Podorojnika jarabe

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO PLANTAIN SYRUP (SIROPE DE LLANTÉN)

Composición:

Principio activo: extracto líquido de hojas de llantén lanceolado (Plantaginis lanceolatae folium) (1:1) (agente de extracción – etanol al 20 %);

100 ml de sirope contienen extracto líquido de hojas de llantén lanceolado (Plantaginis lanceolatae folium) (1:1) (agente de extracción – etanol al 20 %) 6,4 g;

Sustancias auxiliares: sacarosa; ácido cítrico monohidrato; pectina de manzana; sorbato potásico; aceite esencial de menta piperita; agua purificada.

Forma farmacéutica. Sirope.

Características fisicoquímicas principales: líquido viscoso de color marrón oscuro, con olor aromático característico y sabor dulce.

Grupo farmacoterapéutico. Medicamentos expectorantes. Código ATC R05C A.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Las sustancias activas principales del Plantago lanceolata son los mucílagos, glucósidos iridoides (aucubina, catapol), ácidos fenolcarbonílicos (ácido clorogénico) y sus glucósidos (verbascósido), saponinas, flavonoides y taninos. Gracias a estas sustancias, el Plantago lanceolata posee propiedades antiinflamatorias, secretolíticas y antibacterianas. Fluidifica la flema y favorece la expectoración.

Farmacocinética.

No se han realizado estudios farmacocinéticos.

Características clínicas.

Indicaciones.

En el marco del tratamiento complejo de las enfermedades infeccioso-inflamatorias de las vías respiratorias.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual a alguno de los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No utilizar simultáneamente con medicamentos antitusígenos, ya que esto interfiere con la eliminación del esputo fluidificado.

Características de uso.

Si durante la aplicación de este medicamento aparecen disnea, fiebre o esputo purulento, se debe consultar con el médico.

El jarabe «Podorozhnika» contiene una pequeña cantidad de etanol (alcohol), menos de 100 mg por dosis.

El medicamento contiene un 1,62 % vol. de etanol. La dosis de 10 ml contiene 127 mg de etanol, lo que equivale aproximadamente a 1,3 ml de vino y 3,2 ml de cerveza. La dosis de 15 ml contiene 190 mg de etanol, lo que equivale a 4,8 ml de cerveza o 2 ml de vino por dosis. El medicamento es perjudicial para pacientes con alcoholismo. Debe tenerse precaución al administrarlo a mujeres embarazadas y lactantes, niños, pacientes con factores de riesgo elevado, por ejemplo, enfermedades hepáticas y pacientes con epilepsia. Se debe evitar la administración concomitante de otros medicamentos que contengan etanol. No se deben superar las dosis recomendadas.

El jarabe «Podorozhnika» contiene azúcar, por lo tanto debe administrarse con precaución en pacientes con diabetes mellitus.

El jarabe «Podorozhnika» contiene menos de 1 mmol (39 mg) por dosis de potasio, es decir, prácticamente libre de potasio.

El jarabe «Podorozhnika» contiene ácido cítrico, por lo tanto debe administrarse con precaución en pacientes que padecen gastritis hipercrómica, úlcera péptica con acidez elevada y esofagitis por reflujo.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Debido a la falta de datos de estudios, este medicamento no debe tomarse durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar mecanismos.

No existen datos sobre el efecto de este medicamento sobre la capacidad para conducir vehículos de motor o manejar mecanismos, cuando se utiliza en las dosis recomendadas.

Vía de administración y dosis.

Tomar el medicamento cada 2-3 horas con intervalos iguales entre las tomas (5-7 veces al día): niños de 3 a 6 años - ½ cucharadita (2,5 ml), niños de 6 a 12 años - 1 cucharadita (5 ml), adultos y niños a partir de 12 años - 1 cucharada (15 ml). La duración del tratamiento se determina individualmente por el médico, en promedio de 5-7 días. Si durante el período de tratamiento no mejora el estado del paciente, es necesario consultar al médico.

Niños.

No se recomienda utilizar en niños menores de 3 años.

Sobredosis.

En caso de sobredosis, por ejemplo, si se ingiere accidentalmente el contenido completo del frasco, pueden presentarse trastornos gastrointestinales.

Reacciones adversas.

Notificación de reacciones adversas sospechosas.

La notificación de reacciones adversas sospechosas tras la comercialización del medicamento es un procedimiento importante. Permite continuar con el seguimiento del balance beneficio-riesgo del medicamento correspondiente. Los profesionales sanitarios deben notificar cualquier reacción adversa sospechosa a través del sistema nacional de notificación.

Reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, prurito, edema de la piel), acidez gástrica, diarrea.

Si se presentan reacciones adversas, se debe interrumpir el uso del medicamento y consultar inmediatamente al médico.

Periodo de validez. 3 años.

Periodo de validez tras la primera apertura del frasco: 3 meses.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Envase.

100 ml o 200 ml en frasco de vidrio o polimérico, en envase con vaso medidor o sin vaso medidor.

Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.

Fabricante. Empresa conjunta farmacéutica "Viola" S.A.

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

Calle Académico Amósov, 75, Zaporiyia, Ucrania, 69063.