Climactoplan

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO KLIMAKTOPLAN® (KLIMAKTOPLAN®)

Composición:

Principios activos: 1 tableta contiene: Cimicifuga D2 25 mg, Ignatia D3 25 mg, Sepia D2 25 mg, Sanguinaria D6 25 mg;

Excipientes: lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón de trigo.

Forma farmacéutica. Tabletas.

Propiedades físico-químicas principales: tabletas grises, biconvexas, con borde biselado, a veces ligeramente moteadas.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamento homeopático complejo. Otros medicamentos para el tratamiento de enfermedades ginecológicas. Código ATC G02CX.

Propiedades farmacológicas.

Climactoplan contiene cuatro ingredientes que determinan el efecto del medicamento.

Cimicifuga actúa sobre el hipotálamo, eliminando o atenuando los sofocos, la excitación nerviosa y las depresiones. Sepia regula las funciones conjuntas de las hormonas de la corteza suprarrenal, de los órganos sexuales y de la hipófisis. Sepia, al igual que Ignatia, actúa principalmente sobre las reacciones psíquicas, pero también influye sobre los episodios de sudoración, sofocos, cefalea y estado de debilidad. Sanguinaria es particularmente eficaz en los sofocos acompañados de enrojecimiento pasajero y taquicardia, así como en la cefalea de tipo migrañoso.

Por lo tanto, Climactoplan, gracias a la combinación de sus ingredientes específicos, trata el conjunto de síntomas típicos del período climatérico. Debido a su buena tolerabilidad, Climactoplan puede administrarse durante largos períodos de tiempo.

Características clínicas.

Indicaciones.

Trastornos climatéricos: sofocos, sudoración excesiva, palpitaciones, mareo, picor, inquietud interna, alteraciones del sueño, estado depresivo, excitabilidad nerviosa.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Hasta la fecha desconocida.

La administración de medicamentos homeopáticos no excluye el uso de otros medicamentos.

Los pacientes deben consultar con su médico si están tomando o han tomado recientemente otros medicamentos, incluidos los que se adquieren sin receta médica.

Nota. El efecto de los medicamentos homeopáticos puede verse afectado de forma diferente según factores negativos generales relacionados con hábitos perjudiciales (estimulantes: por ejemplo, café o té, alcohol, tabaco).

Características de uso.

Debe consultarse con un médico si no se observa mejoría, si el estado empeora o si aparecen síntomas adicionales.

El medicamento contiene lactosa, por lo que no debe administrarse a pacientes con formas hereditarias raras de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa.

Una de las sustancias auxiliares presentes en la composición del medicamento es el almidón de trigo. Por este motivo, no se deben administrar las tabletas a pacientes con hipersensibilidad o intolerancia al gluten.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se utiliza durante el embarazo ni la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Tomar 1-2 tabletas 3 veces al día. La dosis diaria máxima es de 6 tabletas. Las tabletas deben tomarse media hora antes de las comidas o media hora después de las comidas, disolviéndolas lentamente en la cavidad bucal. Si es necesario, las tabletas pueden disolverse en una pequeña cantidad de agua. En caso de mejoría, la dosis debe reducirse. Climacloplan debe administrarse durante un mínimo de 3 meses. El tratamiento puede prolongarse si es necesario.

Niños.

No utilizar en niños.

Sobredosis.

No se han observado casos de sobredosis.

Efectos adversos.

Durante la aplicación del medicamento son posibles reacciones de hipersensibilidad; pueden presentarse hemorragias menstruales y nasales o aumentar la frecuencia de las hemorragias menstruales.

Nota: Al utilizar medicamentos homeopáticos, puede producirse un empeoramiento temporal de los síntomas existentes de la enfermedad (empeoramiento inicial). En tal caso, debe suspenderse el uso del medicamento y consultar al médico.

Si aparece cualquier reacción adversa, debe consultar con un médico. Esto incluye todos los posibles efectos adversos, incluso aquellos no descritos en esta instrucción.

Duración de la validez: 5 años.

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC, en un lugar seco y fuera del alcance de los niños.

Envase.

20 comprimidos por blíster; 3 ó 5 blísteres por caja de cartón.

Categoría de dispensación.

Sin receta médica.

Fabricante.

Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach, Alemania