Pronosnyi Zbir № 1

Ucrania
Nombre comercial Pronosnyi Zbir № 1
Forma farmacéutica polvo
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/5880/01/01
Pronosnyi Zbir № 1 polvo

INSTRUCCIONES DE USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO INFUSIÓN N° 1 (LAXANTESSPECIES Nº 1)

Composición:

Principios activos: 1 g de mezcla contiene: corteza de frángula (Frangulae cortex) 0,5 g; hojas de ortiga (Urticae folium) 0,333 g; hierba de milenrama (Millefolii herba) 0,167 g.

Forma farmacéutica. Infusión (mezcla vegetal seca para preparar infusión).

Propiedades físico-químicas principales: mezcla de fragmentos heterogéneos de hojas, tallos y corteza de color verde oscuro, grisáceo-marrón y marrón oscuro, con inclusiones blanquecinas.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes laxantes. Código ATC A06AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Las sustancias biológicamente activas de la mezcla ejercen un efecto laxante suave mediante el refuerzo de la peristalsis intestinal.

Características clínicas.

Indicaciones. Estreñimiento crónico.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad a las sustancias activas del medicamento o a otras plantas de la familia Asteraceae (Compositae). Enfermedades crónicas del estómago y del intestino (gastritis, gastroenteritis, colitis) durante el período de exacerbación, hemorragias intestinales y obstrucción intestinal, estreñimiento de origen neurógeno y endocrino, estreñimiento espástico, síndrome de "abdomen agudo", apendicitis, procesos inflamatorios en la cavidad abdominal, estados agudos graves, aumento de la coagulación sanguínea, hemorragias provocadas por quistes, pólipos y tumores del útero y sus anejos, tendencia a la formación de trombos.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Desconocida.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia. Contraindicado.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis.

Colocar 2 cucharadas de postre de la mezcla en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar reposar al baño María durante 15 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, luego colar y exprimir el residuo agregando el líquido exprimido al extracto filtrado. Añadir agua hervida al extracto hasta completar un volumen de 200 ml.

Tomar tibio por la noche y por la mañana: en adultos, ½ vaso; en niños a partir de
12 años, ¼-⅓ de vaso. Agitar bien el extracto antes de usarlo.

Colocar 2 bolsitas filtro en un recipiente de vidrio o esmaltado, añadir 200 ml de agua hirviendo, tapar y dejar reposar durante 15 minutos. Tomar tibio por la noche y por la mañana: en adultos, 1 vaso; en niños a partir de 12 años, ½-⅔ de vaso.

El extracto preparado debe conservarse a una temperatura de 8-15 °C durante no más de 2 días.

La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.

Niños. El medicamento puede administrarse a niños a partir de 12 años.

Sobredosis. En caso de sobredosis, pueden presentarse dolor abdominal tipo cólico, tenesmo, sensación de malestar, mareo y náuseas. Si aparecen estos síntomas, se debe suspender inmediatamente el medicamento. El tratamiento será sintomático.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas en caso de hipersensibilidad al medicamento (por ejemplo, hiperemia, erupción cutánea, prurito y edema de la piel). Tras un uso prolongado pueden desarrollarse: dolor cólico, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, diarrea con alteraciones metabólicas, deshidratación, disminución de la función de las enzimas intestinales, atonía del intestino grueso.

Plazo de validez. 2 años. No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de conservación. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 30 ºC,
en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

75 g en cajas con bolsa interior;
2,0 g en sobres filtro en envase de 20 unidades por caja o en caja con bolsa interior.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. PrAT «Liktravy».

Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de la actividad / ubicación del titular del registro y/o representante del titular.
Ucrania, 10001, región de Zhytomyr, ciudad de Zhytomyr, carretera Kievskoe, 21.