Hierba de Chistotilu
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES DE USO MÉDICO PARA EL MEDICAMENTO HIERBA DE CELIDONIO (CHELIDONII HERBA)
Composición:
Principio activo: hierba de celidonio (Chelidonii herba);
1 envase contiene 50 g de hierba de celidonio (Chelidonii herba); 1 bolsita filtro contiene 1,5 g de hierba de celidonio (Chelidonii herba).
Forma farmacéutica. Hierba.
Principales propiedades físico-químicas:
Material triturado: fragmentos de hojas, tallos, flores y frutos de forma variable que pasan a través de un tamiz con orificios de 7 mm de diámetro. Color verde claro, verde, verde grisáceo, verdoso azulado, con inclusiones amarillo brillantes, marrones claras, marrones o negras. Olor característico. Sabor no definido.
Polvo grueso: fragmentos de hojas, tallos, flores y frutos de forma variable que pasan a través de un tamiz con orificios de 2 mm de diámetro. Color verde claro, verde, verde grisáceo, verdoso azulado, con inclusiones amarillo brillantes, marrones claras, marrones o negras. Olor característico. Sabor no definido.
Grupo farmacoterapéutico. Preparados que actúan sobre el sistema digestivo y el metabolismo. Código ATC A16A X.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinámica.
Las sustancias biológicamente activas de la hierba ejercen efectos colagogos, espasmolíticos, analgésicos, sedantes, bactericidas y diuréticos.
Características clínicas.
Indicaciones.
Se utiliza en el tratamiento complejo de enfermedades del hígado y de la vesícula biliar (hepatitis, colangitis, colecistitis), así como enfermedades de la piel (impétigo, psoriasis, dermatitis, eccema).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual a las sustancias biológicamente activas del medicamento. Epilepsia, asma bronquial, angina de pecho, alteraciones orgánicas del hígado o de los riñones, síndromes neurológicos.
Precauciones especiales.
El uso de medicamentos a base de Hypecoum perforatum (celidonia) solo está permitido bajo prescripción y supervisión médica.
Antes de la administración, se recomienda agitar bien la infusión preparada.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Desconocida.
Características de uso.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Contraindicado.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.
Puede afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o al trabajar con otros mecanismos, teniendo en cuenta la capacidad de los preparados de adormidera para suprimir el sistema nervioso central.
Vía de administración y dosis.
Colocar 1 cucharadita de la hierba en un recipiente esmaltado, añadir 200 ml de agua hervida caliente, tapar y dejar reposar al baño María durante 15 minutos. Dejar enfriar a temperatura ambiente durante 45 minutos, filtrar y exprimir el residuo sobre la infusión filtrada. Añadir agua hervida a la infusión hasta completar un volumen de 200 ml. Tomar tibio, 1/4 de taza 2 veces al día, 15 minutos antes de las comidas. La duración del tratamiento es de 2 a 3 semanas.
Colocar 1 bolsita de filtro en un recipiente de vidrio o esmaltado, verter 200 ml de agua hirviendo, tapar y dejar reposar durante 15-20 minutos. Tomar la infusión tibia, 1/4 de taza 2 veces al día, 15 minutos antes de las comidas. La duración del tratamiento es de 2 a 3 semanas.
En enfermedades de la piel, el uso interno de la infusión se combina con su aplicación externa en forma de compresas.
La infusión preparada debe conservarse a una temperatura de 8-15 °C durante no más de 2 días.
Niños.
Contraindicado.
Sobredosis.
Debido al uso prolongado del medicamento por vía interna o al exceso de las dosis recomendadas, pueden presentarse mareo, náuseas y vómitos, dolor de estómago; en casos graves, puede desarrollarse parálisis del centro respiratorio. En caso de presentarse estos síntomas, se debe suspender inmediatamente la administración del medicamento; el tratamiento será sintomático.
Reacciones adversas.
En caso de hipersensibilidad, pueden presentarse reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, prurito y erupción cutánea), náuseas, vómitos; en casos graves, parálisis del centro respiratorio.
Periodo de validez. 3 años.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, en un lugar inaccesible para los niños.
Envase.
50 g en bolsa, insertada en estuche; 1,5 g en bolsita filtro, 20 bolsitas filtro por estuche.
Categoría de dispensación. Bajo receta médica.
Fabricante. S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
69050, Ucrania, Zaporiyia, calle Skladskaia, 4.
Titular del registro. S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola».
Domicilio del titular del registro.
69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Amosova, 75.