Gevacamen

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO GEUCAMEN (GEUCAMEN)

Composición:

Principios activos: mentol racémico, alcanfor racémico, aceite de eucalipto, aceite de clavo;

Cada gramo de pomada contiene: mentol racémico 0,18 g (180 mg), alcanfor racémico 0,1 g (100 mg), aceite de eucalipto 0,1 g (100 mg), aceite de clavo 0,01 g (10 mg);

Excipientes: parafina, parafina blanda blanca.

Forma farmacéutica. Pomada.

Propiedades físico-químicas principales: pomada de color blanco o blanco con tonalidad amarillenta, con olor característico.

Grupo farmacoterapéutico.

Medios utilizados localmente para el dolor articular y muscular. Código ATC M02A X10.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinamia.

El mecanismo de acción del medicamento está determinado por los principios activos que forman parte de su composición. Estimula los terminales nerviosos, dilata las arteriolas y los capilares, favoreciendo así un efecto reflejo y analgésico. Disminuye la exudación y estabiliza las membranas celulares. Presenta efectos reflejos, analgésicos leves, antiinflamatorios moderados y antisépticos.

Farmacocinética.

No se ha establecido.

Características clínicas.

Indicaciones.

Dolor en las articulaciones y músculos, neuralgia, miositis, artritis, mialgia, artralgia, reumatismo, ciática.

Contraindicaciones.

Enfermedades de la piel, heridas en las zonas donde se pretende aplicar el medicamento, dermatitis, tos ferina, eccema, propensión al broncoespasmo o convulsiones. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Edad infantil inferior a 3 años.

Precauciones especiales.

Al frotar sobre la piel provoca sensación de frío, seguida de calor, ligero escozor y picor.

Debe evitarse el contacto del ungüento con los ojos y las membranas mucosas. En caso de contacto accidental con los ojos o membranas mucosas, se deben lavar cuidadosamente con agua corriente. No aplicar el ungüento sobre la piel lesionada.

Después de cada aplicación, lavar cuidadosamente las manos. Si aparece una irritación cutánea intensa, debe suspenderse la fricción.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Desconocida.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Utilizar con precaución bajo prescripción médica durante el embarazo o la lactancia, considerando la relación riesgo/beneficio.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.

Desconocida.

Vía de administración y dosis.

Aplicar por vía tópica para fricciones. Friccionar la pomada en la piel sobre la articulación o músculo afectado, 2-3 gramos 2-3 veces al día. La duración del tratamiento depende de la gravedad y evolución de la enfermedad, así como del tipo de terapia concomitante, y será determinada individualmente por el médico.

Niños.

El medicamento puede administrarse a niños a partir de los 3 años de edad.

Sobredosis.

Sensación intensa de calor y escozor en el lugar de aplicación de la pomada. Pueden presentarse manifestaciones de hipersensibilidad que requieran la suspensión del medicamento. El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

Puede producirse el desarrollo de reacciones alérgicas: enrojecimiento de la piel, erupciones cutáneas, urticaria, dermatitis de contacto, picor; dolor de cabeza, mareo, y posiblemente convulsiones provocadas por el alcanfor. En niños puede aparecer dermatitis.

Período de validez.

3 años.

Condiciones de almacenamiento.

Mantener a una temperatura no superior a 25 ºC, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

40 g por tubo en estuche.

Categoría de dispensación.

Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «DKP «Fábrica Farmacéutica».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 12430, región de Zhytómyr, distrito de Zhytómyr, poblado de Stanishivka, calle Korolyova, s/n.