Pantocrin

INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO PANTOCRINUM (PANTOCRIN)

Composición:

Principio activo: extracto de cuernos de maral, de cuernos de isóbudo o de cuernos de ciervo manchado (1:6,58);

Sustancias auxiliares: aromatizante «Pera», etanol 52 %.

Forma farmacéutica. Extracto líquido alcohólico.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente de color amarillo claro. Puede presentarse sedimentación.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes tónicos. Código ATC A13A.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinámica. Las sustancias biológicamente activas naturales (aminoácidos, nucleótidos, vitaminas, sustancias minerales, fosfolípidos, ácidos grasos, esterinas) que forman parte del medicamento son necesarias para la formación de enzimas y hormonas endógenas, estructuras celulares y tisulares, y para fortalecer la defensa inmunológica.

El medicamento estimula (tonifica) el sistema nervioso y los músculos, el metabolismo y los procesos fisiológicos básicos, favorece la adaptación y la resistencia del organismo frente a factores adversos del medio ambiente, cargas físicas y mentales elevadas y enfermedades infecciosas.

Farmacocinética. No ha sido estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

En el marco del tratamiento complejo:

• fatiga, agotamiento nervioso, neurosis, estados asténicos provocados por enfermedades infecciosas (gripe, tuberculosis, etc.), presión arterial baja;
• anemia e inmunodepresión, enfermedades de los órganos respiratorios, alteraciones digestivas y del metabolismo (obesidad);
• trastornos sexuales en mujeres (alteraciones del ciclo menstrual, disminución del libido) y en hombres (impotencia provocada por radiación, enfermedades concomitantes y estrés psicoemocional, eyaculación precoz, debilidad de la actividad sexual en personas de edad avanzada);
• para aumentar la capacidad de trabajo durante la realización de tareas pesadas, o en condiciones climáticas severas y entornos ecológicos desfavorables.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento, hipertensión arterial, enfermedades orgánicas del corazón, angina de pecho, aterosclerosis marcada, aumento de la coagulación sanguínea, nefritis graves, diarrea, neoplasias malignas.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se debe administrar Pantocrin junto con preparaciones de calcio ni con medicamentos que aumenten la coagulación sanguínea (vitamina K) o que estimulen la contracción de los músculos lisos del intestino (domperidona). Pantocrin potencia el efecto del piracetam y otros fármacos nootrópicos.

Características de uso.

Este medicamento contiene no menos del 48 % de etanol (alcohol), es decir, 378,8-757,6 mg/dosis (20-40 gotas), lo que equivale a 9,6-19,2 ml de cerveza o 4-8 ml de vino.

Peligroso para pacientes con alcoholismo. Debe tenerse precaución al administrarlo a niños y pacientes con enfermedades hepáticas o epilépticos.

En caso de administración prolongada de dosis elevadas, se debe controlar la presión arterial, la coagulación sanguínea y la función renal.

Ante una reacción adversa manifiesta, se debe suspender el uso de Pantocrin y valorar la posibilidad de reducir la dosis o interrumpir definitivamente el tratamiento.

Durante el almacenamiento del medicamento puede producirse precipitación. Por ello, antes de su uso debe agitarse bien.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento contiene etanol.

No existe experiencia sobre el uso de este medicamento en mujeres embarazadas o en período de lactancia.

Capacidad para afectar la rapidez de reacción al conducir o manejar maquinaria.

El medicamento contiene etanol.

No se conoce el efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria compleja.

Vía de administración y dosis.

Para adultos: administrar el medicamento por vía oral, 20-40 gotas, previamente diluidas en una pequeña cantidad de agua, 30 minutos antes de las comidas o 2 horas después de comer, 2-3 veces al día.

Para niños a partir de 7 años: administrar el medicamento por vía oral a razón de 1 gota por cada año de edad, previamente diluida en una pequeña cantidad de agua, 30 minutos antes de las comidas o 2 horas después de comer, 2 veces al día.

La última toma del medicamento debe realizarse 4 horas antes de acostarse.

La duración del tratamiento es de 3-4 semanas. Según indicación médica, el curso de tratamiento puede repetirse.

Niños.

El medicamento contiene etanol.

Este medicamento debe administrarse a niños a partir de 7 años.

Sobredosis.

En caso de sobredosis pueden presentarse cefalea, enrojecimiento de la piel, excitación nerviosa y diarrea.

El tratamiento será sintomático.

Reacciones adversas.

Rara vez, durante la utilización del medicamento, pueden observarse cefalea y picor en la piel.

En personas con hipersensibilidad a los componentes del medicamento, son posibles reacciones alérgicas.

Duración de la validez. 3 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

50 ml en frascos de vidrio o polímero con tapón cuentagotas.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante/solicitante.

S. E. «Ternofarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad comercial / domicilio del solicitante.

Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fabrichna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua