Etanol 96

INSTRUCCIÓN
para uso médico del medicamento

ETANOL 96
(ETHANOL 96)

Composición:

Sustancia activa: etanol;

no menos del 95,1 % ni más del 96,9 % de etanol en volumen.

Forma farmacéutica.

Solución para uso externo al 96 %.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, volátil, inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes.

Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

Al aplicarse externamente, ejerce acción antiséptica, desinfectante e irritante local. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus. Produce efecto «astringente» sobre la piel y las membranas mucosas.

Farmacocinética.

Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Desinfección de la piel.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual. Procesos inflamatorios agudos de la piel. Edad pediátrica menor de 14 años.

Medidas especiales de seguridad.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, se debe interrumpir el uso del medicamento y lavar el área con agua.

¡Evite el contacto del producto con los ojos!

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Al aplicar etanol externamente, no se conocen los resultados de interacciones con otros medicamentos.

Particularidades de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento solo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el lactante.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar maquinaria.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Por vía externa: se aplica sobre la piel mediante torundas o compresas de algodón.

Niños.

No utilizar en niños menores de 14 años.

Sobredosis.

Al aplicarse externamente, no se conocen casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Al aplicarse localmente: irritación de la piel o de las membranas mucosas.

Si aparecen efectos adversos, debe consultarse al médico.

Período de validez.

5 años.

Condiciones de almacenamiento.

A una temperatura no superior a 25 ºC, en el envase original, en un lugar inaccesible para los niños. Evite el contacto con fuego abierto.

Envase.

100 ml en frascos de vidrio, 100 ml en frascos de polímero.

1 l, 5 l, 10 l, 20 l en bidones de polímero (para suministro a centros médicos).

Categoría de dispensación.

Con receta médica.

Productor.

PP «Kilaff».

Sede.

Ucrania, 40035, región de Sumy, ciudad de Sumy, calle Járkovska, 6.