Septaviole 70 %

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO SEPTAVIOL 70 % (Septaviol 70 %)

Composición:

Principio activo: etanol;

etanol no menos del 69,3 % vol/vol y no más del 70,7 % vol/vol y agua.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil e inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes.

Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinamia. Al aplicarse por vía tópica, ejerce un efecto antiséptico, desinfectante y estimulante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus.

Farmacocinética. Al aplicarse de forma local, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones. Furúnculos, panadizos, infiltrados, mastitis en estadios iniciales. Para fricciones y compresas. Tratamiento quirúrgico de las manos del cirujano.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad individual aumentada. No utilizar en procesos inflamatorios agudos de la piel.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, debe suspenderse el uso del medicamento y lavar el líquido con agua.

¡No permitir el contacto del producto con los ojos!

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Al aplicar etanol tópicamente, los resultados de la interacción con otros medicamentos son desconocidos.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis.

Vía tópica — para fricciones, compresas y desinfección de la piel, incluidas las manos.

Para compresas y fricciones (con el fin de prevenir quemaduras), el etanol debe diluirse con agua en una proporción de 1:1.

Niños. Se utiliza bajo prescripción médica.

Sobredosis. No se conocen casos de sobredosis con aplicación tópica.

Reacciones adversas.

Al aplicar localmente, es posible que se produzcan irritaciones de la piel o de las membranas mucosas.

Si aparecen fenómenos indeseables, debe consultarse con un médico.

Periodo de validez. 5 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Guardar en un lugar inaccesible para los niños. Proteger del fuego.

Envase. En frascos de vidrio o polímeros de 50 ml o de 100 ml. En bidones de 0,5 l, o de 1 l, o de 2 l, o de 5 l, o de 10 l, o de 20 l.

Categoría de dispensación. Bajo receta médica.

Fabricante. Fábrica Farmacéutica «Viola», S.A.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amósowa, 75.