Plantaglucid-Zdorovia
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO PLANAGLUCID-SALUD (PLANTAGLUCID-ZDOROVYE)
Composición:
Principio activo: 1 sobre contiene 1 g de plantaglucidum;
Excipiente: azúcar refinada.
Forma farmacéutica. Granulado para disolución oral.
Principales propiedades físico-químicas: granulado de color que varía desde marrón claro con tonos grises hasta marrón oscuro con tonos grises o gris oscuro, con olor específico débil, de sabor dulce.
Grupo farmacoterapéutico. Medicamentos que actúan sobre el sistema digestivo y el metabolismo. Preparados para el tratamiento de enfermedades dependientes del ácido. Código ATC A02X.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Medicamento de origen vegetal, constituido por un preparado a partir de las hojas de Plantago major, que contiene una mezcla de polisacáridos.
Estimula la secreción del jugo gástrico y aumenta su acidez. Ejerce efectos antiinflamatorios, astringentes y antisépticos.
Farmacocinética.
No ha sido estudiada.
Características clínicas.
Indicaciones.
Gastritis hipoclórica (tratamiento y prevención de recidivas); trastornos digestivos debidos a la disminución de la acidez del jugo gástrico.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento; gastritis hiperclórica, úlcera gástrica y duodenal, esofagitis por reflujo.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
No utilizar simultáneamente con medicamentos antitusígenos ni con fármacos que reduzcan la secreción de flema.
Los antiácidos y los bloqueadores de los receptores H2 de la histamina reducen la eficacia del medicamento.
Características de aplicación.
Si el paciente tiene intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con el médico antes de tomar este medicamento. Debido a la presencia de azúcar refinado, el medicamento puede ser perjudicial para los dientes.
Dado que el medicamento contiene azúcar refinado, esto debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes mellitus.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
No existe información sobre la utilización de este medicamento durante el embarazo o la lactancia.
Capacidad de influir sobre la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Tomar por vía oral, 20-30 minutos antes de las comidas, diluyendo el contenido previamente en ¼ de vaso de agua tibia.
Adultos y niños a partir de 12 años: administrar 1 sobre 2-3 veces al día.
Niños de 6 a 12 años: ½ sobre 2-3 veces al día.
La duración del tratamiento durante la exacerbación de gastritis es de 3-4 semanas.
Para la prevención de recidivas, el medicamento debe administrarse en las mismas dosis, 1-2 veces al día, durante 1-2 meses.
El médico determinará individualmente el curso y la duración del tratamiento.
Niños. La información sobre la administración del medicamento en niños menores de 6 años es limitada.
Sobredosis.
En caso de sobredosis, es posible un aumento de los efectos adversos.
Tratamiento: suspensión del medicamento y terapia sintomática.
Reacciones adversas.
El medicamento generalmente es bien tolerado. En ocasiones pueden presentarse acidez, reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, picazón, hinchazón de la piel).
Plazo de validez. 5 años.
Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase. 2 g en sobres emparejados: 20 unidades (2×10), 25 unidades (2×12 y 1 sobre nº 1) en caja.
Categoría de dispensación. Sin receta.
Fabricante. SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «CORPORACIÓN «ZDOROVIE».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, 61013, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 22.