Solución de peróxido de hidrógeno 3 %

Ucrania
Nombre comercial Solución de peróxido de hidrógeno 3 %
Forma farmacéutica solución, para uso externo
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/7655/01/01
Solución de peróxido de hidrógeno 3 % solución, para uso externo

I N S T R U C C I Ó N para uso médico del medicamento PERÓXIDO DE HIDRÓGENO SOLUCIÓN AL 3 %

Composición:

Principio activo: peróxido de hidrógeno;

100 ml de solución contienen peróxido de hidrógeno (30 %) 10,0 g;

Excipientes: benzoato de sodio (E211), agua purificada.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente, incoloro.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08AX01.

Propiedades farmacológicas.

Al entrar en contacto con la piel dañada y las membranas mucosas, la solución de peróxido de hidrógeno libera oxígeno activo, que favorece la limpieza de la superficie de la herida y la inactivación de sustancias orgánicas (proteínas, sangre, pus). Al aplicar el medicamento se produce únicamente una reducción temporal del número de microorganismos. El medicamento tiene efecto hemostático.

Características clínicas.

Indicaciones.

El medicamento se utiliza para detener hemorragias capilares en caso de lesión tisular superficial, epistaxis, para el tratamiento de la mucosa en casos de estomatitis, periodontitis, anginas y enfermedades ginecológicas, así como también en heridas purulentas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

La interacción es desconocida hasta la fecha.

Características de uso.

La aplicación de la solución sobre el vendaje permite retirarlo del sitio de la herida sin dolor. La abundante formación de espuma favorece la limpieza mecánica de la herida al eliminar el pus y los detritos tisulares. El medicamento debe usarse con precaución en el tratamiento de heridas profundas y en la irrigación de cavidades, teniendo en cuenta el riesgo de embolias.

El medicamento es inestable en medio alcalino, en presencia de metales, radicales libres de ciertos agentes oxidantes, así como en lugares iluminados y cálidos. Debe evitarse el contacto de la solución con los ojos.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Se puede utilizar.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

La solución de peróxido de hidrógeno se aplica sobre la zona de la piel dañada para la desinfección de heridas per se (es decir, sin diluir). Para gárgaras, se disuelve 1 cucharada sopera en 1 vaso de agua; para aplicaciones, tratamiento de superficies de heridas y detención de hemorragias (capilares), se tratan las zonas afectadas con una torunda empapada en solución de peróxido de hidrógeno. La duración del tratamiento depende del efecto alcanzado.

Niños.

Se utiliza.

Sobredosificación.

No se ha observado.

Reacciones adversas.

Puede presentarse sensación de escozor en el momento de la aplicación sobre la herida. En algunos casos, por sensibilidad individual a los componentes del medicamento, es posible la aparición de reacciones alérgicas locales. Con aplicación prolongada sobre la mucosa oral, puede producirse hipertrofia de las papilas linguales.

Si aparece cualquier fenómeno adverso, debe consultarse con el médico inmediatamente.

Plazo de caducidad. 2 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Mantener en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase. Frascos de vidrio o poliméricos con contenido de 40 ml, 100 ml o 200 ml; frascos de vidrio o poliméricos con contenido de 40 ml o 100 ml; un frasco por caja; frascos poliméricos de 100 ml cerrados con tapa dosificadora; frasco polimérico de 100 ml cerrado con tapa dosificadora; un frasco por caja; frascos poliméricos de 200 ml cerrados con tapa dosificadora.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Fábrica Farmacéutica «Viola» S.A.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

69063, Ucrania, ciudad de Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.

Titular del registro. Fábrica Farmacéutica «Viola» S.A.

Domicilio del titular del registro.

69063, Ucrania, ciudad de Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75