Carbón activado

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO CARBÓN ACTIVADO (CARBO ACTIVATUS)

Composición:

Principio activo: carbón activado;

Cada tableta contiene 0,25 g de carbón activado;

Sustancia auxiliar: almidón de papa.

Forma farmacéutica. Tabletas.

Tabletas de color negro con superficie plana.

Grupo farmacoterapéutico. Enterosorbentes. Medicamentos que contienen carbón activado. Carbón medicinal activado. Código ATC A07B A01.

Propiedades farmacológicas.

El carbón vegetal, gracias a un tratamiento especial (activación), adquiere una gran superficie de adsorción y es capaz de absorber gases, alcaloides, endotoxinas y exotoxinas, así como otros compuestos químicos. El medicamento no es tóxico y se elimina bien del organismo a través del intestino. No se absorbe en el intestino y se excreta completamente por las heces entre 8 y 24 horas.

Características clínicas.

Indicaciones.

• Intoxicaciones agudas de origen doméstico, industrial y alimentario;
• intoxicaciones por medicamentos, alcaloides y sales de metales pesados;
• dispepsia, meteorismo, intoxicaciones alimentarias;
• preparación para estudios radiológicos.

Contraindicaciones.

• Hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
• úlceras del tracto gastrointestinal;
• hemorragias gastrointestinales.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Debido a sus propiedades adsorbentes, el carbón activado puede reducir la eficacia de los medicamentos que se toman simultáneamente con él. Por lo tanto, en caso de terapia farmacológica concomitante, el carbón activado debe administrarse 1–1,5 horas antes o después de la ingestión de otros medicamentos.

Características de uso.

Durante la terapia farmacológica concomitante, el carbón activado debe administrarse 1–1,5 horas antes o después de la ingestión de medicamentos u otros alimentos, debido a las propiedades adsorbentes del medicamento.

La administración prolongada (más de 15 días) puede ir acompañada de alteraciones en la absorción y provocar deficiencias en el organismo de vitaminas, hormonas, grasas y proteínas, lo que requiere una corrección médica o nutricional adecuada.

En caso de hipovitaminosis, que puede presentarse durante el uso prolongado de carbón activado, es necesario administrar vitaminas.

Las heces se tiñen de color negro tras la ingestión del medicamento.

A las mujeres que toman medicamentos anticonceptivos se les recomienda utilizar otros métodos anticonceptivos durante el período de tratamiento con carbón activado.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No existen datos sobre efectos negativos del carbón activado durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar maquinaria.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

En casos de meteorismo y dispepsia, administrar a adultos de 1 a 3 comprimidos de 3 a 4 veces al día.

En casos de intoxicaciones — por vía oral, a adultos en dosis de 20–30 g por toma, en forma de suspensión acuosa (en 1–2 vasos de agua). Esta suspensión también se utiliza para el lavado gástrico.

En casos de acidez elevada, administrar a adultos 1–2 g del medicamento de 3 a 4 veces al día. Para lograr un efecto rápido y evidente, los comprimidos pueden pulverizarse y administrarse en forma de suspensión acuosa (en 0,5 vaso de agua).

Niños a partir de 3 años de edad: la dosis habitual es de 2–4 comprimidos de 3 a 4 veces al día; en caso de diarrea, aumentar la dosis hasta 4–5 comprimidos de 3 a 4 veces al día.

En distintas intoxicaciones, administrar a niños de 3 a 7 años por vía oral 5 g de 3 veces al día; a niños de 7 a 14 años, administrar por vía oral 7 g de 3 veces al día.

El carbón activado se debe administrar siempre a los niños en forma de suspensión de comprimidos pulverizados en una pequeña cantidad de agua, tras cuya ingestión debe beberse un vaso de agua adicional.

La duración del tratamiento en enfermedades agudas es de 3 a 5 días; en enfermedades crónicas provocadas por intoxicaciones endógenas, de 10 a 15 días.

Niños.

No administrar a niños menores de 3 años.

Sobredosis.

La superación significativa de las dosis máximas por toma puede provocar reacciones adversas (náuseas, vómitos y estreñimiento), que desaparecen tras la reducción de la dosis o la interrupción del medicamento.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse manifestaciones de hipersensibilidad, estreñimiento o diarrea, que se resuelven fácilmente con la suspensión del medicamento y el empleo de terapia sintomática. También es posible el desarrollo de náuseas y vómitos. Con el uso prolongado, puede observarse deficiencia de vitaminas, hormonas, grasas y proteínas, lo que requiere corrección farmacológica.

Si aparecen cualesquiera efectos adversos, el paciente debe consultar al médico.

Plazo de validez.

5 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar a una temperatura no superior a 30 °C, separado de sustancias y materiales que emitan gases o vapores.

Mantener en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

10 tabletas por blíster.

10 tabletas por blíster; 3 blísteres por caja de cartón.

Categoría de dispensación.

Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «VALARTIN PHARMA».

Dirección.

Ucrania, 08135, región de Kiev, distrito de Kiev-Sviatoshino, pueblo Chaiki, calle Grushevskogo,
edif. 60.