Dalmaxin

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO DALMAXIN

Composición:

Principio activo: 1 g de pomada contiene tiotriazolina (referido a la sustancia al 100 %) – 20 mg;

Excipientes: metilcelulosa, glicerina, metilparahidroxibenzoato (E 218), propilparahidroxibenzoato (E 216), agua purificada.

Forma farmacéutica. Pomada.

Propiedades físico-químicas principales: pomada incolora o ligeramente grisácea. Se permite opalescencia.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes para el tratamiento de heridas y lesiones ulcerosas.

Código ATC D03AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La acción farmacoterapéutica del tiotriazolino se debe a sus propiedades membranoestabilizantes, a la inhibición de los procesos de peroxidación lipídica y a la activación de las enzimas de defensa antirradicales en los tejidos dañados de la piel y de las membranas mucosas, lo que provoca la inhibición del desarrollo de la inflamación traumática, el aumento de la intensidad y velocidad de los procesos reparativos, y la reducción del tiempo de cicatrización de las heridas.

Farmacocinética.

El tiotriazolino prácticamente no se absorbe tras la aplicación tópica en la piel y no penetra en la circulación sistémica.

El fármaco se absorbe suficientemente rápido a través de las mucosas de la cavidad oral, alcanzándose su concentración máxima en el plasma sanguíneo a las 1,5 horas.

Características clínicas.

Indicaciones.

Heridas con curación prolongada, con granulación y epitelización lentas, úlceras tróficas y escaras. Psoriasis. Formas inflamatorias distróficas de periodontitis y lesiones ulcerosas de la mucosa bucal y encías.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Precauciones especiales.

El medicamento debe aplicarse tras la desbridación quirúrgica de la herida, la eliminación de los tejidos necróticos y el tratamiento de la superficie de la herida con un antiséptico.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Tiotriazolina puede utilizarse conjuntamente con otros medicamentos antiinflamatorios, antisépticos y quimioterapéuticos.

Características de aplicación.

Uso durante el período de embarazo o lactancia.

No hay contraindicaciones.

Capacidad de afectar la rapidez de la reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Aplicar por vía tópica. Aplicar la pomada sobre la superficie de la herida cutánea en una capa fina, bajo un vendaje o de forma abierta, 1–2 veces al día durante 1–3 semanas.

En enfermedades inflamatorias odontológicas, aplicar la pomada en las bolsas gingivales 1–2 veces al día durante 1–2 semanas.

Niños.

No existen contraindicaciones.

Sobredosis.

La sobredosis es poco probable.

Reacciones adversas.

Posibles reacciones de hipersensibilidad, incluyendo prurito, erupción cutánea, hiperemia de la piel, fiebre, urticaria, edema angioneurótico.

Plazo de validez. 2 años.

No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

25 g de pomada en tubos № 1; en estuche de cartón.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Fabricante.

S.A. «QUÍMICO-FARMACÉUTICO «ESTRELLA ROJA».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 61010, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Gordienkovskaia, 1.