Rekutan

Ucrania
Nombre comercial Rekutan
Forma farmacéutica solución
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/5120/01/01
Rekutan solución

INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO RECUTAN (RECUTAN)

Composición:

Principio activo: 1 ml de solución contiene extracto líquido (1:1) de flores de camomila (Flores Chamomillae) – 1 g;

Sustancias auxiliares: polisorbato, etanol al 50 %.

Forma farmacéutica. Solución.

Propiedades físico-químicas principales: líquido de color pardo oscuro con olor a camomila. Puede presentarse la formación de un sedimento.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados dermatológicos. Código ATC D11AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Rekutan tiene ciertos efectos derivados de las sustancias químicas presentes en el extracto de flores de manzanilla, en particular, efecto antiinflamatorio (inhibe los procesos exudativos), efecto cicatrizante (estimula la regeneración de los tejidos), así como también ejerce cierta acción antiséptica. Rekutan no ejerce acción irritante local. La aplicación prolongada del medicamento no provoca efectos negativos sobre el organismo.

Farmacocinética.

No investigada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Como agente individual o en terapia combinada en enfermedades inflamatorias de la cavidad bucal (estomatitis, gingivitis, glossitis, periodontosis); en enfermedades de las vías respiratorias superiores (faringitis, amigdalitis, incluyendo el período posterior a la tonsilectomía); en proctología, en casos de hemorroides; en ginecología — localmente en procesos inflamatorios y erosión del cuello uterino; para el tratamiento profiláctico de la vagina antes de una cesárea. El medicamento se utiliza en forma de enjuagues, inhalaciones, microenemas y baños.

Por vía oral en gastritis crónica, colitis, enterocolitis, úlcera péptica del estómago y duodeno.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

La interacción con otros medicamentos aún no es conocida.

Características de aplicación.

No se debe aplicar el medicamento sin diluir. Al utilizar el medicamento se debe seguir las dosis recomendadas. Los pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a plantas de la familia Asteraceae/Compositae (ambrosía, crisantemo, caléndula, margarita) tienen mayor predisposición a desarrollar reacciones alérgicas al usar medicamentos que contienen extracto de manzanilla.

Etanol (al uso interno). Este medicamento contiene 3800 mg/dosis de etanol (alcohol). Es perjudicial para pacientes con alcoholismo. Se debe tener precaución al administrarlo a mujeres que amamantan, pacientes con enfermedades hepáticas y pacientes con epilepsia. El alcohol presente en este medicamento puede influir en la acción de otros fármacos. La cantidad de alcohol contenida en este medicamento puede afectar la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se debe administrar Recutan durante el embarazo.

Durante la lactancia, el medicamento solo debe administrarse bajo prescripción médica.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.

Al administrarse por vía oral, debe tenerse en cuenta que la dosis única contiene un 1,66 % de etanol. Por lo tanto, durante el uso oral del medicamento, el paciente debe abstenerse de conducir vehículos o trabajar con maquinaria.

Vía de administración y dosis.

En enfermedades de la cavidad bucal — para enjuagues: disolver 2 cucharadas de té (10 ml) del medicamento en un vaso (200 ml) de agua. En caso de piorrea, humedecer torundas con esta solución y colocarlas en las bolsas gingivales durante 10–15 minutos diariamente, durante 3–7 días.

En enfermedades de las vías respiratorias superiores — para inhalaciones diarias, utilizar la solución siguiente: 2 cucharadas de té (10 ml) del medicamento disueltas en un vaso (200 ml) de agua, aplicar durante 10 días.

En enfermedades del estómago y del intestino delgado (gastritis crónica, colitis, enterocolitis, úlcera gástrica y duodenal), tomar el extracto por vía oral en forma de solución: en adultos, 1 cucharada de té (5 ml del medicamento) en ½ vaso (100 ml) de agua tibia, 20 minutos antes de las comidas, 2–4 veces al día.

En caso de hemorroides, aplicar en forma de enemas y baños de asiento: 2 cucharadas de té (10 ml) del medicamento por vaso (200 ml) de agua tibia, 2–3 veces al día.

Para lavados vaginales — 2–3 cucharadas de mesa (30–45 ml) del medicamento por 1 litro de agua tibia, 2–3 veces al día durante 3–4 semanas.

Niños. No existe experiencia en el uso del medicamento en niños.

Sobredosis.

No hay datos disponibles sobre sobredosis con este medicamento.

Reacciones adversas.

En caso de hipersensibilidad individual a la camomila, pueden presentarse reacciones alérgicas (hiperemia, erupciones cutáneas, prurito, urticaria, angioedema de Quincke, shock anafiláctico).

Plazo de validez. 3 años.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase. 100 ml en frasco, en caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

Sociedad con responsabilidad limitada «Fábrica experimental «GNCLS».

SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «CORPORACIÓN «ZDOROVIYA».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad. Ucrania, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Vorobiova, 8.

(Sociedad con responsabilidad limitada «Fábrica experimental «GNCLS»)

Ucrania, 61013, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 22.

(SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «CORPORACIÓN «ZDOROVIYA»)