Ingalipt-Zdorovya
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO INHALIPT-SALUD (INGALIPT-ZDOROVYE)
Composición:
Principio activo:
Cada envase contiene: sulfanilamida soluble 0,75 g, sulfatiazol sódico en cálculo sobre sulfatiazol sódico anhidro 0,54 g, timol 0,015 g, aceite de eucalipto 0,015 g, aceite de menta piperita 0,015 g;
Excipientes: etanol 96 %, azúcar refinado, glicerol, polisorbato-80, agua purificada.
Forma farmacéutica. Aerosol para cavidad oral.
Características fisicoquímicas principales: líquido transparente de color amarillo claro a amarillo oscuro, con olor característico.
Grupo farmacoterapéutico. Preparados que actúan sobre el sistema respiratorio. Preparados utilizados en enfermedades de la garganta. Antisépticos. Código ATC R02A A20.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia. Los efectos farmacológicos del medicamento se deben a la acción de los componentes que lo componen. La sulfanilamida soluble y el sulfatiazol sódico ejercen acción antimicrobiana frente a bacterias grampositivas y gramnegativas que causan enfermedades en la cavidad bucal y la faringe. El timol tiene propiedades antisépticas, expectorantes y espasmolíticas. El aceite esencial de eucalipto posee actividad antiinflamatoria y antiséptica. El aceite esencial de menta piperita ejerce un efecto anestésico local moderado al aplicarse sobre las membranas mucosas.
La combinación de los componentes mencionados garantiza un tratamiento patogénico integral de las enfermedades inflamatorias de la mucosa de la cavidad bucal y de las vías respiratorias superiores. El medicamento ejerce efectos antiinflamatorios, antimicrobianos y antifúngicos; es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a hongos del género Candida.
Características clínicas.
Indicaciones. Tratamiento local de enfermedades inflamatorias e infecciosas de los órganos ORL y de la mucosa de la cavidad bucal (amigdalitis, faringitis, laringitis, estomatitis aftosa y ulcerosa).
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes del medicamento, antecedentes de reacciones alérgicas o tóxicas graves a las sulfonamidas.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Si está tomando cualquier otro medicamento, ¡asegúrese de consultar con su médico sobre la posibilidad de usar este medicamento!
Es posible un debilitamiento del efecto antimicrobiano del medicamento cuando se administra simultáneamente con medicamentos derivados del ácido paraminobenzoico (novocaína, anestesina, dicaina).
Características de uso.
Antes de utilizar el medicamento, especialmente si tiene predisposición a alergias, ¡consulte con su médico! No utilice el medicamento por encima del período establecido sin consultar previamente con un médico.
Informe necesariamente a su médico sobre cualquier reacción previa que haya tenido al usar medicamentos de este grupo.
No se permite el contacto del medicamento con los ojos.
Antes de la aplicación, se recomienda enjuagar la cavidad bucal con agua hervida tibia. Con ayuda de torundas estériles, retire el exudado necrótico de las áreas afectadas de la cavidad bucal (úlceras, erosiones). Tras la pulverización del medicamento en la cavidad bucal, se debe abstener de ingerir alimentos durante 15–30 minutos.
Al utilizar el medicamento en niños, tenga en cuenta que la dosis única del medicamento, que se pulveriza en 1–2 segundos, contiene 0,0076–0,0152 ml de etanol (96 %), lo que equivale, por dosis única, a: para niños de 3–5 años (peso corporal de 15–21 kg) 0,0004–0,0013 ml/kg, y para niños de 6–12 años (peso corporal de 21–38 kg) 0,0002–0,0007 ml/kg.
El medicamento contiene azúcar, lo cual debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes mellitus y en aquellos con intolerancia hereditaria a la fructosa o alteraciones en la absorción de glucosa-galactosa.
Uso durante el embarazo o la lactancia. El uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia solo es posible bajo supervisión médica, tras evaluar la relación beneficio/riesgo, y cumpliendo estrictamente el régimen posológico indicado.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar maquinaria. El medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos ni manejar maquinaria. Sin embargo, los conductores deben tener en cuenta que es posible una alteración en los resultados de las pruebas de detección de alcohol.
Vía de administración y dosis.
Aplicar en adultos y niños a partir de 3 años de edad, localmente sobre las membranas mucosas de la cavidad bucal y la nasofaringe mediante pulverización, rociando el medicamento en la cavidad bucal durante 1-2 segundos.
En adultos, realizar la pulverización 3-4 veces al día.
En niños a partir de 3 años, realizar la pulverización 1-2 veces al día, salvo indicación médica contraria.
La duración del tratamiento con el medicamento depende del curso de la enfermedad y generalmente es de 3-10 días.
¡La frecuencia y duración del tratamiento se establecen individualmente por el médico y dependen de la gravedad de la enfermedad!
Antes de la aplicación, enjuagar la cavidad bucal con agua hervida.
Normas de uso del envase a presión.
- Retirar la tapa protectora del envase a presión.
- Colocar en la válvula del envase a presión la boquilla pulverizadora adjunta, asegurándose previamente de que esté limpia.
- Agitar el envase durante 1 minuto y realizar no más de 5 pulsaciones sobre la boquilla hasta obtener un chorro disperso. Si no aparece el chorro, se permite repetir la operación una vez más.
- Introducir el extremo libre del pulverizador en la cavidad bucal y, manteniendo el envase en posición vertical, pulsar sobre la boquilla pulverizadora. La duración de la pulverización será de 1-2 segundos. Mantener el medicamento pulverizado en la cavidad bucal durante 5-7 minutos, sin ingerir agua ni alimentos.
- Tras finalizar la pulverización, retirar el pulverizador de la válvula del envase y colocar la tapa protectora para evitar su contaminación.
- El pulverizador debe mantenerse limpio, lavándolo diariamente con agua tibia corriente y secándolo posteriormente en un lugar cálido.
Niños. No aplicar el medicamento en niños menores de 3 años.
Aplicar con precaución en niños a partir de 3 años debido al riesgo de desarrollar broncoespasmo reflejo provocado por el contenido de aceites esenciales de eucalipto y menta piperita. El tratamiento en niños debe realizarse bajo supervisión médica.
Sobredosis. No se han descrito casos de sobredosis. Puede producirse un aumento de los efectos adversos del medicamento.
Tratamiento: suspensión del medicamento, lavado de la cavidad bucal con agua tibia hervida. Tratamiento sintomático.
Reacciones adversas.
En casos aislados pueden presentarse:
Del sistema inmunológico: reacciones alérgicas, incluyendo angioedema, broncoespasmo.
De la piel: erupciones cutáneas, prurito, urticaria, edema en el lugar de contacto.
Del sistema digestivo: náuseas, vómitos, efectos locales (sensación de ardor en la boca, bolo en la garganta o irritación, hiperemia de la mucosa faríngea).
Otros: debilidad generalizada, dificultad respiratoria.
Si aparece cualquier fenómeno adverso o reacciones inusuales, consulte con su médico sobre la continuación del uso del medicamento.
Plazo de validez: 1,5 años.
Condiciones de conservación: Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.
Envase: 1 frasco de 30 ml con pulverizador y tapón protector, en caja.
Categoría de dispensación: Sin receta médica.
Fabricante: SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «CORPORACIÓN «ZDOROVIÉ».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad: Ucrania, 61013, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 22.