Farington

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO FARYNGTON (PHARYNGTON)

Composición:

Principios activos: Cada tableta contiene 5 mg de digluconato de clorhexidina y 50 mg de ácido ascórbico;

Excipientes: azúcar, metilcelulosa, talco, estearato de magnesio, amarillo de quinoleína (E 104), Ponsó 4 R (E 124), aromatizante de sabor a naranja.

Forma farmacéutica. Tabletas para succionar.

Características físico-químicas principales: tabletas de forma cilíndrica plana con bordes biselados, de color anaranjado pálido. En la superficie de las tabletas pueden observarse inclusiones.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados utilizados en enfermedades de la garganta. Agentes antisépticos. Código ATC R02A A.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Farington es un medicamento combinado compuesto por dos componentes. La clorhexidina ejerce acción antibacteriana mediante la unión no específica a los fosfolípidos de la membrana celular bacteriana, en donde la clorhexidina inhibe la actividad de las deshidrogenasas y de la ATPasa, y altera la permeabilidad de la membrana para el potasio, los nucleótidos y los aminoácidos.

La clorhexidina actúa como un agente bacteriostático en concentraciones bajas (menos de 20 mg/l) y como bactericida en concentraciones altas. Su acción se dirige principalmente contra microorganismos grampositivos y Candida albicans, y en menor grado contra microorganismos gramnegativos. La clorhexidina es particularmente eficaz frente a Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Escherichia coli, Selenomonas, bacterias anaerobias y Candida albicans. Es algo menos eficaz frente a Streptococcus sanguis, Proteus, Pseudomonas, Klebsiella y Veillonella species.

El ácido ascórbico reduce la inflamación y el edema de la mucosa bucal y de la nasofaringe, potencia la respuesta inmunitaria y actúa como cofactor en la síntesis del colágeno y en la regeneración tisular.

Farmacocinética.

La clorhexidina prácticamente no se absorbe a través de las membranas mucosas ni de la piel. Al chupar el comprimido, la clorhexidina se libera gradualmente en la saliva, uniéndose a la mucosa de la cavidad bucal y de la lengua, desde donde vuelve a liberarse lentamente a la saliva, ejerciendo así su acción antibacteriana. La clorhexidina puede ser ingerida con la saliva, pero su absorción desde el tracto gastrointestinal es muy baja. La clorhexidina se metaboliza mínimamente en el hígado y se excreta por la bilis hacia el intestino. Habitualmente, el 90 % de la clorhexidina administrada se elimina sin cambios por las heces.

La concentración de clorhexidina en los líquidos corporales se mide mediante cromatografía líquida de alta eficacia, con una sensibilidad del método de hasta 1 mg/l.

El ácido ascórbico se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal. Su grado de unión a las proteínas plasmáticas es aproximadamente del 25 %. El ácido ascórbico se metaboliza a ácido dihidroascórbico y ácido oxálico, y se excreta principalmente por la orina.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento local de los síntomas de inflamación de la mucosa de la garganta y de la laringe.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al clorhexidino o a cualquiera de los demás componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se han notificado casos de interacción con otros medicamentos.

Características de uso.

La administración del medicamento puede provocar temporalmente una ligera alteración de las sensaciones del gusto, pero la percepción del sabor se recupera completamente en un plazo de 4 horas tras la toma del medicamento. Se recomienda tomar el medicamento después de las comidas.

No se debe tomar Farington durante más de 14 días; normalmente se utiliza durante un período de 5 a 7 días.

Debido a la presencia de azúcar en la composición del medicamento, debe administrarse con precaución en pacientes con diabetes mellitus y en personas predispuestas a la caries dental.

La administración prolongada de Farington puede provocar un ligero cambio temporal en la coloración de los dientes y de la lengua, pero estos efectos desaparecen tras la interrupción del tratamiento; en caso necesario, puede requerirse la consulta con un médico para su eliminación.

En ocasiones, los pacientes con enfermedades del tracto gastrointestinal y/o del hígado pueden experimentar náuseas, vómitos y eructos. Si aparecen estos síntomas, el medicamento debe suspenderse.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se han realizado estudios sobre el efecto de la clorhexidina durante el embarazo. En estudios realizados en animales con dosis múltiples veces superiores a las que podría recibir un ser humano con el uso de clorhexidina, no se observó ningún efecto embriotóxico. Sin embargo, las mujeres embarazadas deben consultar con su médico antes de tomar el medicamento.

No se han estudiado la penetración de la clorhexidina en la leche materna.

El ácido ascórbico se excreta en la leche materna. Las mujeres que amamantan deben consultar con su médico antes de tomar Farington.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.

El medicamento es completamente seguro y no afecta la capacidad psicofísica para conducir un automóvil ni manejar maquinaria compleja.

Vía de administración y dosis.

Adultos y niños a partir de 12 años: chupar 1 tableta 4 veces al día (cada 6 horas).

La tableta debe tomarse después de comer y tras cepillarse los dientes.

Se recomienda no enjuagarse la boca ni beber grandes cantidades de líquido durante las 2 horas siguientes después de chupar las tabletas.

Niños. Se recomienda su uso en niños a partir de 12 años.

Sobredosificación.

El medicamento apenas se absorbe a través del tracto gastrointestinal, por lo tanto, la sobredosificación es muy poco probable. En caso de posible sobredosificación, será necesario un examen clínico y un tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas, incluyendo congestión nasal, erupción cutánea, descamación de la mucosa oral, edema de las glándulas parótidas. Con frecuencia se observan alteraciones del gusto, aumento del sarro dental, cambios de coloración (manchas marrones) en los dientes, empastes y prótesis dentales, irritación o inflamación de la mucosa oral, irritación de la mucosa gástrica y diarrea.

El medicamento contiene el colorante Ponsó 4R (E 124), que puede provocar reacciones alérgicas en personas sensibles.

Plazo de validez. 3 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

10 comprimidos por blíster; 2 blísteres por estuche.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante. S.A. «FÁBRICA DE VITAMINAS DE KIEV».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

04073, Ucrania, Kiev, calle Kopilivska, 38.

Sitio web: www.vitamin.com.ua.