Carbón activado

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO CARBÓN ACTIVADO (CARBOACTIVATUS)

Composición:

Principio activo: carbo activatus;

1 tableta contiene: carbón activado – 0,25 g;

Excipientes: almidón de papa, talco.

Forma farmacéutica. Tabletas.

Principales propiedades físico-químicas: tabletas de color negro, forma redonda, con superficie plana.

Grupo farmacoterapéutico. Enterosorbentes.

Código ATC A07B A01.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Carbón de origen vegetal que, gracias a un tratamiento especial (activación), posee una gran superficie de adsorción y capacidad para absorber gases, alcaloides, endotoxinas y exotoxinas, así como otros compuestos químicos. El carbón activado en forma de comprimidos tiene una capacidad de adsorción ligeramente menor que en forma de polvo.

Farmacocinética.

El medicamento no es tóxico y se elimina adecuadamente del organismo a través del intestino. El principio activo no se absorbe desde el intestino y es excretado completamente por las heces entre 8 y 24 horas después.

Características clínicas.

Indicaciones.

• Intoxicaciones agudas de origen doméstico, industrial y alimentario;

• intoxicaciones agudas por medicamentos, alcaloides y sales de metales pesados;

• dispepsia, meteorismo, intoxicaciones alimentarias;

• preparación para estudios radiológicos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Úlceras del tracto gastrointestinal, hemorragias gastrointestinales.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Debido a sus propiedades adsorbentes, el carbón activado puede reducir la eficacia de los medicamentos que se toman simultáneamente. Por lo tanto, durante un tratamiento farmacológico concomitante, el carbón activado debe administrarse 1–1,5 horas antes o después de la toma de otros medicamentos.

Características de uso.

Debido a las propiedades adsorbentes del medicamento, el carbón activado debe administrarse 1–1,5 horas antes o después de la ingestión de otros medicamentos o alimentos.

La administración prolongada (más de 15 días) puede alterar la absorción y provocar deficiencias en el organismo de vitaminas, hormonas, grasas y proteínas, lo que requiere una corrección farmacológica o nutricional adecuada.

En caso de hipovitaminosis, que puede presentarse durante el uso prolongado de carbón activado, se debe prescribir polivitaminas. A las mujeres que toman medicamentos anticonceptivos se les recomienda utilizar otros métodos anticonceptivos durante el tratamiento con carbón activado.

Las heces se vuelven de color negro tras la ingestión del medicamento.

El "Carbón activado" es un medicamento común de origen mineral, cuyo uso está indicado según criterios respaldados por una larga experiencia de aplicación.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No existen datos sobre efectos negativos del carbón activado durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

En caso de meteorismo y dispepsia, administrar a adultos de 1 a 3 tabletas de 3 a 4 veces al día.

En casos de envenenamientos e intoxicaciones, administrar en dosis de 20–30 g por toma en forma de suspensión acuosa en 0,5–2 vasos de agua. Esta suspensión también se utiliza para el lavado gástrico.

En caso de acidez elevada, administrar a adultos de 1–2 g del medicamento de 3 a 4 veces al día. Para lograr un efecto más rápido y evidente, las tabletas pueden triturarse y administrarse en forma de suspensión (en 0,5 vaso de agua).

Niños a partir de 3 años: la dosis habitual es de 2–4 tabletas de 3 a 4 veces al día; en caso de diarrea, aumentar la dosis hasta 4–5 tabletas de 3 a 4 veces al día.

En distintos envenenamientos, administrar a niños de 3 a 7 años internamente en dosis de 5 g, 3 veces al día; a niños de 7 a 14 años administrar internamente en dosis de 7 g, 3 veces al día. El carbón activado siempre debe administrarse a los niños en forma de suspensión de tabletas trituradas en una pequeña cantidad de agua, tras cuya ingestión debe beberse un vaso de agua adicional.

La duración del tratamiento en enfermedades agudas es de 3–5 días; en enfermedades crónicas provocadas por intoxicaciones endógenas, de 10–15 días.

El paciente debe consultar con un médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso del medicamento o si se presentan reacciones adversas.

Niños. No administrar este medicamento a niños menores de 3 años.

Sobredosis.

Un exceso significativo de las dosis máximas por toma provoca efectos adversos: náuseas, vómitos y estreñimiento, que desaparecen tras la interrupción del medicamento.

Efectos adversos.

Pueden presentarse manifestaciones de hipersensibilidad, estreñimiento o diarrea, que se resuelven fácilmente con la suspensión del medicamento y el empleo de terapia sintomática. Puede desarrollarse náusea y vómito. Con la administración prolongada, puede observarse deficiencia de vitaminas, hormonas, grasas y proteínas, lo que requiere corrección médica. En caso de aparición de cualquier efecto adverso, el paciente debe consultar al médico.

Plazo de validez. 5 años.

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original, separado de sustancias que emitan gases o vapores, a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

10 comprimidos por blíster.

10 comprimidos por blíster; 2 o 10 blísteres por caja de cartón.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Fabricante.

PRAO «FÁBRICA FARMACÉUTICA QUÍMICA "ESTRELLA ROJA"».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 61010, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Gordienkovskaia, 1.