Menovazin

I N S T R U C C I Ó N para uso médico del medicamento MENOVAZINA (MENOVASINUM)

Composición:

Principios activos: mentol, novocaína (clorhidrato de procaína), anestesina (benzocaína);

100 ml de solución contienen mentol – 2,5 g, novocaína (clorhidrato de procaína) – 1 g, anestesina (benzocaína) – 1 g;

Sustancia auxiliar: etanol 70 %.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica para aplicación externa.

Propiedades físico-químicas principales: líquido incoloro, transparente, con olor a mentol.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos utilizados localmente en el dolor articular y muscular.

Código ATC M02A X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia. El medicamento tiene acción antipruriginosa y efecto anestésico local. Al aplicarse sobre la piel y las membranas mucosas, estimula las terminaciones nerviosas, lo que provoca sensación de frío, ligera picazón y hormigueo.

Ejerce un ligero efecto analgésico.

Farmacocinética. Tras la aplicación local, el medicamento no penetra en la circulación sanguínea.

Características clínicas.

Indicaciones.

El medicamento está indicado en neuralgias, mialgias y artralgias.

Contraindicaciones.

El medicamento está contraindicado en caso de hipersensibilidad al novocaína y a otros componentes del medicamento.

Precauciones especiales.

No aplicar sobre la piel dañada ni sobre la piel con manifestaciones alérgicas. No aplicar sobre la piel del rostro.

No se deben incumplir las normas de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Los componentes del medicamento (novocaína, anestesina) debilitan la acción antibacteriana de los medicamentos sulfanilamídicos. Potencian los efectos de los medicamentos con acción anestésica local.

Al administrar simultáneamente cualquier otro medicamento, se debe informar al médico.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular maquinaria.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

El medicamento se administra por vía tópica. Las zonas dolorosas de la piel se friccionan con Menovazin 2-3 veces al día. La duración del tratamiento depende de la forma y gravedad de la enfermedad, del efecto del medicamento, así como del tipo de tratamiento (monoterapia o en combinación con otros medicamentos).

Niños.

No se administra a niños menores de 12 años.

Sobredosis.

Con la administración prolongada, pueden presentarse mareos, debilidad general, disminución de la presión arterial y reacciones alérgicas. Ante la aparición de tales síntomas, se debe suspender el medicamento, lavar con agua los restos del producto de la superficie de la piel y aplicar un tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas (hiperemia, irritación de la piel, sensación de picazón, erupciones cutáneas, hinchazón, urticaria).

Si aparecen fenómenos adversos, debe consultarse con el médico.

Fecha de caducidad. 2 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de conservación. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase. 40 ml o 100 ml en frascos; 1 frasco por caja o sin caja. 50 ml en frascos cerrados con pulverizador mecánico; 1 frasco por caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Fábrica Farmacéutica «Viola», S.A.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amósov, 75.

Solicitante. Fábrica Farmacéutica «Viola», S.A.

Domicilio del solicitante.
69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amósov, 75.