Propolis

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO propólis (propolis)

Composición:

Principio activo: preparado fenólico hidrófobo de propóleo;

1 supositorio contiene preparado fenólico hidrófobo de propóleo (calculado en relación con un contenido del 50 % de la suma de compuestos fenólicos) 0,1 g (100 mg);

Sustancias auxiliares: dimetilsulfóxido, propilenglicol, grasa sólida.

Forma farmacéutica. Supositorios.

Propiedades físicas y químicas principales: supositorios de color marrón claro a marrón oscuro, de forma ovalada, con olor característico. Se permite la presencia de una película superficial, así como una coloración no homogénea en forma de manchas o vetas tipo mármol.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados para el tratamiento del hemorroides y fisuras anales de uso local. Código ATC C05A X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El preparado fenólico hidrofóbico de própolis proporciona acción antiinflamatoria, reparadora y antimicrobiana. La presencia de dimexido en la composición de los supositorios complementa el espectro de actividad del medicamento con propiedades analgésicas y aumenta la absorción de las sustancias farmacológicas a través de la mucosa.

El propilenglicol y la base crean condiciones para la realización de los efectos terapéuticos de los principios activos de los supositorios.

Farmacocinética.

No hay datos disponibles.

Características clínicas.

Indicaciones.

Proctitis, fisuras anales, heridas posquirúrgicas en el segmento distal del recto.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento, reacciones alérgicas a productos de la apicultura.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Puede utilizarse en combinación con otros medicamentos indicados para el tratamiento de enfermedades concomitantes. No se recomienda la administración simultánea con otros productos de la apicultura.

Características de aplicación.

Antes de aplicar el supositorio, es necesario:

• separar del blister, a lo largo de la línea de perforación, un supositorio con su envase primario;
• luego, tirar de los bordes de la película en direcciones opuestas, rompiéndola, para liberar el supositorio del envase primario.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo o la lactancia, el uso del medicamento es posible bajo prescripción médica, cuando el beneficio esperado para la mujer supere el riesgo potencial para el feto/hijo.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No existen datos sobre el efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir vehículos de motor o trabajar con otros mecanismos.

Vía de administración y dosis.

Para adultos y niños a partir de 7 años: 1 supositorio 3 veces al día, tras la evacuación intestinal. La duración del tratamiento la determina el médico según la gravedad de la enfermedad. El curso del tratamiento puede oscilar entre 8-10 días y 14-21 días.

Niños. El medicamento no se utiliza para el tratamiento de niños menores de 7 años.

Sobredosis.

No establecida.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas.

Plazo de validez.

2 años.

Condiciones de conservación.

Conservar a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

5 óvulos en blíster; 1 o 2 blísteres en estuche.

Categoría de dispensación.

Sin receta médica.

Fabricante.

Sociedad Anónima Privada «Lekhim-Járkov».

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

Ucrania, 61115, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Severino Pototskogo, número 36.