Hierba de San Juan
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO HIERBA DE SANTOJOHANNES (HYPERICI HERBA)
Composición:
Principio activo: hierba de Santojohannes (Hyperici herba);
Cada sobre contiene 60 g o 75 g de hierba de Santojohannes (Hyperici herba);
Cada filtro-sobre contiene 1,5 g de hierba de Santojohannes (Hyperici herba).
Forma farmacéutica. Hierba.
Principales propiedades físico-químicas: fragmentos de tallos, hojas, flores de distintas formas y frutos inmaduros, de color verde amarillento, verde, verde grisáceo, verde oscuro, marrón verdoso, amarillo brillante o amarillo con puntos negros, a veces de color rosa violáceo.
Grupo farmacoterapéutico. Agentes que actúan sobre el sistema digestivo y el metabolismo. Agentes para uso en odontología. Código ATC A01AD11.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Las sustancias biológicamente activas del medicamento ejercen un efecto astringente, antiinflamatorio y algo antimicrobiano, lo que favorece la regeneración de los tejidos; moderadamente influyen en la secreción biliar y estimulan la secreción gástrica.
Características clínicas.
Indicaciones.
En el marco del tratamiento complejo de enfermedades de las vías biliares (disquinesias de las vías biliares, colecistitis); del tracto gastrointestinal (colitis agudas y crónicas, diarrea, meteorismo, gastritis hipocida).
En procesos inflamatorios de la cavidad bucal (gingivitis, estomatitis).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual a las sustancias biológicamente activas del medicamento. Hipertensión arterial.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
No se recomienda su uso en pacientes que toman anticoagulantes, antibióticos, sulfamidas, anticonceptivos, fármacos antihipertensivos bloqueadores de los canales de calcio, hormonas sexuales femeninas, agentes hipocolesterolemiantes (estatinas) o glucósidos cardíacos.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Está contraindicado el uso interno del medicamento.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.
El uso del medicamento en algunos pacientes puede provocar un aumento de la presión arterial; por lo tanto, se debe tener precaución al conducir vehículos de motor o al trabajar con mecanismos complejos.
Vía de administración y dosis.
Colocar 1,5 cucharadas de hierba en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y mantener al baño María durante 30 minutos. Filtrar, exprimir el residuo y añadir el líquido exprimido al filtrado. Añadir agua hervida al filtrado hasta completar un volumen de 200 ml.
Administrar tibio, 3 veces al día, 30 minutos antes de las comidas:
- Adultos y niños a partir de 16 años: ⅓ de vaso,
- Niños de 12 a 14 años: 1-2 cucharadas,
- Niños de 15 a 16 años: ¼ de vaso.
Colocar 2 sobres filtro en un recipiente de vidrio o esmaltado, añadir 200 ml de agua hirviendo, tapar y dejar reposar durante 15 minutos. Administrar tibio, 3 veces al día, 30 minutos antes de las comidas:
- Adultos y niños a partir de 16 años: ½ - 1 vaso,
- Niños de 12 a 14 años: ¼ de vaso,
- Niños de 15 a 16 años: ½ - ¼ de vaso.
Uso externo: enjuagues bucales.
La infusión preparada debe conservarse a una temperatura de 8-15 ºC durante no más de 2 días.
La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.
Niños.
El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.
Sobredosificación.
La sobredosificación o el uso prolongado pueden provocar sensación de amargor en la boca y molestias en la zona hepática.
Reacciones adversas.
Aumento de la presión arterial; reacciones alérgicas (hiperemia, erupción cutánea, edema y picazón de la piel); fotosensibilización (durante el tratamiento se debe evitar la exposición a la radiación UV).
Fecha de caducidad. 3 años.
No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Condiciones de conservación. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 30 °C, en un lugar inaccesible para los niños.
Envase. Tubos de 60 g, 75 g con bolsa interior; sobres filtro de 1,5 g, 20 unidades por caja, o en caja con bolsa interior.
Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.
Fabricante. S.A. «Liktravy».
Dirección del fabricante y lugar de actividad empresarial / lugar de residencia del titular del registro y/o representante del titular.
Ucrania, 10001, región de Zhytomyr, ciudad de Zhytomyr, carretera Kiev, 21.