INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento HIERBA DE MILLEFOLIO (MILLEFOLIIHERBA)

Composición:

Principio activo: hierba de millefolio (Millefoliiherba);

1 bolsa contiene: hierba de millefolio (Millefoliiherba) 50 g;

1 filtro-sobre contiene: hierba de millefolio (Millefoliiherba) 1,5 g.

Forma farmacéutica. Hierba.

Propiedades físico-químicas principales: fragmentos de hojas, tallos, cabezuelas y sus partes de forma variable; de color verde grisáceo con inclusiones blancas, marrones, violetas y amarillentas.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes hemostáticos de origen vegetal.

Código ATC B02B X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Las sustancias biológicamente activas de la hierba potencian la coagulación sanguínea, ejercen efecto antiinflamatorio, bactericida y anti alérgico, y muestran efecto espasmolítico sobre los músculos lisos del intestino, de las vías urinarias y de las vías biliares.

Características clínicas.

Indicaciones.

Hemorragias pulmonares, intestinales, hemorroidales, nasales, uterinas (en procesos inflamatorios, fibromas); gastritis hipoclorhídica; úlcera péptica del estómago y duodeno; colitis ulcerosa espástica; meteorismo; enfermedades del hígado y de las vías biliares (hepatitis, colecistitis, angiocolitis); enfermedades de los riñones y de la vejiga urinaria (cistitis, uretritis, glomerulonefritis, pielonefritis) – como parte de un tratamiento complejo.

Contraindicaciones.

Aumento de la coagulación sanguínea, predisposición a la formación de trombos. Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas del medicamento o a otras plantas de la familia Asteraceae (Compositae).

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Desconocida. En caso de necesidad de administración concomitante con cualquier otro medicamento, se debe consultar con un médico.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Contraindicado (aumenta el tono uterino).

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

No establecida.

Vía de administración y dosis.

Colocar 1,5 cucharadas de hierba en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua caliente hervida, tapar y dejar infusionar al baño María durante 15 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, filtrar y exprimir el residuo agregando el líquido obtenido al extracto filtrado. Añadir agua hervida al extracto filtrado hasta completar un volumen de 200 ml.

Tomar caliente, 2-3 veces al día, 30 minutos antes de las comidas: adultos y niños a partir de 14 años, ⅓ - ½ vaso; niños de 12 a 14 años, ¼ de vaso.

Colocar 2 sobres filtro en un recipiente de vidrio o esmaltado, añadir 100 ml de agua hirviendo, tapar y dejar reposar durante 15-20 minutos. Tomar caliente, 2-3 veces al día, 30 minutos antes de las comidas: adultos y niños a partir de 14 años, 100 ml; niños de 12 a 14 años, 50 ml. Agitar antes de usar.

El extracto preparado debe conservarse a una temperatura de 8-15 ºC durante no más de 2 días.

La duración del tratamiento la determina el médico de forma individual.

Niños.

El medicamento puede administrarse a niños a partir de 12 años bajo prescripción médica.

Sobredosificación.

Pueden presentarse reacciones alérgicas (hiperemia, erupciones cutáneas), mareo, náuseas.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupción cutánea, picazón y edema de la piel). En caso de aparición de reacciones adversas, se debe suspender la administración del medicamento y consultar al médico.

Plazo de validez. 3 años.

No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 50 g en paquetes con bolsa interior; 1,5 g en bolsitas filtro, 20 unidades por paquete, o en paquete con bolsa interior.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante/solicitante. PrAT «Liktavi», Ucrania.

Dirección del fabricante y lugar de actividad comercial / lugar de ubicación del solicitante y/o representante del solicitante.

Ucrania, 10001, región de Zhytomyr, ciudad de Zhytomyr, carretera Kiev, edificio 21.