Cloruro de sodio

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO CLORURO DE SODIO (Sodium chloride)

Composición:

principio activo: cloruro de sodio;

1 ml de solución contiene 9,0 mg de cloruro de sodio;

excipiente: agua para inyección.

Forma farmacéutica. Solución inyectable.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente e incoloro.

Grupo farmacoterapéutico.
Sustitutivos del plasma y soluciones para perfusión. Soluciones electrolíticas. Código ATC B05X A03.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La solución al 0,9 % de cloruro de sodio normaliza el equilibrio hidrosalino y elimina el déficit de líquidos en el organismo humano, que se desarrolla en casos de deshidratación o debido a la acumulación de líquido extracelular en focos de grandes quemaduras y traumatismos, durante intervenciones quirúrgicas en órganos de la cavidad abdominal, peritonitis. El medicamento mejora la perfusión tisular y aumenta la eficacia de las medidas de hemotransfusión en casos de pérdidas masivas de sangre y formas graves de shock. Asimismo, produce un efecto desintoxicante gracias al aumento transitorio del volumen de líquido, la reducción de la concentración de productos tóxicos en la sangre y la activación del diuresis.

Farmacocinética.

Se elimina rápidamente del sistema vascular. El medicamento permanece en el lecho vascular durante un breve período de tiempo, tras lo cual pasa al compartimento intersticial e intracelular. Al cabo de una hora, solo queda aproximadamente la mitad de la solución administrada en los vasos sanguíneos. Las sales y el líquido comienzan a eliminarse muy rápidamente por los riñones, aumentando así el diuresis.

Características clínicas.

Indicaciones.

Preparación de soluciones de medicamentos para uso tópico y parenteral. Puede utilizarse localmente para el lavado de heridas y de la mucosa nasal.

Contraindicaciones.

Incompatibilidad entre el principio activo principal y el disolvente. No utilizar el medicamento para el lavado ocular en intervenciones oftalmológicas.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

El medicamento es compatible con la mayoría de los fármacos, por lo que puede emplearse para disolver diversos medicamentos, excepto aquellos que sean incompatibles con el cloruro de sodio como disolvente.

Características de uso.

Antes de disolver el medicamento, se debe verificar si es posible utilizar la solución de cloruro de sodio para disolver este medicamento.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Administrar por vía intravenosa, intramuscular o rectal, subcutánea (según la vía recomendada de administración).

Para el lavado de heridas y membranas mucosas, aplicar la solución en cantidad suficiente.

Niños.

El medicamento puede administrarse a niños.

Sobredosis.

Poco probable con la administración correcta.

Efectos adversos.

No se observan cuando el medicamento se utiliza correctamente.

Plazo de validez. 2 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños, a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en el envase original.

Incompatibilidades.

Depende del medicamento que deba diluirse con solución de cloruro sódico.

Envase.

2 ml en viales monodosis, 10 viales por caja; 5 ml en ampollas, 5 ampollas por blíster, 1 o 2 blísters por caja.

Categoría de dispensación.

Medicamento sujeto a prescripción médica.

Fabricante.

TOB «Yuria-Farm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 18030, región de Cherkasy, ciudad de Cherkasy, calle Kozarskaia, 108. Tel.: (044) 281-01-01.