Hojas de ortiga

Ucrania
Nombre comercial Hojas de ortiga
Forma farmacéutica hojas
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/14074/01/01
Fabricante S.L. Ternofarm
Hojas de ortiga hojas

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO HOJAS DE ORTIGA

Composición:

Principio activo:

1 sobre contiene hojas de ortiga (Urticae folium) – 50,0 g.

Forma farmacéutica. Hojas.

Propiedades físico-químicas principales: fragmentos de hojas de forma variada. Color verde, verde oscuro, verde grisáceo oscuro o verde pardusco.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes hemostáticos de origen vegetal. Código ATC B02B X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia. Las sustancias biológicamente activas del medicamento ejercen un efecto hemostático, diurético, tónico general, antiinflamatorio y vasoconstrictor; favorecen el aumento del contenido de hemoglobina y del número de eritrocitos, normalizan la composición de la sangre; reducen el nivel de azúcar en la sangre; favorecen la regeneración de las membranas mucosas del tracto digestivo; normalizan el metabolismo de los lípidos.

Farmacocinética. No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Hemorragias pulmonares, intestinales, uterinas y hemorroidales; anemias de distinta etiología; enfermedades del tracto digestivo (gastritis, colitis, úlcera péptica del estómago y del duodeno).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento. Aumento de la coagulación sanguínea; hemorragias provocadas por quistes, pólipos, tumores del útero y sus anejos, hipertensión arterial.

Precauciones especiales.

Antes de la administración, se recomienda agitar bien la infusión.

Si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso de Hojas de Ortiga o si se presentan reacciones adversas no indicadas en las instrucciones para uso médico, es necesario consultar con un médico.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Desconocida.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

La hoja de ortiga está contraindicada durante el embarazo. En mujeres que amamantan, estimula la lactancia.

Capacidad de influir sobre la rapidez de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

5 g (2 cucharas de postre) de hojas se colocan en un recipiente esmaltado, se añaden 200 ml (1 vaso) de agua caliente hervida, se cubre con una tapa y se deja infusionar al baño María durante 15 minutos. Luego se enfría a temperatura ambiente durante 45 minutos, se filtra y el residuo se exprime añadiéndolo al líquido filtrado. El volumen del extracto se ajusta con agua hervida hasta alcanzar 200 ml.

Se administra en forma tibia, 2-3 veces al día, 30 minutos antes de las comidas:

  • Adultos y niños a partir de 12 años: 1/4-1/2 vaso;
  • Niños de 5-7 años: 1 cucharada sopera;
  • Niños de 7-12 años: 2 cucharadas soperas.

La duración del tratamiento la determina el médico individualmente, considerando la naturaleza, grado de gravedad y particularidades del curso de la enfermedad, la estabilidad del efecto terapéutico alcanzado y la tolerancia al medicamento.

Niños.

No se ha establecido la eficacia y seguridad del uso del medicamento en niños; por lo tanto, las hojas de Ortiga se utilizan únicamente bajo prescripción y supervisión médica.

Sobredosis.

No hay información disponible.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, picazón, hinchazón de la piel). Náuseas, vómitos, diarrea, dolor en la zona del estómago. En caso de presentarse reacciones adversas, se debe suspender la administración del medicamento y consultar al médico.

Plazo de validez. 2 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

La infusión preparada debe conservarse en un lugar fresco durante no más de 2 días.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

50 g por paquete con bolsa interior.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante/solicitante.

S.C. «Ternofarm» S.R.L.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad empresarial / domicilio del solicitante.

Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fabrichna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua.