no se conocen los resultados de su interacción con otros medicamentos.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o al trabajar con otras máquinas.

No afecta.

Modo de empleo y dosis.

Aplicación tópica: aplicar sobre la piel con la ayuda de torundas de algodón o compresas.

Niños.

No aplicar en niños menores de 14 años.

Sobredosis.

En caso de aplicación tópica, no se conocen casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Al aplicar localmente: irritación de la piel o de las membranas mucosas.

Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultarse con el médico inmediatamente.

Período de validez.

5 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

100 ml en frascos.

Categoría de dispensación.

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Fabricante.

S.A. «FITOFARM».

Domicilio.

Ucrania, 84500, región de Donetsk, ciudad de Bajmut, calle Sibirtseva, 2.

Solicitante.

S.A. «FITOFARM».

Domicilio del solicitante.

Ucrania, 02100, ciudad de Kiev, avenida Verkhovnoy Rady, 7, planta 3, local 18.