Carbón activado
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO CARBÓN ACTIVADO (CARBOACTIVATUS)
Composición:
Principio activo: carbón activado;
Cada tableta contiene 250 mg de carbón activado;
Excipiente: almidón de papa.
Forma farmacéutica. Tabletas.
Propiedades físicas y químicas principales: tabletas de forma redonda, superficie biconvexa, sin ranura, de color negro.
Grupo farmacoterapéutico. Enterosorbentes. Código ATC A07BA01.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Agente adsorbente. Posee una gran actividad superficial y alta capacidad de adsorción. Absorbe del tracto digestivo sustancias tóxicas, sales de metales pesados, alcaloides y glucósidos, así como principios activos medicamentosos, favoreciendo su eliminación del organismo. Adsorbe gases en su superficie.
El carbón activado en comprimidos tiene una capacidad de adsorción menor en comparación con el polvo, pero es más cómodo de usar.
Farmacocinética.
El medicamento es no tóxico.
El carbón activado no se absorbe y se elimina bien del organismo a través del intestino.
Características clínicas.
Indicaciones.
Intoxicaciones alimentarias; intoxicaciones agudas por sustancias tóxicas alimentarias, domésticas e industriales, alcaloides, medicamentos, sales de metales pesados; dispepsia, meteorismo; en la preparación para estudios radiológicos.
Contraindicaciones.
- Úlceras del tracto gastrointestinal;
- hemorragias gastrointestinales;
- hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Debido a sus propiedades de adsorción, el carbón activado puede reducir la eficacia de los medicamentos que se toman simultáneamente con él.
Características de uso.
Debido a las propiedades adsorbentes del medicamento, el carbón activado debe administrarse 1-1,5 horas antes o después de la ingestión de otros medicamentos o alimentos, en caso de terapia farmacológica concomitante.
La administración prolongada (más de 15 días) puede ir acompañada de alteraciones en la absorción y provocar en el organismo deficiencias de vitaminas, hormonas, grasas y proteínas, lo que requiere una corrección farmacológica o dietética adecuada.
En caso de hipovitaminosis derivada del uso prolongado del medicamento, se debe administrar polivitaminas.
Tras la ingestión de carbón activado, las evacuaciones intestinales pueden adquirir un color negro.
A las mujeres que toman medicamentos anticonceptivos se les recomienda utilizar métodos anticonceptivos adicionales (específicamente métodos barrera) durante el período de tratamiento con carbón activado.
El carbón activado es un medicamento común de origen mineral, indicado para su uso según las indicaciones respaldadas por una experiencia prolongada de aplicación.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
No existen datos sobre efectos negativos del carbón activado en mujeres embarazadas o en madres que amamantan.
Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otras máquinas.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
Adultos: la dosis habitual es de 3-6 tabletas de 3 a 4 veces al día.
En casos de intoxicaciones, administrar en dosis de 20-30 g por toma en forma de suspensión acuosa en 0,5-2 vasos de agua. Esta suspensión también se puede utilizar para el lavado gástrico. En casos de acidez elevada, administrar a adultos 1-2 g del medicamento de 3 a 4 veces al día. Para lograr un efecto más rápido y pronunciado, las tabletas se pueden triturar y tomar en forma de suspensión (en 0,5 vaso de agua).
Niños a partir de 3 años: la dosis habitual es de 2-4 tabletas de 3 a 4 veces al día; en caso de diarrea, aumentar la dosis hasta 4-5 tabletas de 3 a 4 veces al día.
En diversas intoxicaciones, administrar a niños de 3 a 7 años 5 g por vía oral 3 veces al día; a niños de 7 a 14 años, administrar 7 g por vía oral 3 veces al día. El carbón activado debe administrarse siempre a los niños en forma de suspensión de tabletas trituradas en una pequeña cantidad de agua, tras cuya ingestión se debe beber un vaso de agua.
La duración del tratamiento en enfermedades agudas es de 3-5 días; en enfermedades crónicas provocadas por intoxicaciones endógenas, de 10-15 días.
El paciente debe consultar con un médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso del medicamento o si se presentan reacciones adversas.
Niños.
No administrar este medicamento a niños menores de 3 años.
Sobredosificación.
La superación significativa de las dosis máximas por toma puede provocar reacciones adversas (náuseas, vómitos, estreñimiento), que desaparecen tras la reducción de la dosis o la suspensión del medicamento.
Reacciones adversas.
Pueden presentarse manifestaciones de hipersensibilidad, fenómenos dispepsia (estreñimiento, diarrea, náuseas, vómitos), que desaparecen tras la interrupción del medicamento y el inicio de un tratamiento sintomático.
Con la administración prolongada puede producirse déficit en el organismo de vitaminas, hormonas, grasas y proteínas, lo que requiere una corrección farmacológica o alimentaria adecuada.
Si aparece cualquier efecto adverso, el paciente debe consultar al médico.
Plazo de validez. 2 años.
No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Condiciones de conservación.
En el envase original, separado de sustancias y materiales que emitan vapores o gases, a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase.
10 comprimidos por blíster; 10 comprimidos por envase en envoltura termoformada sin compartimentos.
Categoría de dispensación.
Sin receta médica.
Fabricante.
Sociedad Anónima Pública «Centro Científico-Industrial «Fábrica Químico-Farmacéutica Borshchagov».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.
Ucrania, 03134, ciudad de Kiev, calle Mira, 17.