Calendula tintura

Ucrania
Nombre comercial Calendula tintura
Forma farmacéutica tintura
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/12540/01/01
Fabricante P.P. "Kilaff"
Calendula tintura tintura

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO TINTURA DE CALÉNDULA

Composición:

Principio activo: Tintura de flores de caléndula (Flores Calendulae);

1 frasco contiene tintura de flores de caléndula (Flores Calendulae) (1:10) (agente de extracción: etanol 70 %) 40 ml, o 50 ml, o 100 ml.

Forma farmacéutica.
Tintura.

Propiedades físico-químicas principales:
Líquido transparente de color amarillo oscuro con olor característico. Puede formarse un sedimento durante el almacenamiento.

Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos que favorecen la cicatrización de heridas. Código ATC D03A X.

Propiedades farmacodinámicas.

Sustancias biológicamente activas presentes en las flores y capítulos florales de caléndula ejercen un efecto antimicrobiano, antiinflamatorio y colagogo moderado.

Características clínicas.

Indicaciones.

Aplicación local como agente antiséptico en heridas infectadas (purulentas), cortes, quemaduras de la piel y en inflamación de las membranas mucosas de la cavidad bucal, encías (estomatitis, gingivitis), garganta, amígdalas (faringitis, angina); administración interna como colagogo en afecciones de las vías biliares (disquinesia biliar), colangitis, colecistitis (como parte de un tratamiento complejo).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

El tintura de caléndula potencia la acción de otros agentes antiinflamatorios y colagogos (especialmente medicamentos a base de manzanilla y arnica). Al usar simultáneamente con cualquier otro medicamento, se debe informar al médico.

Características de uso.

Antes de iniciar el tratamiento con este medicamento, se debe consultar obligatoriamente con un médico.

Dado que el medicamento contiene etanol, no se recomienda su administración oral durante períodos prolongados.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Debido a que el medicamento contiene etanol, no se recomienda la administración oral de este tónico a mujeres durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

Durante la administración oral de este tónico, se debe abstener de conducir vehículos y de trabajar con mecanismos potencialmente peligrosos.

Vía de administración y dosis.

La tintura de Calendula se debe tomar por vía oral, 15-30 minutos antes de las comidas, diluida en una pequeña cantidad de agua tibia hervida. Se recomienda a los adultos tomar 10-20 gotas de la tintura 3-4 veces al día durante un mes. Para niños a partir de 12 años, la dosis es de
1 gota por año de vida, 3-4 veces al día.

Para hacer gárgaras, diluir 1 cucharadita de la tintura de Calendula en un vaso de agua tibia hervida.

Se utiliza para aplicaciones locales en cortes, heridas purulentas y quemaduras. Diluir 1 cucharadita del producto en un vaso de agua hervida.

La duración y la forma de administración las determina el médico de forma individual.

Niños.

No se recomienda la administración oral a niños menores de 12 años.

Sobredosis.

No se han notificado casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Puede producirse el desarrollo de reacciones alérgicas (incluyendo enrojecimiento de la piel, erupciones cutáneas, picazón, angioedema). Al tomar el medicamento por vía oral pueden presentarse sensación de amargor en la boca, sensación de ardor en la región epigástrica, dolor abdominal. En caso de presentarse cualquier reacción adversa, se debe suspender inmediatamente el uso del medicamento y acudir obligatoriamente al médico.

Fecha de caducidad.

4 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC, en el envase original, en un lugar inaccesible para los niños. Durante el almacenamiento puede producirse la formación de un sedimento.

Envase.

40 ml, 50 ml ó 100 ml por frasco.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Fabricante.

PP «Kilaff».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad empresarial.

Ucrania, 40035, región de Sumy, ciudad de Sumy, calle Járkovskaia, 6.