Imuno-Ton®

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO IMUNO-TON® (IMMUNO-TON)

Composición:

Principios activos:

5 ml de jarabe contienen: extracto líquido de eleutococo (extractum eleutherococcii fluidum) (agente de extracción – etanol 40 % en volumen/volumen) (1:1) – 0,98 g; tintura de equinácea purpúrea (echinaceae purpureae tinctura) (agente de extracción – etanol 50 % en volumen/volumen) (1:10) – 0,47 g; tintura de hipérico (tinctura hyperici) (agente de extracción – etanol 40 % en volumen/volumen) (1:5) – 0,49 g;

Excipiente: jarabe de azúcar.

Forma farmacéutica. Jarabe.

Propiedades fisicoquímicas principales: líquido de color amarillo marrón a rojo marrón. Durante el almacenamiento puede presentarse sedimento.

Grupo farmacoterapéutico. Inmunoestimulantes.

Código ATC L03A X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Inmuno-Ton® ejerce un efecto combinado adaptógeno e inmunoestimulante, determinado por las propiedades de los principios activos procedentes de la equinácea, el eleutero y la hierba de San Juan. Inmuno-Ton® estimula el sistema inmunitario y produce un suave efecto tónico sobre el sistema nervioso central. Inmuno-Ton® posee una marcada acción radioprotectora, estresoprotectora, antidepresiva, antiinflamatoria y actoprotectora (antioxidante y antihípoxica).

Inmuno-Ton® optimiza el gasto energético del metabolismo de carbohidratos y fósforo en los tejidos (aumenta la síntesis de carbohidratos, se inhibe la sínt游戏副本

Características clínicas.

Indicaciones.

Como parte del tratamiento complejo:

• Estados asténicos e inmunodeprimidos en enfermedades inflamatorias crónicas recurrentes, estado tras intervenciones quirúrgicas y tratamiento con antibióticos, terapia citostática, inmunosupresora o de radiación;
• altas cargas físicas e intelectuales; fatiga física y psicoemocional.
• aumento de la resistencia frente a factores ambientales extremos (incluido el enfriamiento excesivo), prevención de enfermedades comunes del resfriado y de la gripe.

Contraindicaciones.

• Hipersensibilidad a los componentes del medicamento, alergia a plantas de la familia de las compuestas (manzanilla, árnica, caléndula, tomillo).
• Enfermedades sistémicas progresivas (tuberculosis; diabetes mellitus; sarcoidosis).
• Enfermedades del sistema leucocitario sanguíneo (incluyendo leucemia, agranulocitosis).
• Enfermedades autoinmunes; colagenosis; reumatismo; lupus eritematoso sistémico; esclerosis múltiple.
• Fase aguda de enfermedades infecciosas y somáticas; enfermedades virales crónicas; infección por VIH, SIDA; inmunodeficiencia primaria; estados febriles.
• Hipertensión arterial; alteraciones del ritmo cardíaco; hiperexcitabilidad; epilepsia; insomnio; infarto de miocardio; distonía neurocirculatoria; enfermedades oncológicas.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Imuno-ton® reduce los efectos sedantes y la depresión del sistema nervioso central provocados por el cloralhidrato, los barbitúricos y la clorpromacina, y debilita algunos efectos de la adrenalina y el salicilato sódico.

El medicamento puede potenciar los efectos del alcohol, los psicoestimulantes, los analepéticos, los estimulantes del sistema nervioso central, los agentes hipoglucemiantes y los medicamentos antihipertensivos de acción central.

No se recomienda su uso combinado con inmunosupresores debido a la disminución de su eficacia, ni tampoco en pacientes con planes de trasplante de órganos que requieran tratamiento con inmunosupresores.

Cuando se utiliza conjuntamente con antidepresivos, existe la posibilidad de desarrollar efectos adversos.

El medicamento no debe administrarse simultáneamente con inhibidores de proteasas, inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa, anticoagulantes indirectos, ciclosporina, anticonceptivos orales, glucósidos cardíacos (digoxina), medicamentos hipocolesterolemiantes, antibióticos, sulfamidas, teofilina, medicamentos anticonvulsivos, inhibidores de la recaptación de serotonina, sumatriptán, corticosteroides.

No se recomienda utilizar el medicamento simultáneamente con productos que tengan acción hepatotóxica, tales como amiodarona, metotrexato, ketoconazol y preparaciones esteroides.

Características de uso.

Durante el período de uso del medicamento Imuno-ton®, los pacientes deben evitar la exposición prolongada a la luz solar y abstenerse de visitar camas solares debido al riesgo de reacciones cutáneas asociadas con la fotosensibilización.

En caso de necesidad de intervenciones quirúrgicas, el uso del medicamento debe suspenderse al menos 5 días antes de la operación.

El medicamento contiene jarabe de azúcar, por lo que los pacientes con diabetes mellitus deben consultar a su médico antes de usarlo.

Debido al riesgo de reacciones alérgicas, Imuno-ton® debe administrarse con precaución a pacientes con asma bronquial, dermatitis atópica, rinitis alérgica, así como a pacientes con disfunción hepática.

El uso del medicamento por la tarde puede provocar insomnio. Por lo tanto, las personas que experimenten este efecto no deben tomar el medicamento por la noche.

Durante el uso del medicamento, es necesario controlar la presión arterial.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El uso de este medicamento durante el embarazo está contraindicado. El medicamento no debe administrarse durante la lactancia.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir o manejar maquinaria.

Se debe abstener de conducir vehículos y de realizar actividades que requieran una atención elevada y una rápida reacción psicomotriz.

Vía de administración y dosis.

Agitar antes de usar.

A adultos y niños a partir de 12 años se les prescribe 2-3 cucharadas de té (10-15 ml) 2 veces al día (en la primera mitad del día, después de comer). El jarabe puede tomarse junto con té, leche u otras bebidas. La duración del tratamiento es de 7-10 días.

Para la prevención de enfermedades resfriadas y gripe, se prescribe Iмуno-тон® en una dosis de 1 cucharada de té (5 ml) 2 veces al día (en la primera mitad del día, después de comer), durante 5-7 días.

Niños. El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

Alteraciones del tracto gastrointestinal, sensación de amargor en la boca, molestias en la región hepática, náuseas, vómitos, alteraciones del sueño, insomnio, hiperglucemia, excitabilidad aumentada, aumento de la presión arterial, alteraciones del ritmo cardíaco, disminución de la capacidad de trabajo, hiperglucemia, reacciones alérgicas cutáneas. Ante la presencia de estos síntomas en grado significativo, se debe realizar lavado gástrico y administrar medicamentos antihistamínicos.

Reacciones adversas.

Normalmente, el producto Imuno-Ton® es bien tolerado. La Echinacea purpurea, que forma parte de la composición del medicamento, puede provocar reacciones de hipersensibilidad como dificultad respiratoria grave, broncoespasmo con obstrucción, asma bronquial, shock anafiláctico, síndrome de Stevens-Johnson, angioedema, mareo o hipotensión, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Se han recibido informes aislados de asociación con enfermedades autoinmunes. Durante la utilización del medicamento pueden presentarse:

• A nivel del tracto gastrointestinal: trastornos dispepsia;
• A nivel del sistema inmunitario: reacciones alérgicas (incluyendo erupciones cutáneas, prurito, edemas, hiperemia, urticaria, escalofríos, reacciones cutáneas relacionadas con fotosensibilización);
• A nivel del sistema cardiovascular: aumento de la presión arterial, alteraciones del ritmo cardíaco, taquicardia;
• A nivel del sistema nervioso central y periférico: cefalea, alteraciones del sueño, insomnio, irritabilidad, hiperexcitabilidad nerviosa, estado de ansiedad, disminución de la capacidad de trabajo;
• Otros: hipersialorrea.

Con el uso prolongado (más de 8 semanas) pueden desarrollarse síntomas de supresión de la función del sistema inmunitario (leucopenia), espasmo muscular, trastornos gastrointestinales.

Ante la aparición de cualquier reacción adversa, debe suspenderse el uso del medicamento y consultarse con un médico.

Periodo de validez. 2 años.

Condiciones de almacenamiento.

En el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

100 ml en frasco o botella, o 200 ml en frasco; 1 frasco o botella por caja.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante. PPE «Halychfarm».

Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 79024, ciudad de Lviv, calle Opryshkovska, 6/8.